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¿Cuál es la comparación entre el paracetamol genérico y medicamentos de marca de paracetamol? El paracetamol es medicamento que se usa para aliviar el dolor y la fiebre. El paracetamol se utiliza comúnmente para el alivio de la fiebre, dolores de cabeza y otros dolores y molestias menores, y es un ingrediente importante en numerosos remedios para el resfriado y la gripe. En combinación con fármacos no esteroides antiinflamatorios (AINE) o analgésicos opioides, el paracetamol se utiliza también en el tratamiento del dolor más severo. sobredosis aguda de paracetamol puede causar daño hepático potencialmente mortal y, en raros individuos, una dosis normal puede hacer lo mismo; el riesgo se incrementa por el alcoholismo. la toxicidad del paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en el mundo occidental, y es responsable de la mayoría de las sobredosis de drogas en los Estados Unidos, el Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda. Panadol. que se comercializa en África, Asia, América Central y Australasia, es la marca más ampliamente disponibles, se venden en más de 80 países. En América del Norte, el paracetamol se vende en forma genérica (normalmente indicada como acetaminofeno) o bajo una serie de nombres comerciales, por ejemplo, Tylenol (McNeil-PPC, Inc.), Anacin-3. Tempra. y Datril. Si bien no es nombre de marca de paracetamol disponible en el Reino Unido (por ejemplo, Panadol), el paracetamol marca o genérico se vende con mayor frecuencia. En Europa, las marcas más comunes de paracetamol son Efferalgan y Doliprane En algunas formulaciones, el paracetamol se combina con el opioide codeína, a veces referido como co-codamol. En los EE. UU. esta combinación está disponible sólo con receta médica. Paracetamol también se combina con otros opioides como la dihidrocodeína, se hace referencia como co-dydramol), oxicodona o hidrocodona, comercializados en los EE. UU. como Percocet y Vicodin. respectivamente. Otra combinación analgésica se usa muy comúnmente incluye paracetamol en combinación con napsilato propoxifeno, vendido bajo el nombre de marca Darvocet. Una combinación de paracetamol, codeína, y el succinato de doxilamina calmative se comercializa como Syndol o Mersyndol. marcas de paracetamol incluyen: Acamol, As +, Acetalgin, Adol, Aldolor, Alvedon, Anacina 3, APAP, Apiretal, Apiretal Flas, Atamel, Benuron, Biogesic, Buscapina, Calpol, Cemol, Crocina, Dafalgan, Daleron, Datril, Dawa ya magos, Depon, Dexamol, Dolex, Dolgesic, Doliprane, Dolprone, Efferalgan, Febrectal, Febricet, Febridol, Feverall, Gelocatil, Gripin, Hedanol, Herron, Influbene, Kafa, Lekadol, Lupocet, metacina, Mexalen, Milidon, Minoset, Momentum , Napa, Pacimol, Pamol, Panol, Panado, Panadol, Panamax, Panodil, Paracet, Paralen, Paramed, Paramol, Perdolan, Perfalgan, Pinex, Plicet, Reliv, Rokamol, Sara, Tachipirina, Tafirol, Termalgin, Tempra, Treuphadol, Tylenol , Uphamol, Vermidon, VITAMOL, Xumadol, y Zolben. Incluye el contenido del artículo de Wikipedia paracetamol CC-BY-SA (autores) Paracetamol El paracetamol (acetaminofeno) es un calmante para el dolor y bajar la fiebre. El mecanismo exacto de acción de no se conoce. El paracetamol se utiliza para tratar varias afecciones como el dolor de cabeza, dolores musculares, artritis, dolor de espalda, dolores de muelas, resfriados y fiebres. Alivia el dolor en la artritis leve, pero no tiene efecto sobre la inflamación subyacente y la hinchazón de la articulación. El paracetamol puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Existen muchas marcas y formas de paracetamol disponibles y no todas estas marcas se encuentran en el prospecto. No use más de este medicamento de lo recomendado. Una sobredosis de paracetamol puede causar daños graves. La cantidad máxima de paracetamol para adultos es de 1 gramo (1000 mg) por dosis y 4 gramos (4000 mg) por día. Tomar más de paracetamol puede causar daño a su hígado. Si usted bebe más de tres bebidas alcohólicas al día, hable con su médico antes de tomar paracetamol y nunca use más de 2 gramos (2000 mg) por día. No use este medicamento sin antes consultar con su médico si usted bebe más de tres bebidas alcohólicas por día o si ha tenido enfermedad del hígado alcohólico (cirrosis). Puede no ser capaz de utilizar el paracetamol. Antes de usar el paracetamol. informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado o un historial de alcoholismo. No utilice ningún otro para la tos, resfriados, alergias, o medicamentos para el dolor sin antes hablar con su médico o farmacéutico. El paracetamol se encuentra en muchas medicinas combinadas. Si usted toma algunos productos juntos accidentalmente usted puede tomar demasiado paracetamol. Lea la etiqueta de las otras medicinas que use para ver si contiene paracetamol, acetaminofén o APAP. Evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento. El alcohol puede aumentar su riesgo de daño al hígado mientras esté tomando paracetamol. Antes de tomar este medicamento No use esta medicina si usted es alérgico al acetaminofeno o paracetamol. Pregúntele a su médico o farmacéutico si es seguro para que usted pueda tomar paracetamol si tiene: un historial de alcoholismo; No se sabe si el paracetamol puede lesionar a un bebé nonato. Antes de usar el paracetamol. informe a su médico si está embarazada. Este medicamento puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No utilizar el paracetamol sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. ¿Cómo debo usar el paracetamol? Utilizar el paracetamol exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use más de este medicamento de lo recomendado. Una sobredosis de paracetamol puede causar daños graves. La cantidad máxima para los adultos es de 1 gramo (1000 mg) por dosis y 4 gramos (4000 mg) por día. El uso de más de paracetamol puede causar daño a su hígado. Si usted bebe más de tres bebidas alcohólicas al día, hable con su médico antes de tomar paracetamol y nunca use más de 2 gramos (2000 mg) por día. Si está tratando a un niño, utilizar una forma pediátrica de paracetamol. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No le dé la medicina a un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico. Mida la formulación líquida de paracetamol con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Es posible que tenga que agitar el líquido antes de cada uso. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. La tableta masticable de paracetamol debe ser mascada antes de tragarla. Asegúrese de que sus manos estén secas cuando manipula la tableta de desintegración de paracetamol. Coloque la tableta en la lengua. Se comenzará a disolverse de forma inmediata. No se trague la tableta entera. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Para utilizar el granulado efervescente paracetamol, desintegrar uno pequeño de gránulos en por lo menos 4 onzas de agua. Revuelva la mezcla y beba todo de inmediato. Para asegurarse de que recibe la dosis completa, añada un poquito más de agua al mismo vaso, gírelo y beba de inmediato. No tome un supositorio rectal paracetamol por vía oral. Es sólo para uso en el recto. Lávese las manos antes y después de insertar el supositorio. Trate de vaciar su intestino y vejiga justo antes de usar el supositorio de paracetamol. Retire el papel que envuelve al supositorio antes de insertarlo. Evite agarrar el supositorio por mucho tiempo ya que se derretirá en sus manos. Para obtener los mejores resultados desde el supositorio, acuéstese e inserte la punta afilada de supositorio en el recto primera. Mantenga en el supositorio durante unos minutos. Se derretirá rápido una vez adentro y usted debe sentirse poco o nada de molestias mientras lo sostiene. Evite usar el baño justo después de insertar el supositorio. Deje de usar el paracetamol y llame a su médico si: se continua con fiebre después de 3 días de uso; usted todavía tiene dolor después de 7 días de uso (o 5 días si el tratamiento de un niño); usted tiene una erupción en la piel, dolor de cabeza continuo, enrojecimiento o hinchazón; o Si los síntomas empeoran, o si usted tiene algún síntoma nuevo. pruebas de glucosa en orina pueden dar resultados falsos mientras usted está tomando paracetamol. Hable con su médico si usted es diabético y observa cambios en sus niveles de glucosa durante el tratamiento. paracetamol debe almacenar a temperatura ambiente, lejos del calor y la humedad. Los supositorios rectales se pueden almacenar a temperatura ambiente o en el refrigerador. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Dado que el paracetamol se utiliza a menudo cuando se necesita, usted tal vez no tenga un horario de dosis. Si usted está usando el medicamento con regularidad, use la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis regularmente programada, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como indicado. No use medicamento adicional para reponer la dosis olvidada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los primeros síntomas de una sobredosis de paracetamol incluyen pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago, sudores, y confusión o debilidad. Los síntomas posteriores pueden incluir dolor en la parte superior del estómago, orina oscura, y color amarillo de la piel o del blanco de los ojos. ¿Qué debo evitar? No utilice ningún otro para la tos, resfriados, alergias, o medicamentos para el dolor sin antes hablar con su médico o farmacéutico. El paracetamol se encuentra en muchas medicinas combinadas. Si usted toma algunos productos juntos accidentalmente usted puede tomar demasiado paracetamol. Lea la etiqueta de las otras medicinas que use para ver si contiene paracetamol, acetaminofén o APAP. Evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento. El alcohol puede aumentar su riesgo de daño al hígado mientras esté tomando paracetamol. efectos secundarios Paracetamol Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica al paracetamol: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: fiebre baja con náusea, dolor de estómago, y pérdida del apetito; orina oscura, heces fecales de color arcilla; o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Esta no es una lista completa de efectos secundarios de paracetamol y otros también pueden ocurrir. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación de paracetamol El paracetamol habitual para adultos de dosis para la fiebre: General de las normas de dosificación: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas por vía oral o rectal. tabletas de paracetamol de 500 mg: Dos tabletas de 500 mg por vía oral cada 4 a 6 horas Dosis habitual para adultos paracetamol para el dolor: General de las normas de dosificación: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas por vía oral o rectal. tabletas de paracetamol de 500 mg: Dos tabletas de 500 mg por vía oral cada 4 a 6 horas Dosis pediátrica usual para la fiebre: & Lt; = 1 mes: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 6 a 8 horas según sea necesario. & Gt; 1 mes y 12 años: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario (máximo: 5 dosis en 24 horas) Fiebre: 4 meses a 9 años: Dosis inicial: 30 mg / kg (Transmitido por un estudio (n = 121) para ser más eficaces en la reducción de la fiebre de una dosis de mantenimiento de 15 mg / kg sin ninguna diferencia con respecto a la tolerancia clínica.) & Gt; = 12 años: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas. Dosis pediátrica usual para el dolor: & Lt; = 1 mes: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 6 a 8 horas según sea necesario. & Gt; 1 mes y 12 años: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario (máximo: 5 dosis en 24 horas) Fiebre: 4 meses a 9 años: Dosis inicial: 30 mg / kg (Transmitido por un estudio (n = 121) para ser más eficaces en la reducción de la fiebre de una dosis de mantenimiento de 15 mg / kg sin ninguna diferencia con respecto a la tolerancia clínica.) & Gt; = 12 años: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas. ¿Qué otras drogas afectarán el paracetamol? Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con paracetamol. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre El paracetamol (acetaminofeno) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de paracetamol. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2014 Versión: 11.01. 12/07/2009 FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacocin y eacute; tica del paracetamol: Absorci y oacute; n r gastrointestinal y aacute; Pida y casi total Empezando un ACTUAR Entre los 15 y 30 Minutos despu y eacute; s de su ingesti y oacute; n. Distribuci y oacute; n del r & aacute; PIDA a los MEDIOS l & iacute; quidos. Uni y oacute; n d & eacute; bil con las prote y iacute; nas plasma y aacute; ticas. Vida media del plasma y aacute; tica del Orden 2 a 2 horas. El Nivel plasma y aacute; tico de m & aacute; ximo se Alcanza es 20 a 30 Minutos. Su metabolito hep y aacute; tico Sigue DOS V & iacute; como Metab y oacute; licas Principales; Uno es Eliminado en la orina en su forma glucuroconjugada (60 al 80%) y en forma sulfoconjugada (20 a 30%) y Menos de 55% en forma inalterada. Una peque y ntilde; Fracci y un oacute; n (Menos de 4%) se Transforma con la intervención será y oacute; n del citocromo P-450 En un metabolito Que se conjuga con el glutation. En las intoxicaciones con dosis altas, la amount of this metabolito Aumenta. Farmacodinamia: Este F & aacute; rmaco TIENE UNA ACCI y oacute; n Analg y eacute; sica y antipir y eacute; tica: Ley y uacute; un inhibiendo La s & iacute; ntesis de prostaglandinas en el SNC Principalmente, y en grado menor en los nervios Periférico y eacute; ricos, bloqueando el impulso nervioso. La ACCI y oacute; n Periférico y eacute; rica Puede Ser Debida a la inhibici y oacute; n de la s y iacute; ntesis de prostaglandinas o por la inhibici y oacute; n de la s y iacute; ntesis de de otras sustancias Que sensibilizan a los Receptores del dolor oa la estimulaci y oacute; n mec y aacute; nica o qu y iacute; mica. Antipiresis: This ACCI y oacute; n se producen Sobre el centro termoregulador del hipot y aacute; lamo, en el SNC. Farmacocinética del diclofenaco: Las concentrations plasma y aacute; ticas aumentan proporcionalmente a la dosis Entre 25 y 150 mg y Los par service & aacute; metros farmacocin y eacute; ticos ningún hijo Modificados por La Edad. Absorci y oacute; n: El Diclofenaco es Contacto Absorbido I + aacute; Pida y TOTALMENTE, LA concentraci y oacute; n de m & aacute; xima sí obtiene despu y eacute; s de 30 Minutos De Do Administraci y oacute; ny se sit & uacute; un Dentro de 1,5 mg / l Para Una tableta de 50 mg . Las dosis repetidas no acumulaci oacute y ProduCen; n en el plasma. Distribuci y oacute; n: La uni y oacute; n a las prote y iacute; nas plasma y aacute; ticas de autor es de 99,7%. El diclofenaco Penetra al l & iacute; quido sinovial y La concentraci y oacute; n de m & aacute; xima se obtiene Entre las 2 y 4 horas del pico de m & aacute; ximo en el plasma. La vida media de eliminaci y oacute; n del F & aacute; rmaco del l & iacute; quido sinovial se producirá Entre las 3 y las 6 horas. Por consecuencia f, despu y eacute; s de 4 a 6 horas de la Administraci y oacute; n, las concentrations del F & aacute; rmaco hijo de m & aacute; s elevadas en el l & iacute; quido sinovial Que en el plasma, y ​​el F & aacute; rmaco es retenido por la ONU PERIODO DE 12 horas. El diclofenaco no se Detecta en la leche materna. Metabolismo y excreci y oacute; n: El metabolismo del diclofenaco Comprende Una conjugaci y oacute; n directa del Medicamento pecado Modificar o Una oxidaci y oacute; n Sobre la posici Y oacute; n 3 & oacute; 4 del anillo diclorofenil o, alternativamente, en posici Y oacute; n 5 del anillo fenil adosado al radical y aacute; cido ac y eacute; tico. En el hombre, el metabolito principal ES EL Compuesto 4 hidroxidiclofenaco y La Cantidad excretada por orina es de un 20-30% de la dosis. Otros metabolitos 3 Cada uno constituyen 10 a 20% de la dosis excretada por la orina y peque y ntilde; como dosis eliminadas por V & iacute; un biliar. Los metabolitos conjugados del diclofenaco se recuperan en la orina En Una proporci y oacute; n De 5 a 10% de La Dosis Y Menos de 5% en La bilis. Alrededor de 90% de La Dosis por vía oral o intravenosa hijo excretadas en Las Primeras 96 horas; 0,7% de la dosis eliminada en orina es pecado Modificar; 5 a 10% en forma de diclofenaco conjugado y el 60% de la dosis es excretada Bajo la forma de Compuestos hidroxilados conjugados. La vida media de eliminaci y oacute; n del Medicamento sin Modificado despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n por vía oral es de alrededor de torodelugano de 1,5 horas y Su depuraci y oacute; n plasma y aacute; tica es de 263 ml / minuto. Farmacodinamia: El diclofenaco Es Una Sustancia no esteroide derivada del y aacute; cido fenilac y eacute; tico del Grupo de los y aacute; cidos y Carbox iacute; LICOS Propiedades antiinflamatorias estafadores, ANALG y eacute; sicas y antipir y eacute; ticas. Se considera Importante Para El mecanismo m de ACCI y oacute; n, La inhibici y oacute; n de la BIOS y iacute; ntesis de prostaglandinas, las Cuales desempeñandonos y ntilde; un no papel Esencial En La Aparici y oacute; n de la inflamaci y oacute; n, el dolor y la fiebre. Disminuye la liberaci y oacute; n de PIR y oacute; final y oacute genos; genos y Bloquea la ACCI y oacute; n de los est y iacute; mulos pirog y eacute; nicos Sobre el centro termorregulador en el hipot y aacute; lamo. Hipersensibilidad Conocida un Los Principios Activos o un CUALQUIERA de los Componentes de la F & oacute; rmula, alteraci y oacute; n de la funci Y oacute; n hep y aacute; tica, trastornos de la coagulaci y oacute; n, y uacute; lcera p & eacute; ptica activa, embarazo y lactancia. Por contents de diclofenaco, TAFIROL AC est y aacute; contraindicado en las Personas con asma y / o de Como Antecedentes Al & eacute; rgicos; urticaria o rinitis Al & eacute; sinérgica. Menores de 2 a & ntilde; os. Embarazo, puntualmente en el & uacute; ltimo trimestre del embarazo y EN EL PERIODO DE lactancia. Tratamiento anticoagulante en curso m (Riesgo de hematoma, Como Ocurre Con Todos los Medicamentos inyectables por V & iacute; un intramuscular). Advertencias: Efectos gastrointestinales: Se ha reportado Una relaci y oacute; n Importante DE & uacute; lcera p & eacute; ptica y sangrado gastrointestinal en Pacientes Que recib y iacute; un diclofenaco. El M & eacute; dico Deber y aacute; advertir a los patients about Los signos y s y iacute; ntomas de toxicity gastrointestinal seria, y Las Medidas Que Deber y aacute; n Tomar SI ESTO Ocurre. Pocos Informes de Reacciones adversas y hep aacute; ticas severas sí de han reportado con el diclofenaco, incluyendo ictericia y hepatitis fulminante fatal. La Posibilidad de DA & ntilde; o hep y aacute; tico Que Pudiera inducir EL Diclofenaco es m & iacute; nima; sin embargo, El Paciente Dębe Ser advertido de los signos y de S & iacute; ntomas De La hepatotoxicidad (N & aacute; USEA, fatiga, letargo, prurito, ictericia, molestias en El Cuadrante Derecho superiores y S & iacute; ntomas gripales) una aleta de Tomar las Medidas apropiadas . Al Igual Que con Otros AINEs, se han de la Informado Reacciones Al & eacute; quirùrgicas Con El Uso del diclofenaco. Las Manifestaciones y espec iacute; ficas de alergia reportadas hijo: el edema de los p & aacute; rpados, labios, faringe y laringe; urticaria, asma y broncospasmo, ALGUNAS Veces con Una disminuci y oacute; n de la presi y oacute; n arterial. reacci oacute Y Una; n anafil y aacute; ctica raramente se ha reportado. El diclofenaco, al Igual Que Otros AINEs, Deber y aacute; Ser utilizado con precauci y oacute; n en Pacientes con historia de descompensaci y oacute; n cardiaca, hipertensi y oacute; n O CUALQUIER otra condici y oacute; n Que predisponga a la retenci y oacute; n de l & iacute; quidos. Los Pacientes y Los ancianos con funci Y oacute; n renal disminuida y / o falla hep y aacute; tica, a Quienes se administran Diur y eacute; ticos, Componen el Grupo de alcalde Riesgo. Generalmente, El Proceso se revierte con la Suspensiòn y oacute; n de la droga, y Recuper aacute; ndose el estado pretratamiento. Puesto Que los metabolitos del diclofenaco se eliminan por V & iacute; un renales, los Pacientes con funci Y oacute; n renal disminuida Deber y aacute; n Ser Controlados Cuidadosamente. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Reacciones secundarias Y ADVERSAS Diclofenaco: Reacciones adversas gastrointestinales: Se ha Informado Sobre trastornos gastrointestinales Que pueden presentarse al inicio del Tratamiento, Como N & aacute; USEA, diarrea, eructos, dolor EPIG y aacute; strico; en Casos raros y uacute; gastroduodenal lcera, sangrado digestivo o perforaci y oacute; n. Se han de la SE & ntilde; alado AFECCIONES Dolorosas de bajo abdomen, Como C & oacute; lico, sangrado inespecífico y exacerbaci y oacute; n de la colitis ulcerosa. Reacciones Cut & aacute; neas: Exantema, Como erupción y eccema. La Aparici y oacute; n bulosas de dermatosis (Steven-Johnson y s y iacute; ndrome de Lyell) es excepcional, Pero Es Una posibilidad f Tener en Cuenta una. Se han de la SE & ntilde; alado Reacciones de fotosensibilidad y CA & iacute; da del cabello. Reacciones Respiratorias: broncospasmo, excepcionalmente Reacciones anafil y aacute; cticas / anafilactoides, particularmente en Sujetos con Antecedentes de alergia Al & aacute; cido acetilsalic y iacute; lico. Efectos adversos Sobre el Sistema nervioso central: En Casos raros, astenia, insomnio o irritabilidad; trastornos de la visi y oacute; n (visi y oacute; n borrosa y diplopía), acufenos, y obnubilaci oacute; n Convulsiones Y). Otras Reacciones adversas: Edema Periférico & eacute; rico (raro), insuficiencia renal aguda, y anomal iacute; como urinarias (POR EJEMPLO, hematuria), nefritis intersticial, hipercaliemia por hiporreninismo, y hipotensi oacute; n. Pueden presentarse: Elevaci y oacute; n de las transaminasas, ictericia, hepatitis (excepcional) con ictericia o sin ella. Se ha Informado excepcionalmente de: leucopenia, agranulocitis, trombopenia, aplasia medular y anemia hemol y iacute; tica. Paracetamol: Erupciones Raramente se han del Observado Cut & aacute; neas y Alteraciones hematol y oacute; gicas neutropenia Como, leucopenia y trombocitopenia. La hepatotoxicidad y nefrotoxicidad con sobredosis muy altas (10-15 g / d & iacute; a) o en Tratamientos prolongados con dosis mayores a 4 g / d & iacute; a. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero Diclofenaco: La Administraci y oacute; n simult y aacute; nea de diclofenaco con algunos adj Medicamentos Requiere ONU riguroso control de estado del CL & iacute; nico y FISIOL y oacute; gico del enfermo. Concomitancia con de otras drogas antiinflamatorias no esteroides, Incluidos los salicilatos en dosis altas por el Aumento del Riesgo de úlceras y oacute; geno digestivo y sangrado. Anticoagulantes orales: Heparina por V & iacute; a y ticlopidina parenteral, aumentan el Riesgo hemorr y aacute; gico por inhibici y oacute; n de la funci oacute Y; n plaquetaria y agresi y oacute; n de una mucosa gastroduodenal Los Ángeles. Esterilidad: Reducci y oacute; n De La Eficacia De Los Dispositivos intrauterinos. Litio: Aumenta la concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica of this agente Que PUEDE Llegar a Valores t & oacute; xicos por disminuci y oacute; n de la excreci y oacute; n renal de litio. Metotrexato: Aumenta la toxicity hematol y oacute; gica. Diur y eacute; ticos: Riesgo de insuficiencia renal aguda en el enfermo deshidratado por disminuci y oacute; n de la filtraci y oacute; n glomerular (disminuci y oacute; n de la s y iacute; ntesis de las prostaglandinas renales). Antihipertensivos (beta-bloqueadores, CEI, DIUR y eacute; ticos): Hay Bloqueo del efecto hipotensor, por inhibici y oacute; n de las prostaglandinas vasodilatadoras. El interferón alfa: Riesgo de Bloqueo de acci oacute y Do; n. Paracetamol: El alcohol, los inductores y enzim aacute; ticos y una medicaci oacute; n hepatot y oacute; xica; EL USO concomitante con paracetamol PUEDE Aumentar su hepatotoxicidad. Barbit y uacute; ricos: El USO concomitante con paracetamol PUEDE disminuir su activity Terap y eacute; utica. Anticoagulantes; cumarina: Su USO concomitante con paracetamol PUEDE Aumentar la ACCI y oacute; n anticoagulante. Salicilatos o & aacute; cido acetilsalic y iacute; lico (aspirina): El USO concomitante con paracetamol PUEDE Aumentar el Riesgo de nefropat y iacute; a. El diflunisal PUEDE Aumentar la concentraci y oacute; n del paracetamol En un 50%. El paracetamol PUEDE Aumentar la toxicity del cloranfenicol. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO Tainted los productos de realce sexual Para más temas referentes a la salud de medicación, consulte nuestra página de medicamentos contra el Fraude de la Salud. La FDA ha identificado una tendencia emergente, donde el exceso de productos de venta libre, representados con frecuencia como suplementos dietéticos, contienen ingredientes activos ocultos que podrían ser perjudiciales. Los consumidores pueden tomar sin saberlo productos mezclada con cantidades variables de componentes de los medicamentos de venta con receta aprobados, sustancias controladas, y los ingredientes farmacéuticos activos no probados y no estudiadas. Estos productos engañosos pueden hacer daño! ingredientes ocultos son cada vez más un problema de los productos promocionados para el mejoramiento sexual. Recuerde, la FDA no puede probar todos los productos en el mercado que contienen ingredientes ocultos potencialmente dañinos. Las acciones de cumplimiento y alertas al consumidor de productos contaminados sólo cubren una pequeña fracción de los más de-the-counter productos contaminados en el mercado. Notificaciones públicas 09/16/2016 Notificación Pública: Bull rígido a base de plantas de café contiene ingrediente de la droga oculta 08/30/2016 Notificación Pública: Kopi Jantan Tradisional hierbas naturales café contiene ingrediente de la droga oculta 08/16/2016 Notificación Pública: Uno Más Knight 1750 contiene ingredientes de drogas ocultas 08/16/2016 Notificación Pública: Maestro Zona 1500 contiene ingredientes de drogas ocultas 08/16/2016 Notificación Pública: Love4Long contiene ingrediente de la droga oculta 8.9.2016 Notificación Pública: De Guo Hei Bei (徳 国 黑 倍) contiene ingrediente de la droga oculta 8.9.2016 Notificación Pública: Fuerza Boss-Rhino Oro X-tra contiene ingrediente de la droga oculta 8.9.2016 Notificación Pública: Fórmula fuerte Anaconda contiene ingrediente de la droga oculta 07/29/2016 Notificación Pública: Ziyinzhuangyang contiene ingrediente de la droga oculta 07/28/2016 Notificación Pública: Weili (一 炮 到 天亮 o Yi Tian Liang Pao Dao) contiene ingrediente de la droga oculta 07/27/2016 Notificación Pública: La Raíz de oro contiene ingrediente de la droga oculta 07/27/2016 Notificación Pública: Super Shangai contiene ingrediente de la droga oculta 07/27/2016 Notificación Pública: Super Bull 6000 contiene ingrediente de la droga oculta 07/27/2016 Notificación Pública: Shangai Ultra X contiene ingrediente de la droga oculta 07/27/2016 Notificación Pública: Resorte de potencia (XXX) de líquido oral contiene ingrediente de la droga oculta 07/27/2016 Notificación Pública: Libigirl contiene ingrediente de la droga oculta 06/30/2016 Notificación Pública: Mi acero Woody contiene ingrediente de la droga oculta 1.6.2016 Notificación Pública: Secreto del DR Bio Hierbas El café contiene ingrediente de la droga oculta 03/17/2016 Notificación Pública: Cápsulas Salute contener ingredientes de la droga oculta 3.3.2016 Notificación Pública: sextra contiene ingrediente de la droga oculta 02/22/2016 Notificación Pública: Neophase natural reforzador del sexo 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Notificación Pública: Zona Xtra 2400 contiene ingredientes de drogas ocultas 28/12/2015 Notificación Pública: Zona Xtra 2200 contiene ingredientes de drogas ocultas 28/12/2015 Notificación Pública: Triple Poder Zen Plus 2000 contiene ingredientes de drogas ocultas 28/12/2015 Notificación Pública: Triple Poder Zen Oro 2000 contiene ingredientes de drogas ocultas 18/12/2015 Notificación Pública: X de nuevo Platinum contiene ingredientes de drogas ocultas 17/12/2015 Notificación Pública: Power Tiger-X contiene ingrediente de la droga oculta 19/11/2015 Notificación Pública: Australia canguro Esencia contiene ingrediente de la droga oculta 19/11/2015 Notificación Pública: eficaces tabletas de Viagra contienen ingrediente de la droga oculta 19/11/2015 Notificación Pública: Sex Drive cápsulas contienen ingrediente de la droga oculta 19/11/2015 Notificación Pública: XForMan Plus contiene ingrediente de la droga oculta 19/11/2015 Notificación Pública: Rhino X contiene ingrediente de la droga 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DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: El tratamiento farmacológico habitual para los pacientes con síndrome de intestino irritable en cualquiera de sus variantes "con predominio de diarrea", "predominantes de estreñimiento" o "alternativo" por lo general necesaria para el control adecuado de los síntomas de una dosis de una cápsula de ALEVIAN DUO & registro; dos veces al día, 10-15 minutos antes del desayuno y el almuerzo. Algunos grave o difícil de los casos, pueden requerir aumentar la dosis a una cápsula tres veces al día. Los pacientes con síndrome de intestino irritable (IBS) tienen mecanismos de regulación de la motilidad gastrointestinal alterada en presencia de los componentes lípidos de la dieta. Esto da lugar a un estado de hipersensibilidad y la disfunción en la propulsión de gas intraluminal, por lo que es aconsejable para instruir al paciente sobre las ventajas de la restricción de la ingesta de grasas en la dieta a no más de 20% de la composición de la dieta diaria. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Tanto bromuro de Pinaverium como dimeticona son ingredientes activos con mal absorbido en la circulación sistémica. Sin embargo, puesto que no hay suficiente experiencia clínica de su uso durante el embarazo y / o lactancia, ALEVIAN DUO & registro; Siempre se debe administrar únicamente a discreción del médico tratante, después de haber establecido un riguroso análisis de riesgo / beneficio. bromuro de Pinaverio, por su efecto local, tiene una baja incidencia de efectos secundarios y adversos. Sin embargo, ha habido casos aislados de molestias como dolor abdominal, prurito, rash, regurgitación y disfagia. Mientras tanto, hasta la fecha no se han registrado reacciones adversas debido a la administración de dimeticona. No se han descrito hasta la fecha de interacciones farmacológicas bromuro de pinaverium y dimeticona. SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los datos obtenidos de los estudios de toxicidad de bromuro de Pinaverium y dimeticona no indican ningún riesgo potencial de toxicidad para ambos compuestos con una sobredosis. Sin embargo, en el caso de cualquier evento o episodio de sobredosis accidental o intencionada ingesta manifestar datos clínicos agudos, se aplicará la norma de soporte vital cardiopulmonar cerebral universalmente aceptado para el tratamiento de la intoxicación. PRESENTACIÓN: Caja con blister que contiene 32 cápsulas de gelatina blanda que contienen 100 mg de bromuro de pinaverium y 300 mg de dimeticona. Almacenar a temperatura ambiente a no más de 30 y grado; C y en un lugar seco. Mantener fuera del alcance de los niños. NYCOMED, ​​S. A. Etiquetas del producto Use espacios para separar las etiquetas. Use comillas simples ( ') para frases.