Comprar cloderm

+

lidoderm Lidoderm es un anestésico local (medicamento para adormecer). Su función es bloquear las señales nerviosas en su cuerpo. Lidoderm se usa para aliviar el dolor post-herpes zóster. Aplicar Lidoderm únicamente en la piel intacta sin ampollas. La lidocaína tópica en otras formulaciones se usa para reducir el dolor o la incomodidad causada por una irritación de la piel tales como quemaduras solares, picaduras de insectos, hiedra venenosa, roble venenoso, zumaque venenoso, y los pequeños cortes, arañazos, las hemorroides, y quemaduras. La lidocaína tópica también puede ser utilizado para tratar las úlceras en la boca, durante procedimientos dentales para adormecer las encías y para adormecer la piel durante un procedimiento médico (como obtener puntos de sutura). Información importante Una sobredosis de Lidoderm puede causar efectos secundarios fatales si demasiado lidocaína se absorbe a través de su piel y en su sangre. Esto es más probable que ocurra cuando se utiliza un medicamento anestésico sin el consejo de un médico (por ejemplo, durante un procedimiento cosmético con la depilación láser). Los síntomas de sobredosis pueden incluir latidos cardíacos desiguales, convulsiones (convulsiones), estado de coma, respiración lenta, o fallo respiratorio (dejar de respirar). Su cuerpo puede absorber más lidocaína si se utiliza demasiado, si la aplica sobre regiones grandes de la piel, o si aplica calor, vendas, o envoltura de plástico sobre las regiones tratadas. La piel cortada o irritada también puede absorber más medicación tópica que la piel sana. Use la cantidad más pequeña de Lidoderm para entumecer la piel o calmar el dolor. No utilizar grandes cantidades de Lidoderm, o áreas de piel tratada cubierta con un vendaje o envoltura de plástico sin consejo médico. Tenga en cuenta que muchos procedimientos cosméticos se hacen sin un médico presente. Antes de utilizar Lidoderm La sobredosis de medicinas que entumecen puede causar efectos secundarios fatales si demasiado de esta medicina se absorbe a través de su piel y en su sangre. La sobredosis es más probable que ocurra cuando se utiliza un medicamento anestésico sin el consejo de un médico (por ejemplo, durante un procedimiento cosmético con la depilación láser). Los síntomas pueden incluir latidos cardíacos desiguales, convulsiones (convulsiones), estado de coma, respiración lenta, o fallo respiratorio (dejar de respirar). No utilice Lidoderm si usted es alérgico a cualquier otro tipo de medicamento anestésico. Antes de utilizar Lidoderm, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene enfermedad del hígado, o roto, se hincha o piel dañada. Puede no ser capaz de utilizar Lidoderm, o tal vez necesite modificar su dosis o pruebas especiales durante el tratamiento. FDA embarazo categoría B. Lidoderm no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La lidocaína puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar Lidoderm? Uso Lidoderm exactamente como indicado en la etiqueta, o como lo ha sido prescrito por su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o la use por más tiempo de lo recomendado. Su cuerpo puede absorber más lidocaína si se utiliza demasiado, si la aplica sobre regiones grandes de la piel, o si aplica calor, vendas, o envoltura de plástico sobre las regiones tratadas. La piel cortada o irritada también puede absorber más medicación tópica que la piel sana. Use la cantidad más pequeña de esta medicina para entumecer la piel o calmar el dolor. No utilizar grandes cantidades de Lidoderm, o áreas de piel tratada cubierta con un vendaje o envoltura de plástico sin consejo médico. Tenga en cuenta que muchos procedimientos cosméticos se hacen sin un médico presente. No aplique Lidoderm a las áreas de piel inflamadas o heridas punzantes profundas. Evitar el uso de la medicina sobre la piel llagas o al rojo, como una quemadura severa o abrasión. Lidoderm se puede aplicar con la yema de los dedos o un hisopo de algodón. Siga las instrucciones del médico. Lidoderm almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Desde Lidoderm se usa cuando se necesita, puede que no esté en un horario de dosis. Si usted está usando el medicamento con regularidad, use la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis pasada y use la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Lidoderm aplicado a la piel no es probable que cause una sobredosis a menos que se use más de la dosis recomendada. Sobredosis también puede ocurrir si se aplica calor, vendas, o envoltura de plástico sobre las regiones tratadas. El uso inapropiado de Lidoderm puede producir la muerte. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, confusión, nerviosismo, zumbidos en los oídos, visión borrosa, sensación de calor o frío, entumecimiento, espasmos musculares, latidos cardíacos desiguales, convulsiones (convulsiones), respiración lenta, o fallo respiratorio (dejar de respirar). ¿Qué debo evitar? No permita que Lidoderm entre en contacto con los ojos. Si esto ocurre, enjuague con agua. Evitar el uso de otros medicamentos tópicos en el área afectada a menos que su médico le haya indicado hacerlo. efectos secundarios Lidoderm Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Lidoderm: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Lidoderm y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: temblores, convulsiones (convulsiones); o Menos efectos secundarios graves Lidoderm incluyen: una ligera irritación, enrojecimiento o hinchazón donde se aplica la medicina; entumecimiento en los lugares donde se aplica el medicamento accidentalmente. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Lidoderm? Antes de utilizar Lidoderm, informe a su médico si usted está tomando medicamentos para el tratamiento de un trastorno del ritmo cardiaco, tales como: quinidina (Quinidex, Quinaglute); DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Cloderm (clocortolona) Cream 0,1% contiene el corticosteroide tópico potencia media. clocortolona pivalato, en una base de crema emoliente lavable con agua especialmente formulado que consiste en agua purificada, petrolato blanco, aceite mineral, alcohol estearílico, estearato de polioxil 40, carbómero 934P, edetato de disodio, hidróxido de sodio, con metilparabeno y propilparabeno como conservantes. Químicamente, pivalato de clocortolona es 9-cloro-6-fluoro 11 y beta ;, 21-dihidroxi-16 y alfa; metilpregna-1, 4-dien-3, 20-diona 21-pivalato. Su estructura es la siguiente: ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de clocortolona tópica (Cloderm)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene irritación aguda de la piel tratada, o si manifiesta señales de absorción tópica clocortolona través de la piel, tales como: visión borrosa, o ver halos alrededor de las luces; cambios de humor; problemas para dormir (insomnio); aumento de peso, hinchazón en su cara; o debilidad muscular, sensación de cansancio. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar clocortolona (Cloderm)? Antes de utilizar clocortolona, ​​informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides (por ejemplo, hidrocortisona, prednisona); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: circulación sanguínea deficiente, diabetes, problemas del sistema inmunológico. No utilizar si hay una infección o dolor en la zona a tratar. En raras ocasiones, el uso de corticosteroides durante mucho tiempo o en áreas extensas de la piel puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si. La última revisión RxList: 6/12/2008 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. parche lidoderm Aliviar el dolor asociado con el herpes zoster (culebrilla). lidoderm parche es un anestésico local. Su acción consiste en evitar que los nervios que transmite los impulsos dolorosos al cerebro. NO utilice Lidoderm revisión en caso de: usted es alérgico a cualquier ingrediente de parche Lidoderm u otros medicamentos similares (por ejemplo, de tipo amida de medicamentos) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar el parche Lidoderm: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con el parche Lidoderm. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si se ha roto, dañado o inflamado piel en el sitio de aplicación si usted tiene problemas de corazón, el hígado o el riñón si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a cualquier medicamento anestésico (por ejemplo, benzocaína) si usted tiene muy mal estado de salud si usted está usando otro medicamento que contiene un anestésico Algunos medicamentos pueden interactuar con el parche Lidoderm. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol) o cimetidina, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios del parche Lidoderm Antiarrítmicos (por ejemplo, amiodarona, mexiletina, tocainida) o anestésicos locales (por ejemplo, benzocaína), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por parche Lidoderm Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregunte a su proveedor de atención médica si el parche Lidoderm puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar el parche Lidoderm: Utilizar el parche Lidoderm como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. lidoderm parche es sólo para ser usado en la piel intacta, limpia y seca. No aplique el parche Lidoderm a quebrado, dañado, o inflamación de la piel. Lávese las manos antes e inmediatamente después de usar el parche Lidoderm. Retire el revestimiento sobre el parche. Aplicar el parche de manera que cubra la zona dolorida. Si el área del dolor es más grande que el parche, aplique el parche sobre la zona más dolorosa. Los parches también pueden cortarse en tamaños más pequeños antes de retirar el revestimiento si se desea. Asegúrese de desechar las piezas no utilizadas de retazos cortados fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Si la irritación o ardor cuando se aplica el parche, retírelo. No vuelva a aplicar los parches hasta que desaparezca la irritación. Los parches pueden ser usados ​​para un máximo de 12 horas dentro de un período de 24 horas como lo indique su médico. La ropa puede ser usado sobre el área donde se aplica el parche. Después de quitarse el parche, doblar por la mitad con los lados con pegamento. Desechar el parche fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No aplicar otro parche en la misma zona de la piel durante 12 horas. Si se olvida una dosis de parche Lidoderm, utilizar la dosis cuando lo recuerde. Seguir utilizándolo como lo indique su médico. No use el parche Lidoderm durante más de 12 horas en un período de 24 horas. No utilice 2 dosis antes de 12 horas de diferencia. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el parche Lidoderm. Informacion de Seguridad Importante: lidoderm parche es sólo para uso externo. Evitar el contacto con los ojos, la nariz y la boca. Si obtiene parche Lidoderm en los ojos, lavar inmediatamente con agua fría. lidoderm parche puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar el parche Lidoderm con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Informe a su médico o dentista que usted toma parche Lidoderm antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. parche Lidoderm causará un efecto adormecedor en el sitio de aplicación. No se rasque, frote o exponer la zona a temperaturas extremadamente altas o bajas hasta que el adormecimiento se ha ido. No use más medicina, aplique con más frecuencia, o el uso por más prescrito. Su afección no mejorará más rápido, pero el riesgo de efectos secundarios puede ser aumentado. lidoderm parche puede causar daño si se mastica o se ingiere. Si puede haber tomado por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. No mojar el parche. Puede que no se adhieren. No se bañe, nadar, o una ducha mientras esté usando el parche. No coloque fuentes de calor (por ejemplo, un cojín eléctrico, manta eléctrica) sobre el parche; que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Lidoderm parche. Utilizar el parche Lidoderm con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. lidoderm parche debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Los niños pueden ser más sensibles a los efectos del parche Lidoderm. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de parches Lidoderm mientras está embarazada. lidoderm parche se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza el parche Lidoderm, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de parche Lidoderm: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Leve enrojecimiento, hinchazón, ardor, ampollas, moretones, irritación, cambios en el color de la piel, o entumecimiento en el sitio de aplicación. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); pecho, la mandíbula o en el brazo izquierdo; Confusión; mareos o desvanecimientos; desmayo; latido del corazón rápido, lento o irregular; sensación de ser inusualmente cálido, frío o insensible; cambios de humor o mentales; nerviosismo; entumecimiento de un brazo o una pierna; zumbido en los oídos o cambios en la audición; convulsiones; severa irritación, ardor u hormigueo en el sitio de parches; superficial o respiración lenta; dificultad para respirar; repentina, dolor de cabeza severo; temblores o espasmos; somnolencia inusual; cambios en la visión; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de parche Lidoderm: Tienda parche Lidoderm a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve puede guardarlo entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga el sobre sellado a prueba de niños en todo momento cuando no esté en uso. Mantenga parche Lidoderm fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre el parche Lidoderm, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. lidoderm parche es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener parche Lidoderm o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre el parche Lidoderm. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Lidoderm parche. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de parches Lidoderm. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Lidoderm (tópica de lidocaína) Retin-A se utiliza a menudo para mejorar la apariencia y la textura de la piel. Se produce una exfoliación suave, superficial de la epidermis. Retin-A tiene efectos sobre las tanto las superficiales (epidermis) y las profundas (dermis) partes de la piel. El mayor beneficio es la disminución de los efectos de la luz solar causadas envejecimiento mediante el aumento de la velocidad con la que se reemplazan las células superficiales. Aplicar una capa fina sobre la zona afectada una vez al día al acostarse. Utilice una almohadilla de gasa o un hisopo de algodón para aplicar el líquido. Lávese las manos inmediatamente después de su uso. El uso de este medicamento con más frecuencia o en cantidades excesivas no mejora los resultados, pero puede aumentar los efectos secundarios. Evitar aplicar cerca de los ojos, la boca o heridas abiertas ya que este medicamento puede irritar la piel sensible. El acné puede aparecer a empeorar cuando se utilizó por primera vez el medicamento; continuar la terapia. Se puede tomar de tres a seis semanas antes de que se vean los beneficios completos de este medicamento. Use un jabón suave al lavarse la cara. No lavar la cara en exceso. jabones abrasivos, limpiadores, cremas o lociones medicinales pueden aumentar la irritación de la piel. Consulte a su doctor o farmacéutico acerca de su uso. Utilizar otras preparaciones del acné con precaución durante el uso de este medicamento. Drogas y Mecanismo La tretinoína es un derivado de la vitamina A. tretinoína tópica se utiliza en el tratamiento de acné leve y en la piel que ha sido dañado por la exposición excesiva al sol a moderada. Tretinoína irrita la piel y hace que las células de la piel para crecer (dividir) y mueren más rápidamente, es decir, aumenta la renovación de las células. El número de capas de células en la piel es realmente reducido. En los pacientes con acné, nuevas células reemplazan a las células de los granos, y el rápido de las células impide formación de nuevos granos. Por un mecanismo similar, tretinoína puede reducir algunas arrugas, las zonas oscuras de la piel, y las asperezas de la piel, todos los cuales se producen en la piel dañada por el sol. En los pacientes con piel dañada por el sol, las mejoras en la piel por lo general son vistos dentro de los primeros 3 a 4 semanas de tratamiento. Las manchas marrones comienzan a desaparecer después de seis a ocho semanas. Las arrugas disminuyen o desaparecen después de tres a seis meses. Después de la aplicación a la piel, una cantidad mínima de fármaco se absorbe en el cuerpo. Si se olvida una dosis, úselo en cuanto se acuerde; no utilice si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No "doble" la dosis para ponerse al día. Guarde a temperatura ambiente, lejos de la luz solar. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, el viento y el frío. Evite una exposición prolongada al sol y a lámparas solares. Use ropa protectora y utilizar un filtro solar eficaz. Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. No se sabe si Retin-A aparece en la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Posibles efectos secundarios Debido a la posibilidad de irritación, es aconsejable comenzar el tratamiento en un área pequeña de la piel. La exposición al sol oa los rayos ultravioleta causa la irritación adicional. Durante el tratamiento, dicha exposición debe evitarse tanto como sea posible, o un bloqueador solar debe ser utilizado. Durante las primeras semanas de tratamiento puede haber un aparente empeoramiento del problema. Tal reacción es perfectamente normal, porque los pequeños quistes en lo profundo de la piel están siendo eliminados a un ritmo acelerado. Esta medicación puede aumentar la sensibilidad al viento y al frío. Evite una exposición prolongada al sol y a lámparas solares. Use ropa protectora y utilizar un filtro solar eficaz. Si cualquier ingrediente debe causar hipersensibilidad, suspenda su uso. Los efectos secundarios graves no es probable que ocurra. Deje de usar la tretinoína tópica y busque atención médica de emergencia si siente una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta; hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas). Puede experimentar un poco de ardor, calor, picor, hormigueo, picor, enrojecimiento, hinchazón, sequedad, descamación o irritación mientras esté usando tretinoína tópica. Si estos efectos secundarios son excesivos, hable con su médico. Es posible que necesite una dosis menor o aplicaciones menos frecuentes de la tretinoína tópica. Si usted nota un cambio en el color de la piel, consulte a su médico. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. Los profesionales tienen ahora alternativa fácil de usar para los pacientes que toman dosis múltiples HOUSTON: 8 de marzo de 2012- profesionales Centros combinados de América (PCCA) ha anunciado los resultados de un estudio de referencia sobre bases transdérmicos LIPODERM. La primera de su tipo estudio, realizado por el Instituto pracs / Cetero Investigación en Dakota del Norte, confirmó que la entrega simultánea de hasta cuatro medicamentos farmacéuticos se puede lograr a través de un vehículo transdérmico. Los detalles adicionales, incluyendo enlaces a los resultados del estudio, están disponibles en www. pccarx. com/lipoderm. En el amplio estudio, de dos meses, Lipoderm se ensayó usando el exigente piel Franz Finite Dosis modelo, que utiliza muestras de piel humana, in vitro. para evaluar la absorción percutánea de los cuatro fármacos diferentes. Los ingredientes farmacéuticos activos (API), seleccionados debido a su uso frecuente en las formulaciones tópicas de dolor, fueron ketamina HCl, gabapentina, clonidina HCl y baclofeno. Además de demostrar la eficacia de Lipoderm en la realización de múltiples APIs, los resultados también verificaron que esta base es muy resistente en presencia de una amplia gama de medicamentos y aumenta la permeación de los APIs. "Durante muchos años, los farmacéuticos han buscado una manera efectiva y probada para ofrecer múltiples fármacos a través de métodos transdérmicos," dijo Gus Bassani, Farmacia, vicepresidente de PCCA Consulting, R & amp; D y formulaciones. "Los resultados de este estudio confirman que Lipoderm de PCCA puede llenar esta necesidad." Los datos significan un marcado aumento en los beneficios que ya vienen de la utilización de bases transdérmicos. Para los pacientes que no pueden tomar medicamentos en formas más comunes - píldoras y las inyecciones entre ellos - el uso de una crema transdérmica a menudo puede significar la diferencia entre el éxito o fracaso del tratamiento. Porque permiten que los medicamentos para penetrar con éxito la piel, estas cremas transdérmicos muestran el potencial para esquivar muchos efectos secundarios comunes de los medicamentos, tales como malestar estomacal, y reducir al mínimo los efectos sobre otros órganos. Esta reducción de los efectos secundarios es particularmente importante en el tratamiento del dolor, donde la aplicación de la crema se puede localizar a una zona con relativamente bajo flujo de sangre, es decir, concentraciones más altas en el sitio de aplicación y menores concentraciones del fármaco por todo el cuerpo. "Yo habitualmente recetan medicamentos de compuestos a mis pacientes y para especificar el uso de Lipoderm porque he visto los estudios y he visto los resultados en mis pacientes", dijo el Dr. Chad Domangue, socio gerente de Neurociencia & amp; Instituto dolor. "Hasta ahora, tenía dudas para prescribir las API como la ketamina debido a las preocupaciones con la absorción sistémica y la falta de estudios exhaustivos de los otros transdermals en el mercado. Ahora, con Lipoderm, puedo apuntar con confianza el nervio periférico, mientras que la absorción sistémica normalmente permanece baja. Ofrece una alternativa fácil, elegante a tomar varias pastillas y mis pacientes me encanta ". El hecho de que Lipoderm puede entregar con éxito cuatro medicamentos al mismo tiempo, aporta beneficios adicionales. Debido a que una forma de dosificación transdérmica tiene un camino más directo a la corriente sanguínea, el API se puede administrar en una concentración más baja que el mismo medicamento en forma de píldora. Dependiendo del lugar de aplicación y maquillaje formulación, el método transdérmica puede proporcionar una entrega óptima de forma local o sistémica. Además, el estudio también mostró que los cuatro APIs mantuvieron sus identidades individuales después de haber sido absorbido, lo que reduce aún más la probabilidad de que cualquiera de los fármacos sería mezclar y de este modo impedir la eficacia de cualquier medicación. Basado en el tamaño molecular de las API, una mayoría de los medicamentos se puede enviar a través de una base transdérmica. Y para los pacientes que requieren múltiples medicamentos cada día, teniendo que aplicar sólo una crema - en lugar de tener que mantenerse al día con cuatro medicamentos en una variedad de formas de dosificación - podría significar además una mayor facilidad de cumplimiento y un mejor resultado del tratamiento como resultado. "Estos resultados abren la puerta para una variedad de aplicaciones significativas, como en la utilización de cuidados paliativos, con el control de las náuseas o el tratamiento del dolor," dijo Bassani. "También existe el potencial de impactar significativamente la forma en que se administran otros tratamientos. Las posibilidades son muchas ". En estudios relacionados, tres derivados Lipoderm se probaron independientemente para capacidad de entregar cuatro fármacos a la vez, así como para otras cualidades únicas para cada uno: Lipoderm ActiveMax ™ para concentraciones mayores activos sin la separación o licuación normalmente se ve en otras bases transdérmicos; Lipoderm anhidra de API que son inestables en agua o que requieren una base libre de soja; y Lipoderm ™ de alto peso molecular para fármacos con alto peso molecular, lo que es ideal para la entrega de HCG o el autismo, ya que no contiene lecitina, fosfolípidos o huevos Lipoderm sólo está disponible de PCCA, que ofrece más de 60 bases propias para su uso por las farmacias miembros. PCCA ha gastado casi $ 8 millones de a lo largo de los últimos 10 años en la fórmula y la base del desarrollo, y para asegurar la compatibilidad con las API de fórmula. Sólo FDA-registrado y certificado por los fabricantes de BPM se utilizan para la compra de API; 14 controles y los análisis se llevan a cabo en cada lote química a medida que llega y antes de que se envíe a las farmacias. Contacto para los medios: Jay Hickman Esta dirección de correo electrónico está protegida contra robots de spam. Es necesario activar Javascript para visualizarla. 713.523.7900 Compounding profesionales Centros de América (PCCA) es el líder en formulación magistral desde 1981 y es compatible con los farmacéuticos que agrava miembros que cumplan con las necesidades de salud únicas de los pacientes a través de un servicio excepcional, productos de más alta calidad, innovaciones compartidas y la educación. PCCA es una completa fuente de la nación de productos de química fina, equipos, dispositivos, sabores, formación acreditada y educación, software farmacia, de marketing, de negocios y consultoría de asistencia farmacia. PCCA membresía incluye más de 3.900 farmacéuticos comunitarios independientes en los Estados Unidos, Canadá y Australia. Para obtener más información, visite en línea en PCCA www. pccarx. com. o bien utiliza el encontrar una herramienta en línea Compounder ™ en www. findacompounder. com para localizar una farmacia miembro en su área.