Acitrin

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cápsulas acitretina para la psoriasis (Neotigason) Antes de tomar acitretina Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a tomar acitretina es importante que su médico sepa: Si está embarazada, tratando de tener un bebé o en periodo de lactancia. Esto se debe a que no se debe tomar acitretina si usted piensa que está (o cree que puede estar) embarazada. Si tiene algún problema con el funcionamiento de su hígado, o algún problema con la forma de sus riñones. Si usted tiene altos niveles de grasas (lípidos), tales como el colesterol en la sangre. Si usted tiene diabetes de azúcar (diabetes mellitus). Si usted está tomando o usando cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento. Cómo tomar acitretina Antes de iniciar el tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior de su mochila y cualquier otra información que se le da por su médico. Los folletos le dará más información acerca de la acitretina y le proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que podría experimentar de tomarlo. Tome las cápsulas exactamente como su médico se lo indique. Acitretina se toma una vez al día. Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar y esto también será impreso en la etiqueta del envase para que recuerde lo que dijo el médico para usted. Tome cada una de sus dosis con un bocadillo, o justo después de comer una comida. Es una buena idea para tragar las cápsulas con un vaso de agua o leche. Trate de tomar sus dosis de acitretina en la misma hora del día cada día, ya que esto ayudará a recordar que debe tomarlos con regularidad. Si se olvida de tomar una dosis a la hora habitual, hágalo cuando lo recuerde. Si no se acuerda hasta el día siguiente, a continuación, se pierda la dosis olvidada. No tome dos dosis juntas para compensar la dosis olvidada. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Es importante que usted mantenga sus citas regulares con su médico. Esto es lo que su médico puede comprobar su progreso. Tendrá que hacerse análisis de sangre regulares durante el tratamiento. Las pruebas se compruebe que los niveles de lípidos son normales y que su hígado se mantiene saludable. Si usted es una mujer, es posible que también necesite hacerse exámenes regulares para confirmar que no está embarazada. Puede tomar 2-4 semanas antes de empezar a sentir los beneficios de las cápsulas y puede tomar hasta cuatro meses antes de que sienta el máximo beneficio. Un ciclo de tratamiento es probable que durar hasta seis meses, pero en ocasiones puede ser por más que esto. Acitretina es perjudicial para los bebés no nacidos, por lo que es muy importante que no se queda embarazada mientras está tomando. Su médico le aconsejará sobre la anticoncepción adecuada y esto puede incluir el uso de más de un método. Usted debe continuar utilizando anticonceptivos adecuados durante al menos tres años después de terminar el curso del tratamiento. Si en cualquier momento durante el tratamiento o los tres años después, se cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Si usted compra los medicamentos, vitaminas o preparaciones de hierbas, consulte con su médico o un farmacéutico que son adecuados para usted tomar con acitretina. Esto se debe a que no hay que tomar ninguna otra preparación que contiene vitamina A. La acitretina puede causar que la piel se vuelva más sensible a la luz solar de lo normal. Proteger su piel de los rayos solares, incluso en días nublados, pero brillantes y no utilizar camas solares. Si normalmente toma alcohol, consulte a su médico. Su médico le puede recomendar que no bebe alcohol mientras esté en tratamiento. Si usted tiene diabetes puede que tenga que revisar su azúcar en la sangre (glucosa) con más frecuencia, como acitretina puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Su médico le aconsejará acerca de esto. No debe donar sangre mientras está en la acitretina y durante al menos dos años después de terminar de tomarlo. Esto se debe a que podría causar daño a otras personas. Acitretina puede causar problemas? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. La tabla siguiente contiene algunos de los más comunes asociados con la acitretina. Usted encontrará una lista completa en el folleto informativo del fabricante suministrado con el medicamento. Los efectos no deseados a menudo mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes síntomas continúan o se molesta. acitretina Los efectos secundarios comunes (esto afecta a 1 de cada 10 personas) ¿Qué puedo hacer si experimento esto? sequedad de boca, sensación de sed boca, dolor de acitretina Nombre genérico (S): acitretina advertencias No use este medicamento si está embarazada o planea quedar embarazada dentro de los 3 años de dejar de tomar este medicamento, ya que ha causado defectos de nacimiento graves. Utilice 2 métodos anticonceptivos eficaces a partir 1 mes antes del uso de este medicamento y por lo menos 3 años después de haberlo terminado. No utilice "minipíldoras" (pastillas - Con sin estrógeno) para el control de la natalidad porque no pueden funcionar tan bien con este fármaco. Las mujeres que son capaces de tener hijos no debe utilizar este medicamento, a menos que se cumplan los siguientes requisitos: negativo de la prueba en 2 pruebas de embarazo (que debe tomarse 1 semana antes de comenzar a tomar este medicamento o, al menos, 11 días después del último acto de la relación sexual sin protección) ; iniciar el tratamiento dentro de los 7 días de tomar la segunda prueba de embarazo; presentes graves de psoriasis y otros tratamientos no se pueden utilizar; recibir información oral y escrita sobre el uso de 2 métodos de control de natalidad mientras esté tomando este medicamento y durante 3 años después de finalizar el tratamiento; conscientes de los peligros del método anticonceptivo ha fallado y el uso durante el embarazo; entender y seguir correctamente todos los requisitos de control de la natalidad y las instrucciones que incluyen pruebas de embarazo mensuales durante el tratamiento y cada 3 meses durante 3 años después de la interrupción del tratamiento. No beba alcohol durante el uso de la acitretina y durante 2 meses después de parar porque el alcohol hace que este fármaco para permanecer en el cuerpo por más tiempo. No se sabe si los rastros de esta droga que se encuentran en el semen de los pacientes varones suponen un riesgo para el feto durante el uso o después de haberlo terminado. Acitretina rara vez puede causar graves (potencialmente mortales) enfermedad del hígado (hepatitis) y el aumento de la presión del líquido en el cerebro (seudotumor cerebral). Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves, busque ayuda médica de inmediato: ojos / piel. orina oscura, náuseas / vómitos persistentes / pérdida de apetito, dolor estomacal / abdominal. cansancio inusual, dolor de cabeza persistente / intenso. o cambios en la visión (como visión borrosa / doble. disminución de la visión). Acitretina también se ha vinculado a la pancreatitis (inflamación del páncreas). Notificar a su médico de inmediato si presenta dolor abdominal persistente, más baja. Usos Este medicamento es un retinoide usado en el tratamiento de psoriasis grave y otros trastornos de la piel en los adultos. Cómo usar acitretina Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar acitretina y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta acerca de la información, consulte a su médico o farmacéutico. Leer y completar el Acuerdo del Paciente y el documento de consentimiento informado antes de tomar este medicamento. Tome este medicamento por vía oral siguiendo exactamente las indicaciones, generalmente una vez al día con la comida principal. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No tome con mayor frecuencia ni aumente la dosis sin consultar a su médico. Su afección no mejorará más rápidamente pero el riesgo de efectos secundarios puede aumentar. Se puede tomar de 2 a 3 meses antes de que se ve el beneficio completo de este medicamento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo a la misma hora cada día. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones y puede dañar al feto, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo ni respirar el polvo de las cápsulas. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Puede experimentar más enrojecimiento, picor. descamación de la piel, descamación y sequedad de la piel de las primeras semanas como su cuerpo se adapta al medicamento. Ojos secos. irritación ocular, formación de costras en los párpados, aumento de la sensibilidad a la luz solar, sequedad en la boca. descamación de la piel de las yemas de los dedos, las palmas o plantas de los pies, los labios agrietados, secreción nasal. sed, también pueden producirse cambios en el gusto y la pérdida de cabello. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. los portadores de lentes de contacto pueden ser incómodos mientras toma este medicamento, ya que causa sequedad en los ojos. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: disminución de la visión nocturna. fiebre, escalofríos, mareos. molestias o dolor en los huesos o articulaciones, dolor / sensibilidad / debilidad. dificultad para moverse, hinchazón, aumento de peso repentino. cambios en el volumen de orina. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: cambios del estado de ánimo (depresión, por ejemplo, comportamiento agresivo o violento, y en casos raros pensamientos de suicidio.). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar acitretina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para la vitamina A-fármacos relacionados con otros retinoides (como la isotretinoína); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, enfermedad hepática, enfermedad cardíaca, diabetes, recibirá fototerapia. No done sangre mientras esté tomando este medicamento y durante al menos 3 años después de finalizar la terapia. Esto evitará la posibilidad de que la sangre es dado a una mujer embarazada. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas o lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. La acitretina puede causar cambios en la visión, incluyendo la disminución de la visión nocturna. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera tener buena visión (especialmente por la noche) hasta que esté seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar el consumo de alcohol mientras está tomando este medicamento y durante 2 meses después de detenerlo. Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este medicamento no debe utilizarse si usted está planeando quedarse embarazada durante el tratamiento o dentro de los 3 años después de su uso se ha detenido. Utilice 2 métodos anticonceptivos efectivos a partir del 1 mes antes y durante el tratamiento y al menos 3 años después de su uso se ha detenido. Si no está seguro de qué tipos de control de la natalidad son eficaces, consulte a su médico, farmacéutico, o guía de la medicación. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones y puede dañar al feto, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo ni respirar el polvo de las cápsulas. El semen puede suponer un riesgo para una mujer embarazada si un hombre está utilizando este medicamento. Consulte a su médico. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. La lactancia materna no se recomienda durante el uso de este medicamento y durante al menos tres años después de que el medicamento ha sido detenido. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: metotrexato, la hierba de San Juan, antibióticos de tetraciclina, la vitamina A. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, vómitos, somnolencia, irritabilidad, pérdida del equilibrio, y la picazón. notas Véase también la sección Advertencia. No comparta este medicamento con otros. Las pruebas de laboratorio (por ejemplo, pruebas de función hepática, radiografías, pruebas de colesterol, y pruebas de embarazo mensuales) se deben realizar antes de empezar el tratamiento, para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Guarde este medicamento a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Contraindicaciones y advertencias: Embarazo SORIATANE no debe ser utilizado por mujeres que están embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas durante el tratamiento o en cualquier momento durante al menos 3 años después de la discontinuación de la terapia. SORIATANE tampoco debe ser utilizado por mujeres que no pueden utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 3 años después de la interrupción del tratamiento. Acitretina es un metabolito de etretinato (Tegison & registro;), y las principales anomalías fetales humanos se han reportado con la administración de la acitretina y etretinato. Potencialmente, cualquier feto expuesto puede verse afectada. La evidencia clínica ha demostrado que la ingestión simultánea de la acitretina y el etanol se ha asociado con la formación de etretinato, que tiene una vida media de eliminación significativamente más largo que la acitretina. Debido a que la eliminación más prolongada vida media de etretinato sería aumentar la duración del potencial teratogénico para pacientes de sexo femenino, etanol no debe ser ingerido por pacientes de sexo femenino en edad fértil ya sea durante el tratamiento con SORIATANE o durante 2 meses después de la interrupción de la terapia. Esto permite la eliminación de la acitretina, eliminando así el sustrato para la transesterificación a etretinato. El mecanismo del proceso metabólico para la conversión de la acitretina a etretinato no ha sido completamente definido. No se sabe si las sustancias distintas de etanol se asocian con transesterificación. La acitretina ha demostrado ser embriotóxico y / o teratogénico en conejos, ratones y ratas a dosis orales de 0,6, 3, y 15 mg por kg, respectivamente. Estas dosis son de 0,2, 0,3 y 3 veces la dosis máxima recomendada en terapéutica, respectivamente, basado en un mgper-m y SUP2; comparación. Las principales anormalidades fetales humanos asociados con la acitretina y / o administración etretinato se han reportado incluyendo mielomeningocele; meningoencefalocele; sinostosis múltiples; dismorfia facial; sindactilia; ausencia de falanges terminales; malformaciones de la cadera, el tobillo y el antebrazo; orejas de implantación baja; paladar; disminución del volumen craneal; malformación cardiovascular; y alteraciones del cráneo y las vértebras cervicales. SORIATANE sólo debe ser prescrito por los que tienen una competencia especial en el diagnóstico y el tratamiento de la psoriasis severa, tienen experiencia en el uso de retinoides sistémicos, y entender el riesgo de teratogenicidad. Debido a la teratogenicidad de SORIATANE, hay un programa llamado hacer su P. A.R. T. programa, prevención del embarazo activamente necesarias durante y después del tratamiento, se ha desarrollado para educar a las mujeres en edad fértil y los profesionales sanitarios sobre los riesgos graves asociados con la acitretina y para ayudar a prevenir embarazos que ocurran con el uso de este medicamento y durante 3 años después de su discontinuación. El hacer su P. A.R. T. los requisitos del programa se describen a continuación y los materiales del programa están disponibles en www. soriatane. com/doyour-part-Program. html o se pueden solicitar llamando al 1-888-7843335 (1-888-STIEFEL) (ver también la sección de Precauciones). Información importante para las mujeres en edad fértil: SORIATANE debe considerarse sólo para las mujeres con psoriasis severa que no responden a otras terapias o cuya condición clínica contraindica el uso de otros tratamientos. Las mujeres con potencial reproductivo no se debe dar una receta para SORIATANE hasta que se descarte el embarazo. SORIATANE está contraindicado en las mujeres de la capacidad de reproducción a menos que el paciente cumple con TODAS las siguientes condiciones: Debe haber tenido 2 pruebas de orina o suero de embarazo negativas con una sensibilidad de al menos 25 mUI por ml antes de recibir la prescripción inicial para SORIATANE. La primera prueba (una prueba de detección) se obtiene por la receta cuando se tomó la decisión de continuar el tratamiento con SORIATANE. La segunda prueba de embarazo (una prueba de confirmación) debe hacerse durante los primeros 5 días del período menstrual inmediatamente anterior al inicio de la terapia con SORIATANE. Para los pacientes con amenorrea, la segunda prueba se debe hacer por lo menos 11 días después del último acto de relaciones sexuales sin protección (sin usar 2 formas efectivas de anticoncepción [anticonceptivas] al mismo tiempo). Si la segunda prueba de embarazo es negativo, el inicio del tratamiento con SORIATANE debe comenzar dentro de los 7 días de la recolección de la muestra. SORIATANE debe ser limitada a un suministro mensual. Debe tener una prueba de embarazo con una sensibilidad de al menos 25 mUI por ml repite cada mes durante el tratamiento con SORIATANE. El paciente debe tener un resultado negativo en una prueba de embarazo en orina o suero antes de recibir una receta para SORIATANE. Para fomentar el cumplimiento de esta recomendación, un suministro mensual de la droga debe ser prescrito. Durante al menos 3 años después de la interrupción del tratamiento con SORIATANE, una prueba de embarazo se debe repetir cada 3 meses. Debe haber seleccionado y se han comprometido a usar 2 métodos anticonceptivos eficaces (control de natalidad) al mismo tiempo, al menos 1 de los cuales debe ser una forma primaria, a menos que la abstinencia absoluta es el método elegido, o el paciente se ha sometido a una histerectomía o es claramente posmenopáusica. Los pacientes deben usar 2 métodos anticonceptivos eficaces (control de natalidad) simultáneamente durante al menos 1 mes antes de la iniciación de la terapia con SORIATANE, durante el tratamiento con SORIATANE, y durante al menos 3 años después de la interrupción del tratamiento con SORIATANE. Un Consejería Forma de Referencia Anticoncepción está disponible para que los pacientes pueden recibir una sesión de orientación para la anticoncepción y el embarazo libre de la prueba inicial. El asesoramiento sobre la anticoncepción y los comportamientos asociados con un mayor riesgo de embarazo debe ser repetida una vez al mes por el prescriptor durante la terapia con SORIATANE y cada 3 meses durante al menos 3 años después de la interrupción de SORIATANE. formas eficaces de anticoncepción incluyen tanto formas primarias y secundarias de la anticoncepción. Las formas primarias de anticonceptivos incluyen: ligadura de trompas, vasectomía de la pareja, dispositivos intrauterinos, píldoras anticonceptivas, y productos / implantable / insertable / tópico hormonal anticonceptivos inyectables. Las formas secundarias de anticonceptivos incluyen condones (con o sin espermicida), diafragmas y capuchones cervicales (que deben ser utilizados con un espermicida), y las esponjas vaginales (contiene espermicida). Cualquier método anticonceptivo puede fallar. Por lo tanto, es sumamente importante que las mujeres en edad fértil utilicen 2 métodos anticonceptivos eficaces (control de natalidad) de forma simultánea. No se ha establecido si hay una interacción farmacocinética entre acitretina y anticonceptivos orales combinados. Sin embargo, se ha establecido que la acitretina interfiere con el efecto anticonceptivo de las preparaciones de progestina microdosificada. 1 microdosificada y ldquo; minipíldora y rdquo; preparaciones de progestina no se recomiendan para su uso con SORIATANE. No se sabe si otros anticonceptivos progestinonly, tales como implantes e inyectables, son métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento con acitretina. Se recomienda a los prescriptores consultar el prospecto de cualquier medicamento administrado concomitantemente con anticonceptivos hormonales, ya que algunos medicamentos pueden disminuir la eficacia de estos productos de control de la natalidad. Los pacientes deben ser prospectiva no advirtió que se automedican con el suplemento herbario hierba de San Juan debido a una posible interacción se ha sugerido con los anticonceptivos hormonales sobre la base de los informes de hemorragia por disrupción en los anticonceptivos orales poco después de comenzar la hierba de San Juan. Embarazos no han sido reportados por las usuarias de anticonceptivos hormonales combinados que también utilizan algún tipo de hierba de San Juan (ver Precauciones). Debe de haber firmado un / Consentimiento Informado Acuerdo de pacientes para pacientes de sexo femenino que contiene advertencias sobre el riesgo de posibles defectos de nacimiento si el feto está expuesto a SORIATANE, alrededor de falla del método anticonceptivo, por el hecho de que no deben ingerir bebidas o productos que contienen etanol, teniendo SORIATANE y durante 2 meses después del tratamiento con SORIATANE ha sido descontinuado, y sobre cómo prevenir el embarazo mientras toma SORIATANE y durante al menos 3 años después de discontinuar SORIATANE. Si se produjera un embarazo durante el tratamiento con SORIATANE o en cualquier momento durante al menos 3 años después de la interrupción de SORIATANE, el médico y el paciente deben discutir los posibles efectos sobre el embarazo. La información disponible es la siguiente: Acitretina, el metabolito activo de etretinato, es teratogénico y está contraindicado durante el embarazo. El riesgo de malformaciones fetales graves está bien establecido cuando se toman retinoides sistémicos durante el embarazo. El embarazo también se debe evitar después de interrumpir la terapia acitretina, mientras que el fármaco está siendo eliminado por debajo de un umbral de concentración en sangre que se asocia con un aumento de la incidencia de defectos de nacimiento. Debido a que este umbral no se ha establecido para la acitretina en los seres humanos y porque las tasas de eliminación varían entre los pacientes, la duración de la anticoncepción después de la terapia para lograr la eliminación adecuada no se puede calcular con precisión. Se recomienda encarecidamente que se continuó la anticoncepción durante al menos 3 años después de suspender el tratamiento con acitretina, en base a las siguientes consideraciones: En ausencia de transesterificación para formar etretinato, más de un 98% de la acitretina se eliminaría el plazo de 2 meses, suponiendo una eliminación media vida media de 49 horas. En los casos en los que se forma el etretinato, como se ha demostrado con la administración concomitante de acitretina y etanol, mayor que 98% de la etretinato formado se eliminaría en 2 años, suponiendo una eliminación media vida media de 120 días. mayor que 98% de la etretinato formado sería eliminada en 3 años, en base a la más larga eliminación demostrado vida media de 168 días. Sin embargo, etretinato se encuentra en el plasma y la grasa subcutánea en un paciente informó haber tenido el consumo esporádico de alcohol, 52 meses después de que ella dejó de acitretina. 2 defectos de nacimiento graves han sido reportados en que se produjo la concepción durante el intervalo de tiempo en que el paciente estaba siendo tratado con acitretina y / o etretinato. Además, los defectos de nacimiento graves también se han reportado cuando se produjo la concepción después de que la madre ha completado la terapia. Estos casos se han reportado tanto prospectiva (antes se conoció el resultado) y retrospectivamente (después se conoció el resultado). Los eventos se enumeran a continuación, sin distinción en cuanto a si los defectos de nacimiento reportados son consistentes con embriopatía inducida por retinoides o no. Ha habido 318 casos reportados prospectiva que implican embarazos y el uso de etretinato, acitretina, o ambos. En 238 de estos casos, la concepción se produjo después de la última dosis de etretinato (103 casos), acitretina (126), o ambos (9). el resultado fetal permaneció desconocido en aproximadamente la mitad de estos casos, de los cuales 62 fueron suprimidos y 14 fueron abortos espontáneos. el resultado fetal es conocida por los otros 118 casos y 15 de los resultados fueron anormales (incluidos los casos de ausencia de la mano / muñeca, pie zambo, malformaciones GI, hipocalcemia, hipotonía, malformaciones de miembros, la apnea / anemia neonatal, ictiosis neonatal, placenta trastorno del / de la muerte, testículo no descendido, y 5 casos de parto prematuro). En los 126 casos reportados de forma prospectiva donde se produjo la concepción después de la última dosis de acitretina solamente, 43 casos se trataba de la concepción al menos 1 año pero menos de 2 años después de la última dosis. Hubo 3 informes de resultados anormales fuera de estos 43 casos (que implican malformación de las extremidades, malformaciones del tracto GI, y el nacimiento prematuro). Sólo había 4 casos en que se produjo la concepción, al menos, 2 años después de la última dosis, pero no hubo reportes de defectos de nacimiento en estos casos. También hay un total de 35 casos reportados de forma retrospectiva, donde se produjo la concepción al menos 1 año después de la última dosis de etretinato, acitretina, o ambos. De estos casos hay 3 informes de defectos de nacimiento cuando la concepción se produjo al menos 1 año pero menos de 2 años después de la última dosis de acitretina (incluso malformaciones cardíacas, síndrome de Turner, y malformaciones congénitas no especificadas) y 4 informes de defectos de nacimiento cuando la concepción ocurrido 2 o más años después de la última dosis de acitretina (incluyendo la malformación del pie, malformaciones cardíacas [2 casos], y el trastorno neonatal y la infancia no especificado). Hubo 3 resultados anormales adicionales en los casos en que se produjo la concepción 2 o más años después de la última dosis de etretinato (incluyendo trastorno cromosómico, aplasia antebrazo, y muerte fetal). Las mujeres que han tenido Tegison (etretinato) deben continuar siguiendo las recomendaciones de anticonceptivos para Tegison. Tegison ya no se comercializa en los EE. UU.; para obtener información, llame al 1-888-784-3335 Stiefel (1-888-STIEFEL). Los pacientes no deben donar sangre durante y por lo menos 3 años siguientes a la finalización de la terapia con SORIATANE porque las mujeres en edad fértil no deben recibir sangre de pacientes que están siendo tratados con SORIATANE. Información importante para los varones Tomando SORIATANE: Los pacientes no deben donar sangre durante y por lo menos 3 años después de la terapia con SORIATANE porque las mujeres en edad fértil no deben recibir sangre de pacientes que están siendo tratados con SORIATANE. Las muestras de fluido seminal a partir de 3 pacientes varones tratados con acitretina y 6 pacientes varones tratados con etretinato se han ensayado para la presencia de la acitretina. La concentración máxima de la acitretina observado en el fluido seminal de estos hombres era 12,5 ng por ml. Suponiendo un volumen de eyaculación de 10 ml, la cantidad de fármaco transferido en el semen sería 125 ng, que es 1 / 200.000 de una sola cápsula 25 mg. Por lo tanto, si bien parece que la acitretina residual en el fluido seminal representa muy poca, si alguna, el riesgo para el feto, mientras que un paciente de sexo masculino está tomando el medicamento o después de que se interrumpe, el límite sin efecto de teratogenicidad es desconocida y no existe un registro de Los defectos congénitos relacionados con la acitretina. Los datos disponibles son los siguientes: Ha habido 25 casos de concepción informado cuando la pareja masculina estaba tomando acitretina. El resultado del embarazo se conoce en 13 de estos 25 casos. De estos, 9 informes eran retrospectivos y 4 fueron prospectivos (es decir, el embarazo se informó con anterioridad al conocimiento de los resultados) 3. Tintado de Paterna Tratamiento acitretina relativa a Concepción Entrega de Hndttay Neonato Para todos los pacientes: una guía de medicación SORIATANE DEBE dar al paciente CADA VEZ SORIATANE se dispensa, como exige la ley. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS SORIATANE (acitretina), un retinoide, está disponible en 10 mg, 17,5 mg y 25 mg cápsulas de gelatina para la administración oral. Químicamente, la acitretina es todo-trans-9- (4-metoxi-2,3,6trimethylphenyl) de ácido 3,7-dimetil-2,4,6,8-nonatetraenoic. Es un metabolito de etretinato y está relacionada tanto con el ácido retinoico y retinol (vitamina A). Es un polvo de color amarillo a amarillo verdoso con un peso molecular de 326,44. La fórmula estructural es: Cada cápsula contiene acitretina, tinta monogramas negro, gelatina, maltodextrina (una mezcla de polisacáridos), celulosa microcristalina, y ascorbato de sodio. Gelatina cubiertas de las cápsulas contienen gelatina, óxido de hierro (amarillo, negro y rojo), y dióxido de titanio. También pueden contener alcohol bencílico, carboximetilcelulosa de sodio, edetato de calcio disódico. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la acitretina (Soriatane)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar acitretina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: visión borrosa, dolor de cabeza o dolor detrás de los ojos, a veces con náuseas y vómitos; disminución repentina de la visión nocturna; estado de ánimo deprimido, agresividad, pensamientos o comportamiento inusual, pensamientos de querer hacerse daño; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); pérdida de sensibilidad en las manos o los pies. ¿Cuáles son las precauciones al tomar acitretina (Soriatane)? Antes de tomar acitretina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para la vitamina A-fármacos relacionados con otros retinoides (como la isotretinoína); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, enfermedad hepática, enfermedad cardíaca, diabetes, recibirá fototerapia. No done sangre mientras esté tomando este medicamento y durante al menos 3 años después de finalizar la terapia. Esto evitará la posibilidad de que la sangre es dado a una mujer embarazada. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol, el bronceado. La última revisión RxList: 11/09/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Jue-30-05-2013, 17:06 PM ¿Qué es la acitretina y cómo funciona? Acitretina (Neotigason) es un miembro de un grupo de medicamentos llamados retinoides, estrechamente relacionados con la vitamina A. Su acción consiste en ralentizar la reproducción celular en la piel. ¿Qué condiciones se tratan con acitretina? Acitretina se licesed para y más comúnmente utilizado para el tratamiento de la psoriasis. Su dermatólogo también puede utilizarlo para el tratamiento de otras enfermedades de la piel, incluyendo: liquen plano, lupus erythethematosus, ictiosis & amp; enfermedad de Darier. La acitretina será curar mi condición de la piel? Acitretina no es una cura para estas enfermedades, y cuando se suspende el medicamento, la condición es probable que vuelva. Sin embargo, la mayoría de los pacientes verán una mejora gradual de su piel, a partir de alrededor de 2 semanas después del tratamiento comienza y continua por hasta 12 semanas. Esta mejora se debe entonces mantenerse mientras se continúa el tratamiento. ¿Qué dosis debo tomar? La dosis dependerá del peso corporal y del tipo de afección cutánea que está recibiendo tratamiento para. cápsulas acitretina vienen en 10 & amp; fortalezas 25mg con la mayoría de los pacientes que toman entre 10 & amp; 50 mg al día. No se aconseja tomar más de 75 mg diarios. ¿A qué hora del día debería tomar acitretina? Acitretina se absorbe mejor en el cuerpo junto con las grasas. Por lo tanto, es mejor tomarlo después de una comida. ¿Cuándo no debe tomar acitretina? Si una mujer se queda embarazada mientras toma acitretina es muy probable que el bebé nonato será dañado por la medicación. Debido a esto, no se da normalmente a las mujeres en edad de procrear. Las mujeres que han tenido acitretina debe esperar por lo menos 3 años antes de intentar concebir. Los hombres que toman los niños pueden Acitretin padre sin ningún riesgo adicional. También se recomienda que los pacientes que toman acitretina NO donar sangre después de interrumpir el tratamiento durante al menos 1 año, y desde luego no, mientras que en el tratamiento. Esta precaución se toma en caso de que se le da la sangre donada a una mujer embarazada. Si usted ha tenido problemas con su hígado, riñones o sufren de colesterol alto o diabetes, usted debe hablar con su profesional de la salud antes del tratamiento. ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes? En general, los efectos secundarios son leves y se asientan cuando se reduce la dosis. Un empeoramiento inicial de psoriasis puede ser visto cuando el medicamento se toma por primera vez. Las dosis altas pueden causar sequedad de la piel, los labios, la nariz & amp; los ojos. La piel también se puede despegar y convertirse en frágil. Se recomienda usar una crema hidratante y bálsamo labial regular. Existe un mayor riesgo de quemaduras solares y se debe utilizar un protector solar regular. Un mayor riesgo de infecciones de la piel se ve si la piel se vuelve seca y agrietada. hemorragias de nariz puede ocurrir si el interior de la nariz se vuelve seca y agrietada. ¿Cuáles son los efectos secundarios poco comunes? Aunque se pueden observar efectos secundarios poco más serias, tales como: Aumento de la presión en el brainmay lugar a dolores de cabeza y imparement visual. Los músculos y las articulaciones pueden doler después de ejercicio. Pueden producirse la caída del cabello y / o adelgazamiento. El aumento de los niveles de grasa en la sangre y la inflamación del hígado puede ocurrir, estos síntomas deben ser estrechamente monitorizados mediante análisis de sangre regulares. También puede haber un vínculo entre la acitretina y el cambio del estado de ánimo, aunque esto no ha sido demostrado. El uso prolongado puede afectar a los huesos y puede darse el caso de que se tomarán radiografías para controlar esto. ¿Cómo voy a ser monitorizados para detectar los efectos secundarios? Antes del tratamiento ya intervalos regulares durante la medicación, su médico va a organizar los análisis de sangre. Debe controlarse a intervalos regulares. ¿Puedo tomar alcohol mientras está en acitretina? Sí, pero con límites estrictos. Mantener a menos del 1 vaso grande (250 ml) de vino o 1 pinta de cerveza premium (5%) al día Estas cantidades para las mujeres deberían reducirse en un 30% ¿Puedo tomar otros medicamentos mientras esté tomando acitretina? Muchos fármacos pueden tomarse con acitretina, pero algunos, pero algunos pueden interactuar. Es muy importante que informe a su médico & amp; Diarrea Piel seca Perdida de cabello Dolor de cabeza Dolor en las articulaciones Náusea Dificultad para respirar Dormir vómitos Perdida de cabello Depresión Dolor de cabeza Dolor en las articulaciones