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Bienvenido a B & amp; I Comunicado de prensa: Dirección de Expansión de ruedas B & I, una división de TACNA International Corporation y líder en la fabricación de productos de acabado de automoción, ha anunciado hoy la finalización de una revisión a fondo de su madera y forrado de piel que ofrece la rueda. Los incrementos más significativos de actualización de las aplicaciones disponibles de 400 a 3.100, haciendo referencia e indicadores de dirección ruedas disponibles para la mayoría de las marcas y modelos que se remontan a la década de 1990. B & amp; I es una división de TACNA INTERNATIONAL CORPORATION 1401 del molinete Rd. San Diego, California 92154 U. S.A | sales@bitrim. com © Derechos de Autor 1999-2014 Todos los derechos reservados. kits de la rociada El B & amp; I Equipo de tablero ha sido conocida durante años como marca las industrias «Premium», una distinción que nos tomamos muy en serio y hacemos todo lo posible para mantener. Hemos aprendido, a través de más de 25 años en la fabricación competitiva, que todos los kits de la rociada de madera no son los mismos. Y, hay sacrificios a la delicada composición de un Equipo de tablero que simplemente no se puede hacer sin comprometer la calidad y el riesgo de fracaso en el campo. Por ejemplo, nos negamos a sustituir los materiales de primera calidad para alternativas de bajo costo o tomar atajos riesgosos en la producción, control de calidad e Ingeniería. Estos compromisos detrás de la escena ayudan a asegurar la más alta calidad y proporcionar la máxima protección contra el fallo del producto común, tales como; decoloración, agrietamiento, deslaminación, perder el color y el desprendimiento. Nuestra línea de producto estrella está repleto de características potentes que ayudan a hacer B & amp; I Dash Kits La Premium Choice! Fábrica TruFit Ingeniería kits de ajuste Nuestro Dash se han diseñado para un cierto aspecto de fábrica, sin bordes descuidados, mal alineados agujero escotaduras o partes que se despeguen porque no fueron diseñados correctamente. Primer 3M-menos adhesivo 3M 5849 Nuestros prima acrílico características adhesivas de espuma incorporados en el promotor para una instalación rápida y fácil. Además, las piezas están incluso volver a colocarse para un ajuste perfecto. Otros adhesivos requieren que se aplique promotor potencialmente perjudiciales parte, con un cojín o un bolígrafo, antes de la instalación. GemFLEX Clear Coat Nuestra capa transparente de uretano premium cuenta con un perfil delgado, increíble flexibilidad & amp; protección UV última que sigue demostrando su durabilidad, año tras año tras año. Fábrica TruLOOK Designs Nuestros diseños son cuidadosamente pensado para asegurar que nuestros kits de la rociada de madera en realidad mejorar el interior de la fábrica, no destruirlo con un desorden de las piezas mal diseñados. '¡Más no siempre es mejor! Amplias opciones de acabado en nuestro catalogo de acabados personalizados van desde la madera real y fibra de carbono real, para vetas de la madera sintéticos de primera calidad, a los patrones de camuflaje, para pintar de código de las muestras de colores y mucho más. Etiqueta de la fábrica de impresión: Símbolos de fábrica que no están iluminados, tales como "Volumen" impreso en una radio, se vuelven a imprimir en piezas selectas Equipo de tablero para mantener un aspecto de fábrica. Inter-producto Color & amp; Coincidencia de terminar Nuestros colores, patrones & amp; acabados son consistentes a través de toda nuestra línea de productos acabados interiores. Esto evita una mezcla-partido de los colores cuando se combinan 2 o más productos, tales como un Juego de acabados de la rociada y el volante. Fábrica Trumatch Nuestro sistema de concordancia de color patentado avanzado nos permite producir consistentemente fábrica precisa Partidos en nuestros kits de madera Dash. ClearVue los recortes para los símbolos iluminados de fábrica se vierten para lograr una apariencia más estrecha a la fábrica. Mate Esmalte Todos los kits de la rociada se puede hacer con nuestra clase capa de acabado final mate en lugar de la típica acabado brillante. Fácil 'Lift & amp; Instalación Nuestro exclusivo, sistema de instalación de envases de un solo revestimiento y la industria palo 'i es el más rápido y fácil disponible. Garantía de por vida Como siempre, nuestra línea de productos ajuste de la rociada está respaldado con una garantía de por vida *. BitPim Administrar los datos en los teléfonos CDMA de LG, Samsung, Sanyo y demás BitPim es un programa que le permite ver y manipular los datos en muchos teléfonos CDMA de LG, Samsung, Sanyo y otros fabricantes. Esto incluye la agenda, calendario, fondos de pantalla, tonos de llamada (la funcionalidad varía según el teléfono) y el sistema de archivos para la mayoría de los teléfonos basados ​​en el chipset Qualcomm CDMA. Para saber cuándo serán apoyados móviles, cuáles ya son soportados y qué funciones son compatibles, consulte la ayuda en línea. Licencia y garantía Este programa se distribuye con la esperanza de que sea útil, pero SIN NINGUNA GARANTÍA; ni siquiera la garantía implícita de comerciabilidad o aptitud para un propósito en particular. Vea la Licencia Pública General de GNU para más detalles. No hay garantías en cuanto se ha dicho (es decir, este software puede dañar el teléfono). Este software no es de ninguna manera asociado con Audiovox, LG Electronics, Qualcomm, Samsung, Sanyo, Sprint, Verizon Wireless o cualquier otro vehículo o el fabricante del terminal inalámbrico. No se ha certificado o visado por ellos, ni fue escrito usando la información suministrada directamente por ellos. La única ubicación para las descargas de las versiones oficiales de BitPim BitPim es el sitio web alojado en SourceForge: www. bitpim. org Si encuentra una versión de BitPim otro lugar, debe cumplir con la Licencia Pública General de GNU. Se debe tener en cuenta si se ha modificado, documentar la forma en que se ha modificado, y ofrecer el código fuente (entre otras cosas). No ofrecemos ningún tipo de apoyo u otros recursos para las versiones de BitPim que no se descargan desde el sitio oficial. Tienes que ir a quien distribuye lo que fuera que lo que tienes. Tenga en cuenta que nosotros no tenemos acuerdos con los proveedores de contragolpe que también suministran BitPim. Usted puede leer acerca de cómo usted o cualquier otra persona puede contribuir y donde el crédito es debido. Para ser notificado de nuevos lanzamientos, suscribirse a la lista de correo BitPim-announce. También puede obtener BitPim para que le notifique - busque en el diálogo de configuración y especificar la frecuencia con la que desea que visita. Todas las descargas están en el sitio de descarga de SourceForge o puede seleccionar a continuación. Cada nueva versión (cada 3-4 semanas) incluye correcciones de errores, nuevas características y soporte telefónico nuevo. Ver (lista de cambios). Puede proporcionar retroalimentación sobre el BitPim-devel o listas de correo BitPim por el usuario. Lea las siguientes notas PRIMERA Windows Si va a actualizar desde o retroceder en las versiones anteriores a 0.7.16, entonces debe desinstalar la versión antigua a través del panel de control en primer lugar. Esto es debido a las interacciones sutiles de versiones de archivo con algunos de los componentes utiliza BitPim. Algunas partes de la ayuda en línea de tratamiento de cada panel no están al día (se puede ver por las capturas de pantalla obsoleta). Todo el resto de la ayuda está actualizado incluyendo el apoyo y la información del teléfono, las preguntas más frecuentes, etc. Por favor, lea primero. Antes de utilizar la función de tono de llamada MP3 / QCP, lea la ayuda en línea. La distribución Linux RPM es un archivo RPM construido en CentOS-4.5 y se puede utilizar tal cual en distribuciones basadas en RPM: rpm - U fichero. rpm. Windows 2000 / XP / Vista / 7 Linux RPM MacOS X 10.3 + (Universal) Mac Actualización de Soporte Un voluntario ha intensificado recientemente y asumido la función de hacer Mac construye. Como resultado, a partir de la liberación BitPim 0.9.14, los binarios de Mac una vez más estará disponible para su descarga. Pase el cursor del ratón sobre una imagen para obtener una descripción. Haga clic para obtener una vista más grande. Las capturas de pantalla son de Windows, Linux y Mac. La funcionalidad BitPim es el mismo en todas las plataformas, con la interfaz de usuario ajustado para ser apropiada para cada plataforma. Los cables USB rectas para el teléfono LG VX4400 dará lugar a errores. Si usted quiere saber cómo / cuándo estará apoyado su teléfono, lo que los teléfonos tienen los desarrolladores y otras preguntas frecuentes, se ven en el FAQ. Para otras preguntas o cuestiones siga los siguientes pasos. Antes de publicar cualquier lugar, por favor tome el tiempo de leer este artículo sobre cómo hacer preguntas de forma inteligente (Tenga en cuenta que no proporcionan apoyo, sólo directrices sobre cómo hacer preguntas / obtener apoyo y obtener las mejores respuestas). BitPim incluye ayuda en línea. También puede ver una copia en www. bitpim. org/help. Ver la página de soporte para más detalles sobre cómo obtener asistencia técnica. Si usted no sigue las instrucciones que aparecen en la página de soporte a continuación, su solicitud no será útil. Los pasos a seguir y la información que se necesita son cruciales para ayudar a usted ya BitPim es compatible con una amplia variedad de teléfonos, cables y sistemas operativos. Por otra discusión general, o ponerse en contacto con los desarrolladores, por favor utilice únicamente las listas de correo. Usted puede suscribirse a las listas de correo o ver los archivos de sourceforge. net/mail/?group_id=75211. BitPim lista de correo del usuario Esta lista es para usuarios de BitPim. Por favor, dirija sus problemas, preguntas y comentarios a esta lista. (Por problemas de soporte técnico por favor asegúrese de que ha seguido las instrucciones anteriores, de lo contrario no habrá información suficiente para hacer frente a sus problemas). BitPim lista de correo-devel Esta lista es para discusiones acerca de las personas y que hacen contribuciones técnicas a BitPim. Si a usted le gustaría tener otro teléfono compatible, tiene que encontrar a alguien con unos conocimientos de desarrollador. En particular, tendrán que tener el teléfono de destino, y tendrán que ser capaces de averiguar información sobre el teléfono (por lo general, navegando por el punto de vista del sistema de archivos y el análisis de trazas de protocolo). Lo más importante es que se necesita para tener tiempo para dedicar a esto. Si usted es un desarrollador de este tipo, por favor consulte la información de desarrollador. Daría la bienvenida al BitPim trabajar con otros teléfonos, y el código y la intención del diseño es permitir esto. BitPim 1.0.7 versión está disponible. Bactrim DS Usos Este medicamento es una combinación de dos antibióticos. sulfametoxazol y trimetoprim. Se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas (por ejemplo, oído medio, orina, respiratorio, y las infecciones intestinales). También se utiliza para prevenir y tratar un cierto tipo de neumonía (de tipo pneumocystis). Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 2 meses de edad debido al riesgo de efectos secundarios graves. Este medicamento trata sólo ciertos tipos de infecciones. No es efectivo para infecciones virales (como la gripe). El uso innecesario o incorrecto de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo utilizar Bactrim DS Tome este medicamento por vía oral. según las indicaciones de su médico, con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros). Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos o leche. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento para disminuir el riesgo improbable de formación de cálculos renales, a menos que su médico le indique lo contrario. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Continúan tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. Detenerlo prematuramente puede permitir que la bacteria siga creciendo y se produzca una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Náusea. vómitos. Diarrea. y se puede producir la pérdida de apetito. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: debilidad muscular. cambios mentales / anímicos, signos de problemas renales (como el cambio en el volumen de orina, sangre en la orina), somnolencia extrema, signos de azúcar en la sangre (por ejemplo, nerviosismo, temblores, sudoración. hambre). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de cabeza persistente. rigidez en el cuello, convulsiones. ritmo cardíaco lento / irregular. Este medicamento puede causar reacciones graves (potencialmente mortales) alérgicas y otros efectos secundarios, como una erupción cutánea grave pelado (como el síndrome de Stevens-Johnson), trastornos sanguíneos (como agranulocitosis. Anemia aplásica), daños en el hígado, o lesión pulmonar. Si nota cualquiera de los siguientes, obtener ayuda médica de inmediato: erupción cutánea / ampollas. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), dolor de garganta persistente o fiebre, palidez, dolor en las articulaciones / dolores, tos persistente. dificultad para respirar. sangrado fácil / moretones, ojos o piel amarillentos. náuseas / vómitos persistentes, cansancio inusual. orina oscura. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de estos síntomas, porque estos productos pueden empeorarlos. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección por levaduras. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca. un cambio en el flujo vaginal. u otros síntomas nuevos. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar sulfametoxazol con trimetoprim, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a las sulfas o al trimetoprim; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, enfermedad hepática, ciertos trastornos sanguíneos (por ejemplo, la porfiria, anemia por deficiencia de folato), antecedentes de trastornos de la sangre causados ​​por los medicamentos trimetoprim o las sulfamidas, la deficiencia de vitaminas (ácido fólico o ácido fólico), alergias graves, asma, disminución de la función de la médula ósea (supresión de la médula ósea), un trastorno metabólico determinado (G6PD), hipotiroidismo, desequilibrios minerales (como el alto nivel de potasio o de bajo nivel de sodio en la sangre). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas o lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si usted tiene diabetes, este producto puede afectar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de azúcar en la sangre, según las indicaciones de su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de hipoglucemia (ver sección de Efectos secundarios). Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente reacciones cutáneas, trastornos de la sangre, fácil aparición de sangrado / moretones, y un nivel alto de potasio en la sangre. Los pacientes con SIDA pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente reacciones cutáneas, fiebre y trastornos de la sangre. Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo, especialmente cerca de la fecha probable de parto, debido a los posibles daños al bebé nonato. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este fármaco se excreta en la leche materna. Si bien no se han reportado daño a los lactantes sanos, este medicamento puede causar efectos no deseados sobre bebés enfermos o prematuros o que tienen ciertos trastornos (ictericia, niveles altos de bilirrubina, de G6PD). Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda para los niños con estas condiciones. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: "anticoagulantes" (como la warfarina), dofetilida, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), vacunas vivas, metenamina, metotrexato. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina, rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales, pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este producto puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este producto. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas / vómitos / diarrea, mareos o somnolencia severa, cambios mentales / anímicos. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. Si toma este medicamento durante un período prolongado, de laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, hemograma completo, pruebas de función renal, niveles de potasio en sangre, cultivos) se debe realizar periódicamente para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Queremos escuchar su opinión! Para cualquier pregunta o comentario, póngase en contacto con nuestro servicio de atención al cliente en: Seleccione su idioma a continuación: Seleccione su región a continuación: Estados Unidos y Servicio al cliente +1 (877) 496-6522 Internacional Horario de oficina: Lunes A través de vie 6:30 am - 5:00 pm PST (-8 GMT) Australia AU +61 2 8036 3151 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (GMT) de lunes a viernes Brasil Sao Paulo: +55 11 3197-6534 Salvador: +55 71 3500-1.448 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (BRT) de lunes a viernes Canadá CA +1 (647) 556-5993 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (MDT) de lunes a viernes China, CH Horas +10 (800) 130-1242 (S) CH 10 (800) 713 a 1282 (N) de oficina: 8: 00-17: 00 (CST) de lunes a viernes Dinamarca DK +46 (0) 77 421-8885 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (DET) de lunes a viernes Francia FR +33 (0) 9 75 18 23 38 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (SAST) de lunes a viernes Alemania DE + 49-30 568 37 00559 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Hong Kong Hong Kong +852 3008 5771 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (HKT) de lunes a viernes Irlanda IE +353 (0) 76 680 5173 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (IST) de lunes a viernes India EN +91 Horas 22 3354 3600 de oficina: 8: 00-17: 00 (IST) de lunes a viernes Italia IT +39 (0) 19 924 3118 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Japón JP +81 (0) 3 6890 8581 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (JST) de lunes a viernes América Latina MX +52 55 4741 1342 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (PST) de lunes a viernes Malasia MIS +60 1 800 816 519 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (MYT) de lunes a viernes México MX +52 55 4741 1342 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (PST) de lunes a viernes NL +31 (0) 85 888 0402 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Nueva Zelanda NZ +64 9-984 9404 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CEST) de lunes a viernes Filipinas PH 1 800 1 116 1011 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (PHT) de lunes a viernes Polonia PL +48 22 307 32 88 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Singapur SG 65 (1 800) 852 3832 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (SGT) de lunes a viernes Sudáfrica ZA +27 87 550 2181 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (SAST) de lunes a viernes ES España +34 902 848 279 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Suecia SE +46 (0) 77 421 8885 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Suiza CH +41 43 508 2461 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (CET) de lunes a viernes Turquía TR 90 (216) 250 3947 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (EET) de lunes a viernes Reino Unido Reino Unido +44 (0) 870 820 0364 Horario de atención: 8: 00-17: 00 (BST) de lunes a viernes preguntas frecuentes Son sus productos aprobados por la FDA? 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Por favor tome todas las preguntas a https://t. co/6HnhM16Nye 8 de marzo de, 2016 / 19:03 Navegación etc Idioma Derechos de autor y copia; 2016 Laboratorios BioTrim Efectos secundarios Bactrim Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por sulfametoxazol / trimetoprim. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar sulfametoxazol / trimetoprima: Raro dolor abdominal o de estómago heces negras y alquitranadas formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel cambios en el color de la piel Dolor de pecho resfriado tos o ronquera orina oscura Diarrea mareo fiebre con o sin escalofríos sensación general de cansancio o debilidad dolor de cabeza Comezón dolor en las articulaciones o los músculos heces de color claro pérdida de apetito espalda baja o dolor lateral náusea dolor, sensibilidad o hinchazón del pie o la pierna micción dolorosa o difícil piel pálida erupción lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios glándulas inflamadas o dolorosas opresión en el pecho olor aliento desagradable sangrado o magulladuras inusuales vómitos de sangre sibilancias ojos o piel amarillos La incidencia no conocida: Abdominal o de estómago ternura espalda, dolor en las piernas o el estómago sangrado de las encías cambios en la visión o ceguera ampollas, ronchas o picazón hinchazón sangre en la orina o heces color azulado en los labios, las uñas o palma quema, arrastre, comezón, entumecimiento, sensación de "alfileres y agujas", u hormigueo sensaciones dolorosas, la quema de la cara o la boca Dolor de pecho orina turbia Confusión estreñimiento continuando silbido o zumbido u otros sonidos inexplicables en los oídos convulsiones grietas en la piel disminución de la frecuencia o cantidad de orina diarrea, acuosa y severa, que también puede tener sangre dificultad para respirar dificultad para tragar desmayos hinchazón general del cuerpo sensación general de malestar o enfermedad perdida de cabello pérdida de la audición urticaria aumento de la sed indigestión latido del corazón irregular parches grandes, planas, de color azul, o púrpura en la piel grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales pérdida de calor del cuerpo dolor muscular o de las articulaciones hemorragias nasales No puede orinar entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios dolor o ardor al orinar pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua planteado protuberancias rojas en la piel, las nalgas, las piernas o los tobillos enrojecimiento de la parte blanca de los ojos enrojecimiento, hinchazón o inflamación de la lengua llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca el dolor de los músculos rigidez en el cuello o en la espalda inflamación de la cara, manos, piernas y pies inestabilidad, temblores, u otros problemas con el control muscular o coordinación pérdida de peso inusual debilidad en las manos o los pies debilidad o pesadez de las piernas aumento de peso Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con sulfametoxazol / trimetoprima puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Al pasar de gas La incidencia no conocida: Desánimo sensación de movimiento constante de su persona o de sus alrededores sentimientos de tristeza o vacío aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar irritabilidad falta de sentimiento o emoción pérdida de interés o placer nerviosismo rojez u otra decoloración de la piel ver, oír o sentir cosas que no están allí sensación de hilado quemadura severa dificultad para concentrarse problemas para dormir indiferente pérdida de peso Para los profesionales sanitarios Se aplica a sulfametoxazol / trimetoprima: solución intravenosa, suspensión oral, tableta oral General Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, anorexia, erupción cutánea y urticaria. Los efectos secundarios generalmente son más comunes y más graves en los pacientes con SIDA. Los más frecuentes reacciones adversas graves en pacientes de edad avanzada han incluido reacciones graves de la piel, supresión de médula ósea generalizada, de una reducción específica en las plaquetas (con o sin púrpura) y la hiperpotasemia. Las sulfonamidas rara vez se han asociado con reacciones fatales, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas, y la hipersensibilidad de las vías respiratorias. [Ref] Las reacciones adversas a trimetoprim-sulfametoxazol se producen en el 50% y el 100% de los pacientes con SIDA, en comparación con aproximadamente el 14% en los pacientes sin SIDA que reciben tratamiento para la neumonía por Pneumocystis carinii. Hasta el 57% de los pacientes con SIDA tratados con trimetoprim-sulfametoxazol requiere un cambio en la terapia debido a efectos adversos. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos eran por lo general debido a la hipersensibilidad al componente de sulfametoxazol. Se han notificado algunos casos de dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet), que se caracteriza por la aparición brusca de placas eritematosas dolorosas o nódulos y fiebre superior a 38 grados centígrados. [Ref] Rara (menos de 0,1%): dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet), pustulosis exantemática irregular aguda (al menos 1 caso) Frecuencia no informó: eritrodermia leve, dermatitis exfoliativa grave, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, erupciones cutáneas generalizadas, fotosensibilidad, fototoxicidad, prurito, urticaria, sarpullido [Ref] Gastrointestinal La frecuencia no informó: diarrea náuseas, vómitos / vómitos, diarrea, estomatitis, glositis, dolor abdominal, anorexia, colitis pseudomembranosa, Clostridium difficile asociada, pancreatitis [Ref] hipersensibilidad La frecuencia no informó: reacciones alérgicas anafilaxia, miocarditis alérgica, angioedema, púrpura de Henoch-Schönlein, el síndrome de la enfermedad del suero, generalizadas, exantema fijo medicamentoso, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo ictericia colestática, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, pancitopenia, hipotensión, edema pulmonar, las transaminasas séricas elevadas) [Ref] Un caso de exantema fijo medicamentoso, debido a polysensitivity ha informado (trimetoprim-sulfametoxazol y tenoxicam) y la reactivación de los anteriores (10 años antes) lesiones exantema fijo medicamentoso sulfametoxazol-trimetoprim-asociado. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser más probables en pacientes con infección por el VIH, las infecciones oportunistas, o pacientes que son acetiladores lentos. Hipotensión, edema pulmonar, y la elevación de las transaminasas séricas se han reportado después de la administración de trimetoprim-sulfametoxazol a pacientes infectados por el VIH. Las reacciones de hipersensibilidad en algunos casos han incluido ictericia colestática, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, insuficiencia renal y pancitopenia. A 48 años de edad, de sexo masculino desarrolló insuficiencia hepática, insuficiencia renal que requirió hemodiálisis, y pancitopenia que requiere transfusiones de sangre después de 10 días de tratamiento con trimetoprim-sulfametoxazol para la pielonefritis. Esto se cree que es una reacción de hipersensibilidad. Era un fenotipo de acetilación lenta y había tomado simultáneamente el paracetamol y diclofenaco; el acetaminofeno puede haber contribuido a la reacción mediante la inhibición de NAT2. [Ref] hematológica La frecuencia no informó: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica, anemia megaloblástica, hipoprotrombinemia, metahemoglobinemia, informes posteriores a la comercialización eosinofilia: púrpura trombocitopénica trombótica, púrpura trombocitopénica idiopática [Ref] Debido a trimetoprim inhibe un paso en la síntesis de ácido fólico, los pacientes que son propensos a tener preexistentes deficiencias de folato (por ejemplo, los alcohólicos, pacientes desnutridos, pacientes con la fenitoína o antifolato metabolitos, y aquellos con hemólisis crónica) están en riesgo de desarrollar anemia megaloblástica durante el tratamiento con sulfametoxazol-trimetoprima . la reposición de folato invierte este efecto. La metahemoglobinemia se produjo dos veces en un paciente infectado por el VIH que recibieron inadvertidamente trimetoprim-sulfametoxazol por segunda vez después de que el primer curso se interrumpió debido al desarrollo de la metahemoglobinemia. [Ref] Sistema nervioso Rara (menos de 0,1%): trastorno de la marcha de nivel superior (al menos 1 caso) de frecuencia no se informa: La meningitis aséptica, convulsiones, neuritis periférica, ataxia, vértigo, zumbido de oídos, dolor de cabeza, mareos, temblores, sensación de desmayo, coma, convulsiones, multifocal mioclono, asterixis bilateral, exacerbación de mioclono de acción posthypoxic [Ref] Exacerbación de mioclono de acción posthypoxic se produjo en un paciente con linfoma no Hodgkin que estaba recibiendo altas dosis de trimetoprim-sulfametoxazol por vía intravenosa (115 mg / kg / día) por sospecha de neumonía por Pneumocystis. pacientes infectados por el VIH que reciben altas dosis de trimetoprim-sulfametoxazol intravenosa parecen tener una mayor incidencia de temblores. Los temblores generalmente aparecen varios días después de iniciar el tratamiento y resolver varios días después de la reducción de dosis o la suspensión. De 82 años de edad, desarrolló trastorno de la marcha de más alto nivel en el día 37 del tratamiento, 2 días después de su dosis se duplicó al sulfametoxazol 320 mg de trimetoprim-1.600 mg por vía oral dos veces al día. Durante este tiempo, el paciente también tenía delirio nocturna. Trimetoprim-sulfametoxazol se suspendió el día 48 y la marcha del paciente volvió a la normalidad y su delirio nocturno resuelto en el día 51. [Ref] Renal La frecuencia no informó: insuficiencia renal, nefritis intersticial, BUN y creatinina sérica elevada, nefrosis tóxica con oliguria y anuria, necrosis tubular, cristaluria, agravamiento de la enfermedad renal, uremia, acidosis tubular renal hiperpotasemia, la sobreestimación de los valores normales de creatinina [Ref] Trimetoprim inhibe la secreción de creatinina tubular renal, que puede resultar en una disminución significativa en el aclaramiento de creatinina. Estos cambios parecen ser completamente reversible al suspender el tratamiento. Sulfametoxazol puede causar cristaluria sulfa, especialmente durante los estados de baja producción de orina. nefritis intersticial y necrosis tubular puede ser debido a la hipersensibilidad. El vehículo propilenglicol en intravenosa sulfametoxazol-trimetoprima y lorazepam también se ha implicado en el desarrollo de la necrosis tubular aguda en un paciente. La hiperpotasemia se ha producido con el estándar y la terapia de dosis alta. Los casos reportados han resuelto con la discontinuación de la droga, aunque unos pocos han requerido tratamiento con sulfonato de poliestireno sódico. Hasta un 20% de los pacientes con SIDA que reciben trimetoprim-sulfametoxazol para la neumonía por Pneumocystis desarrollar hiperpotasemia leve. Sulfametoxazol-trimetoprima puede interferir con las determinaciones de creatinina por el ensayo de picrato alcalino Jaffe, resultando en sobreestimación de los valores normales. [Ref] Hepático La frecuencia no informó: hepatitis (incluyendo ictericia colestática, necrosis hepática), transaminasa sérica elevada, niveles elevados de bilirrubina, pruebas de función hepática, insuficiencia hepática fulminante, hepática y / o lesiones colestasis, hepatitis con pancreatitis simultánea, insuficiencia hepatorrenal, enfermedad hepática colestásica con ductopenia [Ref] hepatitis colestásica asociada al tratamiento con trimetoprim-sulfametoxazol puede presentarse con otros signos de hipersensibilidad, como erupción cutánea, fiebre y eosinofilia. resultados de la biopsia en pacientes con hepatitis colestásica sulfametoxazol-trimetoprima asociada han incluido necrosis hepática, degeneración de los hepatocitos, granuloma hepática, congestión centrilobulillar, e infiltrados inflamatorios. A 34 años de edad, de sexo femenino desarrollado pancreatitis y hepatitis después de recibir inadvertidamente trimetoprim-sulfametoxazol para el tratamiento de una infección del tracto urinario varios años después de haber experimentado un episodio previo de la hepatitis sulfametoxazol-trimetoprim-asociado. [Ref] Metabólico La hiperpotasemia puede ocurrir como resultado del bloqueo de los canales de sodio por trimetoprim, lo que provoca una reducción de la excreción de potasio en el túbulo distal. Las dosis altas de intravenosa sulfametoxazol-trimetoprim parecen estar asociados con una mayor incidencia de acidosis metabólica. Las sulfonamidas pueden inducir hipoglucemia. Sin embargo, el establecimiento de una relación causal ha sido difícil en la mayoría de los casos de sospecha de hipoglucemia inducida por sulfa porque muchos de los pacientes afectados tenían SIDA, puede haber tenido otra infección viral, o estaban tomando otros medicamentos. Hipouricemia se ha asociado con la terapia de alta dosis. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia La hipoglucemia no se informa: hiperpotasemia, acidosis metabólica, hiponatremia, hipouricemia [Ref] Otro La frecuencia no informó: síndrome similar a la sepsis (hipotensión, fiebre, sarpullido, e infiltrados pulmonares), debilidad, fatiga, fiebre medicamentosa, escalofríos, edema facial [Ref] Psiquiátrico La frecuencia no informó: Las alucinaciones, depresión, apatía, nerviosismo, insomnio, irritabilidad, confusión, desorientación, catatonia, delirio nocturno, exacerbación de los ataques de pánico, psicosis agudas [Ref] musculoesquelético Se han reportado casos aislados de rabdomiolisis, principalmente en pacientes con SIDA. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia rabdomiolisis no se informa: artralgia, mialgia, periarteritis nodosa, lupus eritematoso sistémico [Ref] Respiratorio Frecuencia no se informa: tos, falta de aliento, infiltrados pulmonares [Ref] Las reacciones de hipersensibilidad de las vías respiratorias asociada con sulfonamidas han incluido la tos, falta de aliento, tos e infiltrados pulmonares. [Ref] genitourinario Diuresis Raramente se ha reportado en pacientes que reciben sulfonamidas. reducciones significativas en el número de espermatozoides masculinos se han reportado después de 1 mes de terapia. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia diuresis no informó: Disminución del número de espermatozoides [Ref] Local La reacción local, dolor, y una ligera irritación en la administración intravenosa se han reportado con poca frecuencia. [Ref] Rare (menos de 0,1%): reacción local, dolor, irritación leve [Ref] Cardiovascular Rara (menos de 0,1%): La tromboflebitis informes postcomercialización: prolongación del intervalo QT que resulta en la taquicardia ventricular y torsade de pointes Endocrino Rare (menos de 0,1%): bocio [Ref] efectos secundarios endocrinos asociados con sulfonamidas han incluido raramente producción bocio. [Ref] Ocular La frecuencia no informó: conjuntival e inyección escleral referencias 1. "información del producto. Bactrim (TMP-SMX)." Laboratorios Roche, Nutley, Nueva Jersey. 2. Verde H, Paul M, L Vidal, Leibovici L "Profilaxis de la neumonía por Pneumocystis en pacientes inmunodeprimidos no infectados por el VIH:. Revisión sistemática y meta-análisis de ensayos controlados aleatorios" Mayo Clin Proc 82 (2007): 1052-9 3. Martin GJ, Paparello SF, Decker CF "Una reacción sistémica severa a trimetoprim-sulfametoxazol en un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana." 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