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naproxeno El naproxeno sódico es el ingrediente genérico en Aleve y varias otras marcas de medicamentos para el dolor. Naproxeno pertenece a una clase de fármacos conocidos como no esteroideos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan bloqueando la producción de prostaglandinas, sustancias en el cuerpo que juega un papel en el dolor y la inflamación. El naproxeno se ha utilizado en los Estados Unidos desde 1980. Está disponible de forma genérica y bajo muchos nombres de marca. Después de 14 años como un medicamento sólo con receta, naproxeno en 1994 fue aprobado por la Food & amp; Drug Administration (FDA) como un medicamento de venta sin receta (OTC). La marca más conocida de OTC naproxeno es Aleve, que se hace por el Bayer Healthcare. Otras marcas de naproxeno incluyen Anaprox DS, Naprelan, Anaprox, EC-Naprosyn, y Naprosyn. Como droga prescripción-fuerza, naproxeno se presenta en forma de comprimidos o como un líquido. Los comprimidos pueden recubrirse para proteger su estómago, o pueden estar comprimidos que debe tomar una vez al día de liberación prolongada. naproxeno prescripción-fuerza se utiliza a menudo para tratar el dolor en las articulaciones, dolor menstrual, la artritis reumatoide. gota, espondilitis anquilosante. artritis juvenil, tendonitis, y bursitis. naproxeno sin receta se utiliza comúnmente para aliviar el dolor, hinchazón, fiebre, síntomas del resfriado y la gripe, y dolores de cabeza. Advertencias naproxeno El naproxeno puede aumentar el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Cardíaca y accidente cerebrovascular riesgo es mayor si tiene antecedentes o factores de riesgo para la enfermedad cardíaca. El naproxeno puede causar úlceras y hemorragias en el tracto gastrointestinal (GI). Úlcera y el riesgo de hemorragia es mayor si es anciano. Debido a que las personas mayores son más propensos a tener efectos secundarios, usted debe tomar la dosis efectiva más baja posible, si usted tiene más de 65 años de edad. Este medicamento no se recomienda para niños menores de 2 años. Siempre a su médico si usted está tomando naproxeno antes de someterse a cualquier procedimiento quirúrgico, incluyendo una cirugía dental. Antes de tomar naproxeno, es importante que informe a su médico o farmacéutico acerca de cualquier alergia a los AINE. Además de accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca, y sangrado gastrointestinal, otras condiciones también advertencias relacionadas con el uso de naproxeno, así que informe a su médico o farmacéutico si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: Alta presion sanguinea Retención de líquidos Enfermedad del riñón Enfermedad del higado Anemia Asma La congestión nasal o pólipos nasales Úlcera estomacal La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) Naproxeno y el Embarazo El naproxeno puede causar daño al feto en desarrollo, y no debe ser utilizado en las últimas etapas del embarazo. Hay algunas pruebas de que el naproxeno puede causar problemas para los bebés en desarrollo y aumentar el riesgo de sangrado de la madre durante el parto. Naproxeno y lactancia Los estudios sobre el uso de naproxeno por las mujeres que están amamantando son inconsistentes. Algunas evidencias sugieren que el naproxeno es seguro para la madre lactante a utilizar en dosis moderadas si su bebé tenga al menos un mes de edad. Sin embargo, la Academia Americana de Médicos de Familia advierte que el naproxeno puede acumular en un bebé si la madre lactante utiliza el medicamento durante un período prolongado de tiempo. Pregúntele a su médico si es seguro de usar naproxeno durante la lactancia. Puede haber alternativas más seguras para usted y su bebé lactante. Q: Cuando mi marido tenía cirugía ambulatoria en la espalda (discectomía lumbar), nos dijeron que no debería tomar naproxeno (500 mg), ya que dificulta el proceso de curación. Sin embargo, mi pie médico me dio una receta para el naproxeno (500 mg) para aliviar la inflamación que experimenté después de la cirugía del pie. Así que estamos en un error. El naproxeno no obstaculizar el proceso de curación? En nuestros dos cirugías, tuvimos huesos que necesitan para sanar. A: no esteroideos fármacos antiinflamatorios como el naproxeno son fármacos potentes y eficaces. Se utilizan de forma rutinaria en condiciones ortopédicas y en el contexto perioperatorio. Sin embargo, están asociados con efectos secundarios potencialmente graves, y es importante para evaluar el riesgo-beneficio antes de la utilización de los medicamentos. Hay evidencia que sugiere que estos medicamentos afectan negativamente a la formación de hueso, y esto tiene implicaciones para su uso en pacientes con fracturas y otras patologías que implican la remodelación ósea. Del mismo modo, otros datos sugieren que los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos inhiben significativamente la fusión espinal en dosis utilizadas normalmente para el control del dolor postoperatorio. P: ¿Puede el naproxeno 500 mg o presión arterial alta medicamentos causan el aumento de peso? R: El naproxeno no parece causar aumento de peso en los pacientes que toman la medicación. medicamentos para la presión alta de la sangre por lo general no causan aumento de peso, pero si usted está experimentando un cambio repentino de peso debe consultar a su médico para descartar la retención de líquidos. P: ¿Puede el naproxeno 500 mg o presión arterial alta medicamentos causan el aumento de peso? R: El naproxeno no parece causar aumento de peso en los pacientes que toman la medicación. medicamentos para la presión alta de la sangre por lo general no causan aumento de peso, pero si usted está experimentando un cambio repentino de peso debe consultar a su médico para descartar la retención de líquidos. Q: He estado tomando naproxeno 500 mg dos veces al día desde hace un año para la artritis y bursitis dolor. ¿Cuáles son los efectos a largo plazo? ¿Es seguro continuar? A: De acuerdo con el prospecto del medicamento para el naproxeno, no debería dejar de tomar este medicamento con el cabo primero consultar a su proveedor de cuidados de la salud. El naproxeno se encuentra en un grupo de medicamentos llamados no esteroides antiinflamatorios (AINE). medicamentos AINE pueden aumentar las probabilidades de un ataque al corazón o un derrame cerebral que puede conducir a la muerte. Esta probabilidad aumenta con el uso prolongado de medicamentos AINE en personas que tienen enfermedades del corazón. medicamentos AINE pueden causar úlceras y hemorragias en el estómago e intestinos en cualquier momento durante el tratamiento. Las úlceras y la hemorragia pueden ocurrir sin síntomas de alerta y pueden causar la muerte. medicamentos AINE sólo deben usarse exactamente según lo prescrito en la dosis más baja posible para su tratamiento por el tiempo más corto posible. No tome un medicamento AINE si tuviera un ataque de asma, urticaria, reacción alérgica u otra con la aspirina o cualquier otro medicamento AINE para el dolor justo antes o después de la cirugía de bypass del corazón. Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas y todos los medicamentos que toma. AINEs y algunos otros medicamentos pueden interactuar entre sí y causar efectos secundarios graves. Estos no son todos los efectos secundarios de los medicamentos AINE. Hable con su proveedor de atención médica para obtener más información acerca de los medicamentos AINE. Q: ¿Cuál es el efecto de naproxeno sódico en los riñones? R: Dependiendo del individuo, el naproxeno puede tener un efecto sobre los riñones. Como siempre y cuando tenga una buena función renal y sin enfermedad hepática, puede utilizar el naproxeno. Su proveedor de atención médica debe vigilar sus funciones renales mientras usted está en tratamiento. Los siguientes son las condiciones de riñón se enumeran en la literatura: nefritis glomerular, hematuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, nefropatía y necrosis tubular. Asegúrese de discutir sus preocupaciones con su proveedor de cuidados de la salud. He incluido un sitio con más información para usted. http://www. everydayhealth. com/drugs/naproxen Gerald R. Levy, RPh Q: yo soy un diabético tipo 2 y han comenzado a derramar el fósforo en la orina, A1C 6.4. Naproxeno podría ser el culpable? A: De acuerdo con la FDA, el uso de drogas como el naproxeno (marca: Aleve) han sido reportados, los cuales se conocen como AINEs, para causar daño a los riñones especialmente con el uso a largo plazo y en dosis altas. Los pacientes con insuficiencia renal (que la diabetes puede causar con el tiempo) deben evitar los AINE todos juntos si es posible. Si mientras está tomando un AINE, a desarrollar aumento repentino de peso o retención de líquidos (por ejemplo, se le hincha en las piernas), notifique a su médico de inmediato. Los AINE como el naproxeno también pueden causar un cambio en el azúcar en la sangre y disminuir la eficacia de medicamentos para la diabetes por vía oral. Consulte con su médico antes de usar AINEs, si usted tiene diabetes. Usted todavía puede ser capaz de utilizarlas, pero puede que tenga que seguir los niveles de azúcar en la sangre y, con la ayuda de su médico, ajustar sus medicamentos para la diabetes de manera apropiada. Los ancianos tienen mayor riesgo de efectos secundarios tales como daño renal y úlceras pépticas de AINE, incluso a dosis bajas. Consulte con su médico para una evaluación de la función renal, para discutir sus preocupaciones acerca de fósforo en la orina que, y para un curso de acción apropiado en relación con el uso de naproxeno. http://www. everydayhealth. com/drugs/naproxen http://www. everydayhealth. com/diabetes/type2/understanding. aspx Q: ¿Si tomo 500 mg de naproxeno dos veces al día durante 5 días según lo prescrito, puedo obtener un agujero en el estómago? ¿O es que sólo un efecto secundario a largo plazo? ¿Puede ocurrir dentro de unos días? A: Los estudios sugieren que esto es por lo general un efecto a largo plazo en el transcurso de muchos meses. Sin embargo, si un paciente tiene problemas de estómago existentes o si por múltiples medicamentos, como la aspirina, a otros AINE (Motrin, Advil, Aleve, etc.) problemas estomacales pueden ser graves. A veces, si los médicos sospechan problemas de estómago, que prescriben otros medicamentos para proteger en contra de ella. Favor de consultar con su médico antes de comenzar cualquier medicamento nuevo. Beena Thomas, Farmacia Q: Yo solía tomar Darvocet porque tengo dolor de la ciática y el médico me quitó de ella y me puso en Naproxeno 500 mg dos veces al día. Ahora estoy teniendo dificultad para respirar y tan cansado que apenas puede caminar. He estado en esto durante un mes. Podría ser este medicamento me causando dificultad para respirar y la sensación de desmayo? A: El naproxeno es un no esteroide anti-inflamatorio (o NSAID) que se utiliza para tratar el dolor y la inflamación. Los efectos secundarios más comunes de naproxeno son ardor de estómago, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, picazón, erupciones en la piel, zumbido en los oídos, hinchazón y dificultad para respirar. Naproxeno, al igual que otros AINE, puede causar graves efectos secundarios cardiovasculares, como infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. A pesar de acontecimientos cardiovasculares graves pueden ocurrir sin síntomas de advertencia, los pacientes deben ser conscientes de los signos y síntomas de dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad, dificultad en el habla, y si cualquiera de estos síntomas deben comunicarse con su proveedor de cuidados de la salud. Michelle McDermott, Farmacia Q: ¿Qué efectos de salud no tiene naproxeno en los riñones? R: Siempre y cuando usted tiene una buena función renal y sin enfermedad hepática, puede utilizar el naproxeno. Su médico debe controlar su función renal, siempre y cuando usted está en el naproxeno, sin embargo. La literatura cita efectos tales como la nefritis glomerular, hematuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, nefropatía y necrosis tubular. Debido a que su médico conoce su condición médica, discutir cualquier preocupación que tenga sobre el naproxeno con él o ella. Para obtener más información acerca de naproxen, ir a http://www. everydayhealth. com/drugs/naproxen. Gerald S. Levy, RPh Q: Tengo artritis reumatoide y haber estado en Naproxeno 500 mg una vez al día como parte de mi tratamiento, junto con Enbrel 50 mg de inyección una vez a la semana y metotrexato 20 mg una vez a la semana. He estado estable en este protocolo durante los últimos cuatro años. Recientemente, he estado teniendo un aumento en la hinchazón de los pies / tobillos que no parece resolver con la disminución de la ingesta de sal o permanecer en un ambiente más fresco. Consigo un habitual panel de CBC y el hígado cada tres meses y todo está normal. Podría ser el naproxeno causando la hinchazón? R: El naproxeno es un medicamento utilizado para tratar el dolor y la inflamación y es parte de una clase llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Funciona mediante el bloqueo de una hormona, llamada prostaglandina, que contribuye a la inflamación en el cuerpo. De acuerdo con la información de prescripción de Naproxeno los efectos secundarios más comunes de este medicamento son: ardor de estómago, náuseas, estreñimiento, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, y la retención de líquidos. Estos efectos fueron observados en hasta el 3 por ciento de los pacientes que toman la medicación durante los ensayos clínicos. Para obtener más información sobre el naproxeno, visite http://www. everydayhealth. com/drugs/naproxen. Si usted siente que está experimentando la retención de líquidos debido a este medicamento, sería mejor consultar con su médico para asegurarse de que ninguna otra enfermedad subyacente está contribuyendo al problema. Él o ella le ayudará a llegar a un plan para hacer frente a este problema. Para obtener más información sobre la artritis reumatoide, visite http://www. everydayhealth. com/arthritis/rheumatoid-arthritis/index. aspx. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Lori Poulin, Farmacia Q: ¿Cuál es la diferencia entre el naproxeno y Aleve? ¿Es cierto que usted no puede tomar los dos juntos? R: Aleve es un nombre de marca de naproxeno, por lo que son los mismos. Naproxeno pertenece a una clase de fármacos conocidos como no esteroideos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). AINES funcionan reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. El naproxeno se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por condiciones tales como la artritis, la espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis, gota o cólicos menstruales. Los efectos secundarios comunes de naproxeno incluyen malestar estomacal, acidez estomacal leve, dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, hinchazón, gases, mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, la visión borrosa, y zumbido en los oídos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios que pueden ocurrir con el naproxeno. El uso de AINE puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, tales como ataque al corazón, accidente cerebrovascular y sangrado del tracto digestivo. El riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular aumento con el uso a largo plazo de los AINE. Busque atención médica de emergencia si usted experimenta dolor en el pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, o problemas con la visión o el equilibrio. El sangrado del tracto digestivo puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con un AINE. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de sangrado del tracto digestivo, tales como heces negras, con sangre, o alquitranadas, o tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. Siempre lea y siga las instrucciones completas y advertencias sobre el exceso de medicamentos de venta libre y discutir su uso con su médico antes de tomarlos. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales. Sarah Lewis, Farmacia Q: ¿Puede el naproxeno ser utilizado para la inflamación del diente? R: naproxeno (naproxen) es un medicamento antiinflamatorio utilizado para tratar el dolor leve a moderado, la osteoartritis, la artritis reumatoide, dolores de cabeza y fiebre. Naprosyn (naproxeno) se podría utilizar para aliviar el dolor dental causada por la inflamación e hinchazón. Los efectos secundarios comunes de naproxeno (naproxen) son estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, ardor de estómago, dolor de cabeza, mareos y somnolencia. Esto no es una lista completa de los posibles efectos secundarios de naproxeno (naproxen). Naproxeno (naproxen) debe tomarse con leche o alimentos según lo prescrito por su médico. Naproxeno (naproxen) no debe tomarse con otros anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) u otros medicamentos anti-inflamatorios (por ejemplo, Advil, Motrin, ibuprofeno o Aleve) por un médico. Cuando su médico le receta un medicamento nuevo, asegúrese de hablar sobre todo su prescripción y medicamentos de venta libre, incluyendo los suplementos dietéticos, vitaminas, productos botánicos, minerales y hierbas, así como los alimentos que consume. Siempre mantenga una lista actualizada de los medicamentos y suplementos que toma y revisarlo con sus proveedores de atención médica y su farmacéutico. Si es posible, utilice una farmacia para todos sus medicamentos de venta con receta y productos over-the-counter. Esto permite a su farmacéutico para mantener un registro completo de todos los medicamentos con receta y para aconsejarle sobre las interacciones entre medicamentos y efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Jennifer Carey, Farmacia Q: Recientemente he comenzado a padecer artrosis y he descubierto que el uso de naproxeno parece cada día para mantener el dolor bajo control. ¿Cuáles son los riesgos a corto y largo plazo inherentes a la recepción naproxeno todos los días? R: El naproxeno se encuentra en un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo y se utiliza para el tratamiento de enfermedades como la artritis. Los efectos secundarios comunes de naproxeno incluyen mareos, somnolencia, malestar estomacal, acidez estomacal leve y erupción cutánea. Todos los AINE pueden aumentar el riesgo de problemas circulatorios o cardíacos potencialmente mortales, incluyendo infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Este riesgo aumentará con el uso prolongado de naproxen. No use esta medicina justo antes o después de tener una cirugía de bypass. Busque ayuda médica de emergencia si usted tiene síntomas de problemas cardiacos o circulatorios, tales como dolor de pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, o problemas con la visión o el equilibrio. Los AINE también pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios graves del estómago o intestinos, que incluyen sangrado o perforación. Estas condiciones pueden causar la muerte y los efectos gastrointestinales pueden ocurrir sin previo aviso en cualquier momento durante el tratamiento con naproxeno. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de estos efectos secundarios gastrointestinales graves. Llame a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de sangrado en su estómago o intestinos. Esto incluye heces fecales negras, con sangre, o alquitranadas, o tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. Consulte a su proveedor de atención médica para cualquier preocupación específica que tenga sobre el uso de naproxeno. Para obtener más información acerca de este medicamento, vaya a http://www. everydayhealth. com/drugs/naproxen. Sarah Lewis, Farmacia Q: ¿Tiene Naprelan tiene un equivalente genérico? A: Su pregunta se refiere a si Naprelan (naproxeno) http://www. everydayhealth. com/drugs/naprelan-500 tiene un equivalente genérico. A lo mejor de mi conocimiento, no hay un equivalente genérico disponible para Naprelan. Sin embargo, el medicamento activo en Naprelan es naproxeno. El medicamento Naprosyn http://www. everydayhealth. com/drugs/naprosyn también ha naproxeno como el ingrediente activo y que el producto está disponible en un genérico. Los medicamentos tienen una autorización diferente en el cuerpo. Naprelan generalmente se dosifica una vez al día, y es un comprimido de liberación controlada mientras Naprosyn se dosifica más a menudo. Como siempre, hable con su médico acerca de las preguntas que tenga acerca de sus medicamentos. Jen Marsico, RPh Q: El naproxeno trastorna el estómago. ¿Qué más puedo tomar para el dolor? R: Over-the-counter medicamentos para el dolor incluyen fármacos no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) y el analgésico Tylenol (acetaminofeno). El ibuprofeno (Motrin, Advil) es un AINE utilizado para el dolor y la inflamación. Las dosis de 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas o 1200 mg al día se puede utilizar en el mostrador. Naproxeno (Aleve) es otro AINE sobre el mostrador. El naproxeno puede ser tomado en dosis de 200 mg cada 12 horas. Los AINE deben evitarse en pacientes con enfermedad hepática o renal, los pacientes con enfermedades del corazón o un historial de úlcera del estómago o sangrado. La aspirina también se puede considerar un AINE, pero no se debe utilizar en dosis suficientemente altas para tratar el dolor sin la dirección de un médico, debido a los riesgos de hemorragia. Tylenol es un analgésico usado para tratar dolor leve a moderado y fiebre. La dosis diaria máxima de Tylenol es 4,000 mg (4 gramos) al día. Es importante tener en cuenta que algunos medicamentos recetados para el dolor o la tos y el resfrío también contienen acetaminofeno. Es muy importante que no tome más de 4 gramos de acetaminofeno al día de todas las fuentes. Tylenol puede afectar al hígado, por lo que pacientes que ya tienen daño hepático deben evitar tomar Tylenol. Los pacientes que beben más de 3 bebidas alcohólicas al día también deben evitar tomar Tylenol debido al aumento del riesgo de daño hepático. Tylenol no suele alterar el estómago la forma en que los AINE, como el naproxeno, pueden. También hay muchos medicamentos para el dolor recetados para dolor moderado a severo que no pueden ser tratadas con un medicamento de venta libre. Si usted tiene dolor crónico o dolor a corto plazo que no se alivia con los medicamentos de venta libre, lo mejor es ver a su médico, quien puede evaluar su dolor y decidir recetar un medicamento para el dolor. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Laura cable, Farmacia Q: He estado tomando naproxeno durante aproximadamente 5 semanas. Mi médico me quiere dar una dosis más baja y me han de vivir un día en y dos días de descanso. Su preocupación es que va a quemar el estómago. No he tenido ningún problema abdominales adversos hasta la fecha. La dosis más baja no libera suficiente del dolor a valer la pena para mí. ¿Es este el mejor enfoque? ¿Existe una prueba para comprobar si se desarrollan problemas? R: El naproxeno (Naprosyn) es un no esteroide antiinflamatorio (NSAID) que bloquea las sustancias en el cuerpo que normalmente causan dolor y la inflamación. El naproxeno está indicado para el dolor asociado con el dolor de cabeza, calambres y otros dolores. El naproxeno se utiliza también para el dolor y la inflamación asociada con la artritis y se utiliza como un reductor de la fiebre. Algunos de los efectos secundarios más comunes asociados con el naproxeno incluyen estreñimiento, diarrea, dolor de cabeza, náuseas y malestar estomacal. De acuerdo con la información de prescripción, hay advertencias asociadas con el uso de naproxeno. A largo término que se utiliza de naproxeno puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como los accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos. El riesgo de un evento adverso grave puede aumentar con la duración del tratamiento con naproxeno. Naproxeno no debe usarse justo antes o después de la cirugía de la arteria coronaria. Las personas con factores de riesgo cardiovascular, los que son más de 60 años de edad o más, tienen úlceras de estómago o problemas de sangrado, toman anticoagulantes o beber bebidas alcohólicas mientras esté tomando naproxeno se encuentran en un mayor riesgo de una complicación. El naproxeno puede aumentar el riesgo de problemas graves de estómago y el intestino, incluso el sangrado o la formación de un agujero (perforación). Hable con el médico si se presentan signos y síntomas de hemorragia. Estos síntomas incluyen negro, alquitranado o heces con sangre o tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. El alcohol puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal causado por el naproxeno. Evite la exposición prolongada a la luz solar. El naproxeno puede empeorar la hipertensión existente (presión arterial alta), así que hable con su médico si usted tiene hipertensión. por lo general se recomienda la dosis más baja y la más corta duración del tratamiento con AINE para una terapia eficaz. Sin embargo, hable con su médico si el naproxeno no es aliviar el dolor. No deje de tomar naproxeno o tome más medicamento de lo que se prescribe. Para obtener información más específica y orientación sobre su tratamiento actual basado en su condición médica, consulte con su proveedor de atención médica. Kimberly Hotz, Farmacia Q: ¿La anemia naproxeno causa? R: El naproxeno (Aleve, Naprosyn) pertenece a una clase de fármacos conocidos como no esteroideos antiinflamatorios (AINE). Los AINE funcionan por sustancias en el cuerpo que causan dolor e inflamación de bloqueo. El naproxeno se usa para tratar la fiebre, el dolor y la inflamación causada por una amplia variedad de condiciones, incluyendo artritis, bursitis, la gota, dolor de cabeza, la espondilitis anquilosante, tendinitis, calambres menstruales, y lesiones menores. Los efectos secundarios comunes de naproxeno incluyen náuseas, dolor de estómago, ardor de estómago, hinchazón, gas, diarrea, estreñimiento, mareos, somnolencia, la visión borrosa, y zumbido en los oídos. Una búsqueda en una base de datos de drogas muestra que la anemia puede ocurrir en hasta el 10 por ciento de los pacientes que toman AINE, incluyendo el naproxeno. Esto sería considerado un efecto secundario frecuente o común. Consulte con su médico si usted está preocupado acerca de la anemia o si usted está experimentando síntomas de la anemia, como la fatiga, la palidez, frialdad, o mareos. Esta no es una lista completa de los riesgos o efectos secundarios que pueden ocurrir con naproxeno o cualquier otro AINE. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Sarah Lewis, Farmacia Q: ¿El naproxeno afectan los movimientos de intestino? A: El naproxeno (Aleve, Naprosyn) es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para reducir el dolor y la inflamación en una variedad de condiciones, incluyendo la artritis y la gota. Naproxeno y otros antiinflamatorios no esteroides pueden ser irritantes para el estómago, causando inflamación, sangrado, ulceración y perforación del estómago, el intestino delgado o intestino grueso. Para reducir el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, los pacientes deben recibir la dosis mínima eficaz de naproxeno para el período más corto de tiempo para aliviar los síntomas de manera adecuada. Otros efectos secundarios gastrointestinales incluyen náuseas, diarrea, estreñimiento y dolor abdominal. Si usted cree que tiene un efecto secundario de su medicación, consulte a su médico. No detener o cambiar su medicamento a menos que su médico le indique que lo haga. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Michelle McDermott, Farmacia Por Chris Iliades, MD | Médicamente Comentado por Pat F. Bass III, MD Para el tratamiento de la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis y gota aguda. También para el alivio del dolor leve a y el tratamiento de la dismenorrea primaria moderada. El naproxeno es un miembro del grupo ácido arilacético de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Naproxeno tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. Al igual que con otros AINEs, su modo de acción no se conoce del todo; sin embargo, su capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas pueden estar involucrados en el efecto anti-inflamatorio. Mecanismo de acción El mecanismo de acción de naproxeno, como la de otros AINE, se cree que está asociado con la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa. Dos ciclooxigenasas únicos se han descrito en los mamíferos. La ciclooxigenasa constitutiva, la COX-1, sintetiza prostaglandinas necesarias para gastrointestinal normal y la función renal. La ciclooxigenasa inducible, COX-2, genera las prostaglandinas participan en la inflamación. La inhibición de la COX-1 se cree que está asociado con toxicidad gastrointestinal y renal mientras que la inhibición de la COX-2 proporciona una actividad anti-inflamatoria. Naproxeno sí mismo se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal con una biodisponibilidad in vivo de 95%. A pesar de que el naproxeno se absorbe bien en sí, la forma de sal de sodio se absorbe más rápidamente que resulta en niveles plasmáticos máximos más altos para una dosis dada. Alimentos provoca un ligero descenso en la tasa de absorción. El volumen de distribución objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad de la prostaglandina-endoperóxido sintasa función específica: Convierte araquidonato a la prostaglandina H2 (PGH2), una etapa comprometida en la síntesis de prostanoides. Constitutivamente expresado en algunos tejidos en condiciones fisiológicas, tales como el endotelio, el riñón y el cerebro, y en condiciones patológicas, tales como en el cáncer. PTGS2 es responsable de la producción de las prostaglandinas inflamatorias. Sobre regulación de PTGS2 también se asocia con la adhesión celular aumentado, p. Gen Nombre: PTGS2 Uniprot ID: P35354 Peso molecular: 68.995,625 Da referencias Albertini R, F Aimbire, Villaverde AB, JA Silva Jr, Costa EM: la COX-2 mRNA expresión disminuye en el músculo subplantar de la pata de la rata sometida a la inflamación inducida por carragenina después de la terapia láser de baja intensidad. Inflamm Res. 2007 Jun; 56 (6): 228-9. [PubMed: 17607546] Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK: Efecto neuroprotector de la nimesulida, un inhibidor preferencial de la COX-2, contra el pentilentetrazol (PTZ) leña química inducida y los parámetros bioquímicos asociados en ratones. Incautación. 2007 Dec; 16 (8): 691-7. Epub 2007 julio 2. [PubMed: 17604186] Kumar P, SS Padi, Naidu PS, Kumar A: Inhibición de la ciclooxigenasa atenúa la neurotoxicidad inducida por el ácido 3-nitropropionico en ratas: posibles mecanismos antioxidantes. Fundam Clin Pharmacol. 2007 Jun; 21 (3): 297-306. [PubMed: 17521299] Blanco WB: Los efectos cardiovasculares de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Subcélula Biochem. 2007; 42: 145-58. [PubMed: 17612049] Hassan Alin-M, Naesdal J, Nilsson-Pieschl C, G Langstrom, Andersson T: La falta de interacción farmacocinética entre Esomeprazol y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos Naproxeno y rofecoxib en sujetos sanos. Clin Drogas Investig. 2005; 25 (11): 731-40. [PubMed: 17532719] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad de la prostaglandina-endoperóxido sintasa función específica: Convierte araquidonato a la prostaglandina H2 (PGH2), una etapa comprometida en la síntesis de prostanoides. Participa en la producción constitutiva de prostanoides en particular en el estómago y las plaquetas. En las células epiteliales gástricas, es un paso clave en la generación de prostaglandinas, tales como prostaglandina E2 (PGE2), que desempeña un papel importante en la citoprotección. En las plaquetas, que está implicado en el Gener. Gen Nombre: ptgs1 Uniprot ID: P23219 Peso molecular: 68685,82 Da referencias James MJ, Cook-Johnson RJ, Cleland LG: selectivo de la COX-2 inhibidores de la síntesis de eicosanoides, y los resultados clínicos: un estudio de caso de fallo del sistema. Los lípidos. 2007 Sep; 42 (9): 779-85. Epub 2007 junio 2. [PubMed: 17541796] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, phenyto. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Peso molecular: 55.627,365 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son una grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Esteroides vinculantes función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compuestos endógenos. Esta isoforma glucuronidatos bilirrubina IX-alfa para formar monoconjugates y diconjugate tanto el IX-alfa-C8 y IX-alfa-C12. También es capaz de catalizar la glucuronidación de 17 beta-estradiol, 17 alfa-etinilestradiol, 1-hidroxipireno, 4-metilumbeliferona, 1-NAPH. Gen Nombre: UGT1A1 Uniprot ID: P22309 Peso molecular: 59590,91 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Actividad glucuronosyltransferase función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compounds. Its endógenos especificidad única de 3,4-catecol estrógenos y estriol sugiere que puede jugar un papel importante en la regulación del nivel y la actividad de estos metabolitos de estrógenos potentes y activos. También es activo con androsterona, ácido hiodesoxicólico y tetrachlorocatechol. Gen Nombre: UGT2B7 Uniprot ID: P16662 Peso molecular: 60694,12 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano no Función general: Tipo de producto nocivo Función La unión específica: La albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2+), Na (+), K (+), graso ácidos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une alrededor del 80% del total de cinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69365,94 Da referencias Banerjee T, Singh SK, Kishore N: La unión de naproxeno y amitriptilina a albúmina de suero bovino: aspectos biofísicos. J Phys Chem B. 2006 Nov 30; 110 (47): 24147-56. [PubMed: 17125386] Los transportistas Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad de transporte de aniones transmembrana orgánica función específica de sodio-independiente: media la Na (+) - transporte independiente de aniones orgánicos tales como sulfobromophthalein (BSP) y conjugado (taurocolato) y no conjugada (colato ) ácidos biliares (por similitud). Selectivamente inhibida por el componente naringina zumo de pomelo. Gen Nombre: SLCO1A2 Uniprot ID: P46721 Peso molecular: 74.144,105 Da referencias Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y: efectos inhibitorios comparativos de diferentes compuestos sobre oatpl rata (slc21a1) - y OATP2 (Slc21a5) mediada por el transporte. Pharm Res. 2002 Feb; 19 (2): 147-53. [PubMed: 11883641] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Mulato AS, ES Ho, Cihlar T: fármacos antiinflamatorios no esteroideos reducen de manera eficiente el transporte y la citotoxicidad de adefovir mediada por el transportador de aniones orgánicos renal humana 1. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Oct; 295 (1): 10-5. [PubMed: 10991954] Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, S Sophasan, Endou H: Propiedades de transporte de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos por transportador de aniones orgánicos 1 expresado en oocitos de Xenopus laevis. Mol Pharmacol. 1999 May; 55 (5): 847-54. [PubMed: 10220563] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Aleve (naproxeno) se encuentra en un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Naproxen funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Se utiliza comúnmente para la reducción del dolor, la fiebre, la inflamación y la rigidez causada por condiciones tales como: osteoartritis cálculos renales Artritis reumatoide artritis psoriásica gota espondilitis anquilosante calambres menstruales tendinitis bursitis Aleve se utiliza comúnmente para la reducción del dolor, la fiebre, la inflamación y la rigidez causada por condiciones tales como: osteoartritis cálculos renales Artritis reumatoide artritis psoriásica gota espondilitis anquilosante calambres menstruales tendinitis bursitis Tome Aleve exactamente como se indica en la etiqueta, o como se le ha recetado por su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o la use por más tiempo de lo recomendado. No triture, mastique, o rompa una liberación prolongada o una tableta con cubierta entérica. Trague la pastilla entera. La pastilla de liberación prolongada de forma especial para que entreguen el medicamento lentamente en el cuerpo. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. La pastilla recubierta tiene un recubrimiento especial para proteger su estómago. Romper la pastilla puede dañar esta cobertura. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida el líquido con una cuchara o taza de medir, y no con una cuchara regular de mesa. Si se toma Aleve durante un largo periodo de tiempo, su médico puede querer examinarlo con regularidad para asegurarse de que esta medicina no le está causando daño. No se pierda ninguna de las visitas establecidas por su médico. Desde Aleve a veces se toma cuando se necesita, usted tal vez no tenga un horario de dosis. Si usted está tomando el medicamento con regularidad, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No utilice ningún otro tipo de receta para el resfriado, alergias, o medicamentos para el dolor sin antes hablar con su médico o farmacéutico. Muchas medicinas que se obtienen sin receta contienen aspirina u otros medicamentos similares a Aleve (tales como ibuprofeno o ketoprofeno). Si usted toma ciertos productos juntos puede hacer que tome demasiado de este tipo de medicamentos. Lea la etiqueta de las otras medicinas que use para ver si contienen aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno o. No beba alcohol mientras esté tomando Aleve. El alcohol puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal causado por Aleve. Evite la exposición prolongada a la luz solar. Aleve puede hacer su piel más sensible a la luz solar, y que se queme. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 15 o mayor) si usted está afuera. Aleve almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Antes de tomar Aleve: Esta medicina puede aumentar su riesgo de problemas circulatorios o cardíacos potencialmente mortales, incluyendo infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Este riesgo aumentará con el uso prolongado de AINE. No utilice Aleve justo antes o después de tener una cirugía de bypass coronario (también llamada arteria coronaria de bypass, o CABG). Los AINE también pueden aumentar su riesgo de efectos secundarios graves del estómago o intestinos, que incluyen sangrado o perforación (formación de hueco). Estas condiciones pueden causar la muerte y los efectos gastrointestinales pueden ocurrir sin previo aviso en cualquier momento mientras esté tomando un AINE. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de estos efectos secundarios gastrointestinales graves. No use esta medicina si usted es alérgico a Aleve, o si tiene un historial de reacción alérgica a la aspirina u otros AINE. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder utilizar Aleve: antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo de sangre; enfermedades del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta; un historial de úlcera del estómago o sangrado; del hígado o del riñón; asma; pólipos en su nariz; sangramiento o coágulos de sangre; o si fuma. FDA embarazo categoría C. Antes de utilizar Aleve, informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Tomando Aleve durante los últimos 3 meses del embarazo puede causar defectos de nacimiento. No tome Aleve durante el embarazo a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Aleve puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. No le dé este medicamento a un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico. No utilice ningún otro tipo de receta para el resfriado, alergias, o medicamentos para el dolor sin antes hablar con su médico o farmacéutico. Muchas medicinas que se obtienen sin receta contienen aspirina u otros medicamentos similares a Aleve (tales como ibuprofeno o ketoprofeno). Si usted toma ciertos productos juntos puede hacer que tome demasiado de este tipo de medicamentos. Lea la etiqueta de las otras medicinas que use para ver si contienen aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno o. No beba alcohol mientras esté tomando Aleve. El alcohol puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal causado por Aleve. Evite la exposición prolongada a la luz solar. Aleve puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar. Use un protector solar y ropa protectora cuando la exposición al sol es inevitable. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar Aleve y busque atención médica o llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor en el pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, problemas con la visión o el balance; negras, o alquitranadas sangrientas; tos con sangre o vómito que parece café molido; hinchazón o ganancia rápida de peso; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; o fiebre, dolor de cabeza, rigidez de la nuca, escalofríos, aumento de sensibilidad a la luz, manchas moradas en la piel, y / o convulsiones (convulsiones). Aleve efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: malestar estomacal, acidez leve o dolor de estómago, diarrea, estreñimiento; hinchazón, gas; mareos, dolor de cabeza, nerviosismo; picazón de la piel o erupción; visión borrosa; o zumbido en los oídos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para el tratamiento de la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis y gota aguda. También para el alivio del dolor leve a y el tratamiento de la dismenorrea primaria moderada. El naproxeno es un miembro del grupo ácido arilacético de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Naproxeno tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. Al igual que con otros AINEs, su modo de acción no se conoce del todo; sin embargo, su capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas pueden estar involucrados en el efecto anti-inflamatorio. Mecanismo de acción El mecanismo de acción de naproxeno, como la de otros AINE, se cree que está asociado con la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa. Dos ciclooxigenasas únicos se han descrito en los mamíferos. La ciclooxigenasa constitutiva, la COX-1, sintetiza prostaglandinas necesarias para gastrointestinal normal y la función renal. La ciclooxigenasa inducible, COX-2, genera las prostaglandinas participan en la inflamación. La inhibición de la COX-1 se cree que está asociado con toxicidad gastrointestinal y renal mientras que la inhibición de la COX-2 proporciona una actividad anti-inflamatoria. Naproxeno sí mismo se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal con una biodisponibilidad in vivo de 95%. A pesar de que el naproxeno se absorbe bien en sí, la forma de sal de sodio se absorbe más rápidamente que resulta en niveles plasmáticos máximos más altos para una dosis dada. Alimentos provoca un ligero descenso en la tasa de absorción. El volumen de distribución objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad de la prostaglandina-endoperóxido sintasa función específica: Convierte araquidonato a la prostaglandina H2 (PGH2), una etapa comprometida en la síntesis de prostanoides. Constitutivamente expresado en algunos tejidos en condiciones fisiológicas, tales como el endotelio, el riñón y el cerebro, y en condiciones patológicas, tales como en el cáncer. PTGS2 es responsable de la producción de las prostaglandinas inflamatorias. Sobre regulación de PTGS2 también se asocia con la adhesión celular aumentado, p. Gen Nombre: PTGS2 Uniprot ID: P35354 Peso molecular: 68.995,625 Da referencias Albertini R, F Aimbire, Villaverde AB, JA Silva Jr, Costa EM: la COX-2 mRNA expresión disminuye en el músculo subplantar de la pata de la rata sometida a la inflamación inducida por carragenina después de la terapia láser de baja intensidad. Inflamm Res. 2007 Jun; 56 (6): 228-9. [PubMed: 17607546] Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK: Efecto neuroprotector de la nimesulida, un inhibidor preferencial de la COX-2, contra el pentilentetrazol (PTZ) leña química inducida y los parámetros bioquímicos asociados en ratones. Incautación. 2007 Dec; 16 (8): 691-7. Epub 2007 julio 2. [PubMed: 17604186] Kumar P, SS Padi, Naidu PS, Kumar A: Inhibición de la ciclooxigenasa atenúa la neurotoxicidad inducida por el ácido 3-nitropropionico en ratas: posibles mecanismos antioxidantes. Fundam Clin Pharmacol. 2007 Jun; 21 (3): 297-306. 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En las células epiteliales gástricas, es un paso clave en la generación de prostaglandinas, tales como prostaglandina E2 (PGE2), que desempeña un papel importante en la citoprotección. En las plaquetas, que está implicado en el Gener. Gen Nombre: ptgs1 Uniprot ID: P23219 Peso molecular: 68685,82 Da referencias James MJ, Cook-Johnson RJ, Cleland LG: selectivo de la COX-2 inhibidores de la síntesis de eicosanoides, y los resultados clínicos: un estudio de caso de fallo del sistema. Los lípidos. 2007 Sep; 42 (9): 779-85. Epub 2007 junio 2. [PubMed: 17541796] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, phenyto. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Peso molecular: 55.627,365 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son una grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. 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Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Esteroides vinculantes función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compuestos endógenos. Esta isoforma glucuronidatos bilirrubina IX-alfa para formar monoconjugates y diconjugate tanto el IX-alfa-C8 y IX-alfa-C12. También es capaz de catalizar la glucuronidación de 17 beta-estradiol, 17 alfa-etinilestradiol, 1-hidroxipireno, 4-metilumbeliferona, 1-NAPH. Gen Nombre: UGT1A1 Uniprot ID: P22309 Peso molecular: 59590,91 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Actividad glucuronosyltransferase función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compounds. Its endógenos especificidad única de 3,4-catecol estrógenos y estriol sugiere que puede jugar un papel importante en la regulación del nivel y la actividad de estos metabolitos de estrógenos potentes y activos. También es activo con androsterona, ácido hiodesoxicólico y tetrachlorocatechol. Gen Nombre: UGT2B7 Uniprot ID: P16662 Peso molecular: 60694,12 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano no Función general: Tipo de producto nocivo Función La unión específica: La albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2+), Na (+), K (+), graso ácidos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une alrededor del 80% del total de cinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69365,94 Da referencias Banerjee T, Singh SK, Kishore N: La unión de naproxeno y amitriptilina a albúmina de suero bovino: aspectos biofísicos. J Phys Chem B. 2006 Nov 30; 110 (47): 24147-56. [PubMed: 17125386] Los transportistas Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad de transporte de aniones transmembrana orgánica función específica de sodio-independiente: media la Na (+) - transporte independiente de aniones orgánicos tales como sulfobromophthalein (BSP) y conjugado (taurocolato) y no conjugada (colato ) ácidos biliares (por similitud). Selectivamente inhibida por el componente naringina zumo de pomelo. Gen Nombre: SLCO1A2 Uniprot ID: P46721 Peso molecular: 74.144,105 Da referencias Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y: efectos inhibitorios comparativos de diferentes compuestos sobre oatpl rata (slc21a1) - y OATP2 (Slc21a5) mediada por el transporte. Pharm Res. 2002 Feb; 19 (2): 147-53. [PubMed: 11883641] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Mulato AS, ES Ho, Cihlar T: fármacos antiinflamatorios no esteroideos reducen de manera eficiente el transporte y la citotoxicidad de adefovir mediada por el transportador de aniones orgánicos renal humana 1. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Oct; 295 (1): 10-5. [PubMed: 10991954] Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, S Sophasan, Endou H: Propiedades de transporte de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos por transportador de aniones orgánicos 1 expresado en oocitos de Xenopus laevis. Mol Pharmacol. 1999 May; 55 (5): 847-54. [PubMed: 10220563] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.
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