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Eritromicina Antes de tomar eritromicina Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a tomar eritromicina es importante que su médico o farmacéutico sabe: Si está embarazada o dando el pecho. (A pesar de que la eritromicina no se sabe que es perjudicial para el feto, debe informar a su médico si cree que está embarazada.) Si tiene algún problema con su hígado o los riñones. Si usted sabe que tiene un ritmo cardíaco inusual. Si usted tiene un trastorno muscular llamada miastenia gravis. Si usted tiene un trastorno sanguíneo hereditario poco común llamada porfiria. Si usted está tomando cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento. Cómo tomar la eritromicina Antes de empezar a tomar el antibiótico, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior del envase. El folleto le dará más información sobre el tema y una lista completa de efectos secundarios, que pueden surgir a partir de tomarlo. Tome la eritromicina exactamente como su médico se lo indique. Por lo general, se prescribe cuatro veces al día, aunque una o dos dosis diarias pueden ser suficientes para algunas condiciones. Su médico o farmacéutico le dirán qué dosis es la adecuada para usted (o su hijo). Su dosis también estará en la etiqueta del envase para recordarle. Espacio de las dosis de manera uniforme durante el día. Eritromicina tragar tabletas y cápsulas enteras, con un vaso de agua. No mastique. Usted puede tomar la eritromicina antes o después de los alimentos. Cuando la eritromicina se prescribe para un niño, la dosis depende del peso del niño. Asegúrese de leer la etiqueta cuidadosamente para que mida la cantidad correcta de medicamento. Incluso si siente que su infección se ha aclarado, siga tomando este antibiótico hasta que el curso ha terminado a menos que su médico le indique lo contrario. Esto es para evitar la reaparición de la infección. Un curso de tratamiento para una infección aguda suele durar alrededor de 5-14 días. Puede llegar a durar más tiempo que esto si usted está tomando eritromicina para la prostatitis crónica, acné o rosácea - en estos casos es bastante normal para su tratamiento continúe durante varias semanas o meses. Si todavía no se siente bien después de terminar su curso de tratamiento, hacer otra cita con su médico para más información. Si se olvida de tomar una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Trate de tomar el número correcto de dosis cada día, pero no tome dos dosis al mismo tiempo para compensar la que uno olvidado. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Si usted compra cualquier medicamento, consulte con un farmacéutico que son seguros para llevar con eritromicina. Si se toma regularmente un remedio indigestión, asegúrese de que su médico sepa sobre esto, ya que algunas marcas de eritromicina no deben tomarse al mismo tiempo que antiácidos. Compruebe la etiqueta de su paquete de eritromicina para obtener más información sobre esto. Algunas personas desarrollan aftas (enrojecimiento y picor en la boca o la vagina) después de tomar un curso de antibióticos. Si esto le sucede a usted, hable con su médico o farmacéutico. Si está usando un anticonceptivo hormonal oral combinado (la "píldora"), no se requieren precauciones anticonceptivas adicionales, tales como condones durante un transcurso de este antibiótico a menos que esté enfermo o tenga diarrea. Si necesita más información acerca de esto, hable con su médico o farmacéutico. Este antibiótico puede dejar la vacuna tifoidea oral de trabajar. Si usted está teniendo ningún tipo de vacuna, asegúrese de que la persona que lo trata, que usted está tomando este medicamento. Eritromicina puede causar problemas? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. Estos por lo general mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o se hacen molestos. efectos secundarios comunes de eritromicina ¿Qué puedo hacer si experimento esto? Sensación de malestar, molestias abdominales Se adhieren a las comidas sencillas - evitar los alimentos condimentados o picantes. Tomar sus dosis después de las comidas puede ayudar Beba mucha agua para reponer los líquidos perdidos. Si la diarrea continúa o es severo, consulte a su médico Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido a este medicamento, hable con su médico o farmacéutico. Cómo almacenar la eritromicina Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Si se le ha dado la medicina líquida, se habrá formado por la farmacia y que tiene una duración de un número limitado de sólo unos días. Compruebe la fecha de caducidad indicada en la botella y no lo use después de esta fecha. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca tome más de la dosis prescrita. Si sospecha que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local a la vez. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Si va a ser una operación o cualquier tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento de qué medicamentos está tomando. No mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL, cápsulas Erymax® del fabricante; Cephalon (UK) Limited, La electrónica del Medicamento Compendio. Con fecha de octubre de 2010. Formulario Nacional Británico; 65ª Edición (mar 2013) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen Descripción del Producto Propiedades Erythromycin pertenece al grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. La eritromicina se usa para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias. También se utiliza para prevenir la endocarditis bacteriana y los ataques de fiebre reumática. Dosificación y la dirección Tomar Erymicin exactamente como se lo indique su médico. Tome cada dosis con un vaso lleno (8 onzas) de agua. La eritromicina puede tomarse con el estómago vacío o con alimentos o leche. No triture, mastique, rompa, o abra una pastilla con cubierta entérica o de liberación retardada. Trague la pastilla entera. Precauciones Los antibióticos pueden causar diarrea, lo cual puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use ninguna medicina para parar la diarrea a menos que su médico se lo haya indicado. Contraindicaciones No use esta medicina si usted es alérgico a la eritromicina, o si también están tomando cisaprida (Propulsid) o pimozide (Orap). Si usted tiene enfermedad del hígado o miastenia grave, puede ser necesario un ajuste de dosis o pruebas especiales para poder tomar eritromicina con seguridad. Este medicamento no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La eritromicina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a la eritromicina: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor de pecho, latidos cardíacos irregulares, sensación de mareo o desmayo; náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, perdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o diarrea que es líquida o con sangre. Erymicin efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: náusea leve, vómito, diarrea, dolor de estómago; mareos, dolor de cabeza, sensación de cansancio; picazón o flujo vaginal; o picazón leve o sarpullido en la piel. Interacción con otros medicamentos Muchos medicamentos pueden interactuar con eritromicina. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Dosis omitida Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, diarrea, dolor de estómago, o pérdida de la audición. Almacenaje Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 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La isoniazida se utiliza en el tratamiento o la prevención de la tuberculosis (TB). Si está utilizando la isoniazida para el tratamiento de la tuberculosis, que siempre debe utilizarse junto con otro medicamento. La isoniazida es un agente antibacteriano. Funciona matando TB organisms. soniazid también tiene un efecto antidepresivo, y fue uno de los primeros antidepresivos descubiertos. Isoniazida también se puede utilizar en el tratamiento de una BCG-OMA. Utilice isoniazida como lo indique su médico. Tome cada dosis con un vaso lleno (8 onzas) de agua. Tome isoniacida con el estómago vacío 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Si se produce náuseas, pregunte a su médico si puede tomar isoniazida con los alimentos. Tome toda la isoniazida que ha sido prescrito aun cuando empiece a sentirse mejor. Sus síntomas podrían empezar a mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Es importante tomar isoniazida con regularidad para obtener el mayor beneficio. Su médico también le pida que tome un suplemento de vitamina B6 (piridoxina) comprimido al día durante el tratamiento para evitar el entumecimiento y hormigueo causado por niveles bajos de esta vitamina. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre u otras evaluaciones médicas durante el tratamiento con isoniazida para evaluar su progreso y los efectos secundarios. Siga usando isoniazida, incluso si se siente bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de isoniazida, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la isoniazida. Tienda isoniazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga isoniazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice isoniazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de isoniazida o ha tenido graves efectos secundarios de la isoniazida, tales como fiebre medicamentosa, escalofríos, o la artritis se presenta un daño grave del hígado, enfermedad hepática activa o daño hepático por el uso previo de isoniazida usted tiene un historial de hepatitis causada por un medicamento. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con isoniazida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene diabetes, problemas renales, problemas nerviosos (por ejemplo, neuropatía) o el riesgo de problemas de los nervios, VIH, o un historial de problemas hepáticos si usted tiene un historial de alcohol o abuso de otras sustancias, tienen hábitos de drogas inyectables insalubres, o beber alcohol a diario si es mayor de 35 años de edad, que haya dado a luz recientemente, o si ha tomado previamente isoniazida. Algunos medicamentos pueden interactuar con isoniazida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Acetaminofeno, anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), rifampicina, teofilina, ácido valproico o porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por isoniazida Ketoconazol, ya que su eficacia puede ser reducida por la isoniazida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si isoniazida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Consulte con su médico antes de beber alcohol durante el uso de isoniazida. El alcohol puede aumentar el riesgo de problemas en el hígado. Si usted tiene un historial de abuso de alcohol, también puede estar en mayor riesgo de desarrollar problemas de los nervios de la isoniazida. Notificar a su médico si nota cualquiera de hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies. Si usted tiene un historial de diabetes, el abuso del alcohol, o la mala alimentación, el médico puede recomendar que también toma vitamina B 6, mientras que usted está tomando isoniazida. Esto puede ayudar a disminuir el riesgo de problemas de los nervios. Discutir cualquier pregunta con su médico. No coma alimentos ricos en tiramina mientras se utiliza la isoniazida. El consumo de alimentos con alto contenido de tiramina (por ejemplo, los quesos curados, vinos tintos, cerveza, ciertas carnes y embutidos, hígado, crema agria, salsa de soja, pasas, plátanos, aguacates) mientras se utiliza la isoniazida puede causar presión arterial muy alta. Busque atención médica de inmediato si se presentan síntomas de hipertensión grave. Estos pueden incluir dolor de cabeza intenso, ritmo cardíaco acelerado o irregular, dolor en el cuello o rígido, náuseas, vómitos, sudoración, dilatación de las pupilas, o sensibilidad a la luz. No coma alimentos ricos en histamina mientras se utiliza la isoniazida. El consumo de alimentos con alto contenido de histamina (por ejemplo, barrilete, atún, peces tropicales) mientras se utiliza la isoniazida puede causar baja presión arterial, ritmo cardíaco irregular, dolor de cabeza, sudoración o enrojecimiento. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos síntomas. Pregunte a su proveedor de atención médica para obtener una lista completa de todos los alimentos que debe evitar mientras esté usando isoniazida. Isoniazida sólo actúa contra las bacterias de la tuberculosis; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de usar isoniacida durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Pacientes con Diabetes - La isoniazida pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. También puede estar en mayor riesgo de desarrollar problemas de los nervios de la isoniazida. Póngase en contacto con su médico si nota cualquiera de hormigueo en las manos o los pies. Pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática y exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza la isoniazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La isoniazida utilizar con precaución en mujeres negras e hispanas; que pueden tener un mayor riesgo de problemas graves de hígado de la isoniazida. La isoniazida utilizar con precaución en pacientes mayores de 35 años; que pueden tener un mayor riesgo de problemas graves de hígado de la isoniazida. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de isoniazida durante el embarazo. La isoniazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza isoniazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: malestar estomacal leve. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios en la visión; escalofríos o fiebre; orina oscura; sensación general de malestar; aumento de la sed o de la orina; dolor o hinchazón de las articulaciones; pérdida de apetito; problemas de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; náusea; convulsiones; estomacal dolor o sensibilidad; Los síntomas de deficiencia de vitamina B 6 niveles (por ejemplo, confusión, grietas en las comisuras de la boca, la irritabilidad, la boca enrojecimiento o dolor, erupción cutánea); hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; vómitos; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. Como comprar Rimifon sin medicamentos con receta? P. ¿Dónde se encuentra su farmacia? R. Tenemos sucursales en todo el mundo: en el sur del océano Pacífico, Europa y Oriente Medio. Todo dependerá de Rimifon el que se ha pedido, el fabricante y el vendedor al por mayor que entrega Rimifon. P. ¿Cuánto tiempo se tardará en llegar mi pedido Rimifon? Todas las órdenes A. Rimifon se envían por correo aéreo. Es el tipo más confiable de la transferencia posterior. Por lo general, se tarda unos 9-26 días para recibir el pedido. Si la orden no se recibe en un plazo de 29 días, frente a nosotros y nos enviará el auto nuevo. P: ¿Necesito una receta Rimifon para pedir un medicamento? R. No, no lo hacen. La receta de Rimifon no es necesario para usted. Trabajamos bajo las leyes de esos países de los que hacemos despachos. P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido Rimifon? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos Rimifon. Si no reciben la orden Rimifon un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía Rimifon en? A. Ahora no enviar órdenes Rimifon a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden Rimifon. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en Rimifon tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo Rimifon pedir? A. Es muy simple. Encontrar un producto que desea ordenar y pulse el botón "Para añadir en una cesta". A continuación, rellene los datos de su tarjeta de crédito y escribir su dirección. Vamos a comprobar los detalles de su tarjeta de crédito y luego la orden Rimifon será enviado a usted. Le garantizamos el 100% de seguridad de la información de su tarjeta de crédito. Podemos entregar Rimifon a cualquier dirección. Usted recibirá por correo electrónico después de haber enviado su pedido. Cómo comprar en línea Rimifon? PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. 1. P. ¿Cómo puedo pagar Rimifon? A. Ahora aceptamos el pago correspondiente a la tarjeta de crédito Visa Rimifon. No utilizamos los cheques y otras formas de pago. 2. P. ¿A través de qué hora voy a recibir la orden Rimifon? A. Cada orden Rimifon nos envía dentro de un día Avia electrónico actual o siguiente. La entrega estándar por Avia electrónico hace 9-27 días a partir de la fecha de partida. 3. P. ¿Por qué a veces nombrar Rimifon sucede entre paréntesis? R. Estamos fuera de los Estados Unidos, y Rimifon pueden ser emitidos bajo otro nombre. En realidad es demasiado el medicamento fabricado por la misma empresa bajo otro nombre o un medicamento genérico, hecho por otra compañía farmacéutica. 4. P. ¿Puedo rastrear mi pedido Rimifon? A. Después de enviar la orden Rimifon, recibirá la carta de confirmación de envío. Entrega Rimifon por Avia-mail no facilita el diálogo procaking de nuestra parte. 5. P. Si la prescripción Rimifon es necesario para mí? R. No, no es necesario la prescripción Rimifon. Trabajamos bajo las leyes del país de la que enviar el pedido. 6. P. ¿Usted da consulta médica completa de la droga Rimifon? A. Para cada uno de nuestros clientes antes de su uso Rimifon se recomienda consultar al médico. Nosotros no hacemos consultas en cualquier forma. 7. P. ¿Cómo se garantiza la entrega Rimifon? R. Sí - lo garantizamos. Si Rimifon a que no va a ser entregado dentro de 27 días, se repetirá el envío o la que volveremos a usted su dinero. Es nuestra regla. 8. P. ¿En qué países se puede vender Rimifon? A. Vendemos Rimifon casi en todos los países del mundo (EE. UU., Inglaterra, Francia, España, Italia y otros). Para un pesar, no vendemos a Alemania y Canadá. 9. P. ¿Cuántos hay entrega Rimifon? A. Entrega Rimifon es libre de cargo. Todos los cargos de transferencia es pagado por nosotros. 10. A. Rimifon orden llega en paquetes discretos sin marcar. isoniazida La isoniazida puede causar daño hepático grave ya veces fatal. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del hígado o un historial de alcoholismo o el consumo de drogas inyectables. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para evaluar su respuesta a la isoniazida. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: cansancio excesivo, debilidad, falta de energía, pérdida de apetito, dolor de estómago, vómitos, orina de color amarillo oscuro o marrón y amarillo de la piel o los ojos. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La isoniazida se usa solo o con otros medicamentos para tratar la tuberculosis (TB) y para evitar que en las personas que han tenido contacto con la bacteria de la tuberculosis. Se elimina sólo las bacterias activas (en crecimiento). Dado que pueden existir las bacterias en un estado de reposo (nongrowing) durante períodos largos, el tratamiento con isoniazida (y otros fármacos antituberculosos) debe ser continuado durante mucho tiempo (por lo general de 6 a 12 meses). Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La isoniazida es en tabletas, cápsulas y jarabe para tomar por vía oral. También está disponible como una tableta de liberación prolongada. Por lo general se toma una vez al día, con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Sin embargo, si la isoniazida produce malestar estomacal, puede tomarlo con alimentos. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome isoniacida según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar isoniazida, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la isoniazida o cualquier otro fármaco. dígale a su doctor ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente paracetamol (Tylenol), antiácidos, carbamazepina (Tegretol), disulfiram (Antabuse), ketoconazol (Nizoral), fenitoína (Dilantin), teofilina (Theobid, Theo-Dur) , ácido valproico (Depakene, Depakote) y vitaminas. además de las condiciones enumeradas en la sección de ADVERTENCIA, dígale a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del riñón; diabetes; hormigueo, ardor y dolor en los dedos de manos y pies (neuropatía periférica); o virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras está tomando isoniazida, llame a su médico. tener en cuenta que no se debe beber alcohol mientras esté tomando este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir? isoniazida La isoniazida puede causar daño hepático grave ya veces fatal. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del hígado o un historial de alcoholismo o el consumo de drogas inyectables. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para evaluar su respuesta a la isoniazida. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: cansancio excesivo, debilidad, falta de energía, pérdida de apetito, dolor de estómago, vómitos, orina de color amarillo oscuro o marrón y amarillo de la piel o los ojos. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La isoniazida se usa solo o con otros medicamentos para tratar la tuberculosis (TB) y para evitar que en las personas que han tenido contacto con la bacteria de la tuberculosis. Se elimina sólo las bacterias activas (en crecimiento). Dado que pueden existir las bacterias en un estado de reposo (nongrowing) durante períodos largos, el tratamiento con isoniazida (y otros fármacos antituberculosos) debe ser continuado durante mucho tiempo (por lo general de 6 a 12 meses). Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La isoniazida es en tabletas, cápsulas y jarabe para tomar por vía oral. También está disponible como una tableta de liberación prolongada. Por lo general se toma una vez al día, con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Sin embargo, si la isoniazida produce malestar estomacal, puede tomarlo con alimentos. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome isoniacida según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar isoniazida, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la isoniazida o cualquier otro fármaco. dígale a su doctor ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente paracetamol (Tylenol), antiácidos, carbamazepina (Tegretol), disulfiram (Antabuse), ketoconazol (Nizoral), fenitoína (Dilantin), teofilina (Theobid, Theo-Dur) , ácido valproico (Depakene, Depakote) y vitaminas. además de las condiciones enumeradas en la sección de ADVERTENCIA, dígale a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del riñón; diabetes; hormigueo, ardor y dolor en los dedos de manos y pies (neuropatía periférica); o virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras está tomando isoniazida, llame a su médico. tener en cuenta que no se debe beber alcohol mientras esté tomando este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir?

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CARVEDILOL 25MG TABLETAS Transcripción Prospecto: información para el usuario Carvedilol 3.125 mg comprimidos de carvedilol 6,25 mg comprimidos de carvedilol 12,5 mg comprimidos de carvedilol comprimidos de 25 mg de carvedilol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • K? EEP el prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • ¿YO? f tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. •? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto:?? 1 ¿Qué tableta carvedilol es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar los comprimidos de carvedilol 3 Cómo tomar los comprimidos de carvedilol 4 Posibles efectos adversos 5. ¿Cómo??? el carvedilol almacenar tabletas 6? Contenido del envase e información adicional 1? ¿Qué tableta carvedilol es y para qué se utiliza para las tabletas de carvedilol que contienen el ingrediente activo carvedilol. Carvedilol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Los betabloqueantes hacen que los vasos sanguíneos se relajan y se ensanchan y se ralentiza el ritmo cardíaco, lo que provoca que el corazón lata con más calma y la presión arterial. tabletas de carvedilol se utiliza para: • tratar la angina • Controle la presión arterial alta • Los comprimidos de carvedilol también se pueden utilizar en combinación con otras terapias para tratar la insuficiencia cardíaca??. 2 Lo que usted necesita saber antes de tomar los comprimidos de carvedilol que no tome los comprimidos de carvedilol que si:? • Y? ou es alérgico (hipersensible) al carvedilol oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) • Y? ou tiene un historial de enfermedades de asma u otro pulmón menos que haya consultado a su médico o farmacéutico • Y? ou tiene problemas de hígado • Y? ou tiene problemas con su corazón (por ejemplo, 'bloqueo cardíaco' o insuficiencia cardíaca inestable), como carvedilol tableta no es adecuado para algunas personas con ciertos tipos de problemas del corazón • Y? ou tiene un latido del corazón inusualmente lento (Sí No Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. carvedilol insuficiencia cardíaca tabletas de carvedilol están indicados para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica leve a severa de origen isquémico o miocardiopatía, por lo general, además de diuréticos, inhibidores de la ECA y la digital, para aumentar la supervivencia y, también, para reducir el riesgo de hospitalización [ver Drogas interacciones (7.4) y Estudios clínicos (14.1)]. Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio tabletas de carvedilol se indican para reducir la mortalidad cardiovascular en pacientes clínicamente estables que han sobrevivido a la fase aguda del infarto de miocardio y que tienen una fracción de eyección ventricular izquierda inferior o igual al 40% (con o sin insuficiencia cardíaca sintomática) [véase Estudios clínicos ( 14.2)]. Hipertensión tabletas de carvedilol están indicados para el tratamiento de la hipertensión esencial [véase Estudios clínicos (14.3. 14.4)]. Se pueden utilizar solos o en combinación con otros agentes antihipertensivos, especialmente diuréticos del tipo tiazida [ver Interacciones farmacológicas (7.2)]. Carvedilol Dosis y Administración tabletas de carvedilol se debe tomar con alimentos para reducir la tasa de absorción y reducir la incidencia de efectos ortostáticos. insuficiencia cardíaca La dosis debe ser individualizado y monitoreado de cerca por un médico durante el ajuste de dosis. Antes de la iniciación de los comprimidos de carvedilol, se recomienda que se minimice la retención de líquidos. La dosis inicial recomendada de comprimidos de carvedilol que es 3,125 mg dos veces al día durante 2 semanas. Si se tolera, los pacientes pueden tener su dosis aumentó a 6,25, 12,5, y 25 mg dos veces al día en intervalos sucesivos de al menos 2 semanas. Los pacientes deben mantenerse con dosis más bajas si las dosis más altas no son tolerados. Una dosis máxima de 50 mg dos veces al día se ha administrado a pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia cardíaca que pese más de 85 kg (187 lbs). Los pacientes deben ser advertidos de que el inicio del tratamiento y (en menor medida) aumenta la dosis pueden asociarse con síntomas transitorios de mareo o aturdimiento (y raramente síncope) dentro de la primera hora después de la dosificación. Durante estos períodos, los pacientes deben evitar situaciones como las tareas de conducción o peligrosos en los que los síntomas podrían resultar en lesiones. síntomas vasodilatadores a menudo no requieren tratamiento, pero pueden ser útiles para separar el momento de la dosificación de comprimidos de carvedilol de la del inhibidor de ACE o reducir temporalmente la dosis del inhibidor de la ECA. La dosis de comprimidos de carvedilol que no debe aumentarse hasta que los síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o la vasodilatación se han estabilizado. La retención de líquidos (con o sin empeoramiento de los síntomas de insuficiencia cardíaca transitoria) debe ser tratado por un aumento en la dosis de diuréticos. La dosis de comprimidos de carvedilol que debe reducirse si los pacientes experimentan bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 55 latidos por minuto). Los episodios de mareos o retención de líquidos durante la iniciación de los comprimidos de carvedilol que generalmente pueden ser manejados sin la interrupción del tratamiento y no se oponen a la valoración posterior éxito de, o una respuesta favorable a, carvedilol. Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio La dosis debe ser individualizada y con un seguimiento de incremento de dosis. El tratamiento con comprimidos de carvedilol que se puede iniciar como paciente interno o externo y debe iniciarse después de que el paciente está hemodinámicamente estable y la retención de líquidos ha sido minimizado. Se recomienda que los comprimidos de carvedilol se inició a 6,25 mg dos veces al día y aumentaron después de 3 a 10 días, en base a la tolerabilidad, a 12,5 mg dos veces al día, luego de nuevo a la dosis objetivo de 25 mg dos veces al día. Una dosis inicial más baja puede ser utilizado (3.125 mg dos veces al día) y / o la tasa de incremento de dosis se puede disminuir si está clínicamente indicado (por ejemplo, debido a la baja presión sanguínea o el ritmo cardíaco o la retención de líquidos). Los pacientes deben mantenerse con dosis más bajas si las dosis más altas no son tolerados. La pauta de dosificación recomendada no tiene por qué ser alterada en los pacientes que recibieron tratamiento por vía intravenosa o por vía oral y beta;-bloqueante durante la fase aguda del infarto de miocardio. Hipertensión La dosis debe ser individualizada. La dosis inicial recomendada de comprimidos de carvedilol es de 6,25 mg dos veces al día. Si se tolera esta dosis, el uso de pie presión sistólica mide alrededor de 1 hora después de la dosificación como una guía, la dosis se debe mantener durante 7 a 14 días, y luego se aumentó a 12,5 mg dos veces al día si es necesario, basándose en la presión arterial mínima, usando de nuevo de pie sistólica presión 1 hora después de la dosificación como una guía para la tolerancia. Esta dosis también debe mantenerse durante 7 a 14 días y luego se puede ajustar hacia arriba para 25 mg dos veces al día si es tolerado y necesario. El efecto antihipertensivo con las tabletas de carvedilol se ve dentro de 7 a 14 días. La dosis diaria total no debe exceder de 50 mg. La administración concomitante con un diurético se puede esperar para producir efectos aditivos y exagerar el componente ortostática de acción Carvedilol. Deterioro hepático tabletas de carvedilol no debe administrarse a pacientes con insuficiencia hepática grave [véase Contraindicaciones (4)]. Formas farmacéuticas y concentraciones Los comprimidos de color blanco, en forma elíptica, recubiertos con película están disponibles en los siguientes puntos fuertes: 3,125 mg y ndash; marcado con "TV" y "51", 6,25 mg y ndash; marcado con "TV" y "135", 12,5 mg y ndash; marcado con "TV" y "7295", y 25 mg y ndash; marcado con "TV" y "7296". Contraindicaciones tabletas de carvedilol están contraindicados en las siguientes condiciones: &toro; El asma bronquial o condiciones broncoespásticos relacionados. Las muertes por el estado asmático se han reportado después de la administración de dosis únicas de tabletas de carvedilol. &toro; bloqueo AV de segundo o tercer grado. &toro; síndrome del seno enfermo. &toro; bradicardia severa (menos de un marcapasos permanente está en su lugar). &toro; Los pacientes con shock cardiogénico o que han insuficiencia cardíaca descompensada que requiere el uso de la terapia inotrópica intravenosa. Tales pacientes deben primero ser retirados de la terapia intravenosa antes de iniciar las tabletas de carvedilol. &toro; Los pacientes con insuficiencia hepática grave. &toro; Los pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (síndrome de Stevens-Johnson, por ejemplo, reacción anafiláctica, angioedema) a cualquier componente de este medicamento u otros medicamentos que contienen carvedilol. Advertencias y precauciones La cesación de la terapia Los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, que están siendo tratados con carvedilol, debe desaconsejar la interrupción brusca del tratamiento. exacerbación grave de la angina y la aparición de infarto de miocardio y arritmias ventriculares han sido reportados en pacientes con angina tras la interrupción brusca del tratamiento con beta y; bloqueantes. Las 2 últimas complicaciones pueden ocurrir con o sin precedente exacerbación de la angina de pecho. Al igual que con otros y beta; bloqueantes, cuando está prevista la interrupción del carvedilol, los pacientes deben ser observados cuidadosamente y aconseja limitar la actividad física al mínimo. Carvedilol debe interrumpirse durante 1 a 2 semanas siempre que sea posible. Si la angina empeora o insuficiencia coronaria aguda se desarrolla, se recomienda que el carvedilol ser reiniciada con prontitud, al menos temporalmente. Debido a la enfermedad de la arteria coronaria es común y puede ser reconocido, puede ser prudente para no interrumpir el tratamiento con carvedilol bruscamente, incluso en los pacientes tratados sólo para la hipertensión o insuficiencia cardíaca. bradicardia En los ensayos clínicos, carvedilol causó bradicardia en aproximadamente el 2% de los sujetos hipertensos, el 9% de los pacientes con insuficiencia cardiaca, y el 6,5% de los sujetos con infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda. Si la frecuencia del pulso cae por debajo de 55 latidos por minuto, la dosis debe ser reducida. hipotensión En los ensayos clínicos de insuficiencia cardíaca principalmente de leve a moderada, hipotensión e hipotensión postural ocurrió en el 9,7% y el síncope en el 3,4% de los sujetos que recibieron carvedilol en comparación con el 3,6% y el 2,5% de los pacientes tratados con placebo, respectivamente. El riesgo de estos eventos fue mayor durante los primeros 30 días de administración, correspondiente al periodo de incremento de dosis y era una causa de la interrupción del tratamiento en el 0,7% de los sujetos que recibieron carvedilol, en comparación con el 0,4% de los sujetos tratados con placebo. En un largo plazo, controlado con placebo en la insuficiencia cardíaca severa (Copernicus), hipotensión e hipotensión postural se produjo en el 15,1% y el síncope en el 2,9% de los sujetos con insuficiencia cardíaca que recibieron carvedilol en comparación con el 8,7% y el 2,3% de los pacientes tratados con placebo, respectivamente. Estos eventos fueron una causa de la interrupción del tratamiento en el 1,1% de los sujetos que recibieron carvedilol, en comparación con el 0,8% de los sujetos tratados con placebo. hipotensión postural se produjo en 1,8% y síncope en 0,1% de los sujetos hipertensos, principalmente después de la dosis inicial o en el momento del aumento de la dosis y era una causa de la interrupción del tratamiento en 1% de los sujetos. En el ensayo CAPRICORNIO de supervivientes de un infarto agudo de miocardio, hipotensión o hipotensión postural se produjeron en el 20,2% de los sujetos que recibieron carvedilol en comparación con el 12,6% de los sujetos tratados con placebo. El síncope se informó en el 3,9% y el 1,9% de los sujetos, respectivamente. Estos eventos fueron una causa de la interrupción del tratamiento en el 2,5% de los sujetos que recibieron carvedilol, en comparación con el 0,2% de los sujetos tratados con placebo. Comenzando con una dosis baja, la administración con alimentos, y gradual de incremento de dosis debe disminuir la probabilidad de síncope o hipotensión excesiva [ver Dosis y Administración (2.1. 2.2. 2.3)]. Al inicio del tratamiento, el paciente debe ser advertido para evitar situaciones como las tareas de conducción o peligrosos en los que la lesión podría resultar síncope se produce. Insuficiencia Cardíaca / retención de líquidos Empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o la retención de líquidos puede ocurrir durante el ajuste de dosis de carvedilol. Si aparecen estos síntomas, los diuréticos se debe aumentar la dosis de carvedilol y no deberían avanzar hasta que se reanude la estabilidad clínica [véase Dosis y Administración (2)]. De vez en cuando es necesario disminuir la dosis de carvedilol o interrumpir temporalmente. Tales episodios no se oponen a la valoración posterior éxito de, o una respuesta favorable a, carvedilol. En un ensayo controlado con placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, empeoramiento de la insuficiencia cardíaca en los primeros 3 meses se informó en un grado similar con carvedilol y con el placebo. Cuando el tratamiento se mantuvo más allá de 3 meses, se informó de la insuficiencia cardíaca empeoramiento con menor frecuencia en los pacientes tratados con carvedilol que con placebo. El empeoramiento de la insuficiencia cardíaca observados durante la terapia a largo plazo es más probable que esté relacionado con los pacientes y rsquo; enfermedad subyacente que al tratamiento con Carvedilol. No alérgica broncoespasmo Los pacientes con enfermedad broncoespástica (por ejemplo bronquitis crónica y enfisema) deben, en general, no recibir y beta; bloqueadores. El carvedilol puede ser utilizado con precaución, sin embargo, en los pacientes que no responden a, o no pueden tolerar, otros agentes antihipertensivos. Es prudente, si se utiliza Carvedilol, utilizar la dosis eficaz más pequeña, por lo que la inhibición de endógeno o exógeno y beta; agonistas se minimiza. En los ensayos clínicos de pacientes con insuficiencia cardíaca, los sujetos con enfermedad broncospástica se inscribieron si no requieren medicación oral o inhalado para el tratamiento de su enfermedad broncospástica. En estos pacientes, se recomienda que el carvedilol debe utilizar con precaución. Las recomendaciones de dosificación deben ser seguidos de cerca y la dosis deben reducirse si se observa alguna evidencia de broncoespasmo durante el ajuste de dosis. Control glucémico en la diabetes tipo 2 En general, y beta; bloqueantes pueden enmascarar algunas de las manifestaciones de la hipoglucemia, particularmente la taquicardia. No selectivos y los beta-bloqueantes, pueden potenciar la hipoglucemia y el plazo de recuperación inducida por la insulina de los niveles de glucosa en suero. Los pacientes que presenten hipoglucemia espontánea o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglucemiantes orales, deben ser advertidos sobre estas posibilidades. En los pacientes con insuficiencia cardiaca y la diabetes, terapia de carvedilol puede conducir a un empeoramiento de la hiperglucemia, que responde a la intensificación de la terapia hipoglucemiante. Se recomienda que la glucosa en sangre controlarse cuando se inicia la dosificación carvedilol, ajustarse o suspenderse. No se han realizado ensayos diseñados para examinar los efectos del carvedilol sobre el control glucémico en pacientes con diabetes y la insuficiencia cardíaca. En un ensayo diseñado para examinar los efectos del carvedilol sobre el control glucémico en una población con leve a moderada hipertensión y bien controlado diabetes mellitus tipo 2, carvedilol no tuvo efectos adversos sobre el control glucémico, sobre la base de mediciones de HbA1c [véase Estudios clínicos ( 14.4)]. Enfermedad vascular periférica Y beta;-bloqueantes pueden precipitar o agravar los síntomas de la insuficiencia arterial en pacientes con enfermedad vascular periférica. Se debe tener precaución en tales individuos. El deterioro de la función renal En raras ocasiones, el uso de carvedilol en pacientes con insuficiencia cardíaca se ha traducido en el deterioro de la función renal. Los pacientes con riesgo parecen ser aquellos con presión arterial baja (presión arterial sistólica inferior a 100 mmHg), la cardiopatía isquémica y enfermedad vascular difusa, insuficiencia renal y / o subyacente. La función renal ha regresado a la línea base cuando carvedilol fue detenido. En los pacientes con estos factores de riesgo se recomienda que la función renal se controla durante el ajuste de dosis de Carvedilol y el fármaco suspendido o dosis reducida si se produce un empeoramiento de la función renal. Cirujía importante administrado crónicamente beta-bloqueo de la terapia no debe ser retirada de manera rutinaria antes de cirugía mayor; sin embargo, el deterioro de la capacidad del corazón para responder a estímulos adrenérgicos reflejo puede aumentar los riesgos de la anestesia general y procedimientos quirúrgicos. tirotoxicosis Y beta; bloqueo adrenérgico puede enmascarar los signos clínicos de hipertiroidismo, como la taquicardia. La retirada brusca de la beta y, bloqueo beta puede ser seguido por una exacerbación de los síntomas de hipertiroidismo o puede precipitar una tormenta tiroidea. feocromocitoma En pacientes con feocromocitoma, una y alfa; agente bloqueante se debe iniciar antes de la utilización de cualquier y beta; agente bloqueante. Aunque Carvedilol tiene tanto y alfa; - y y beta; bloqueante actividades farmacológicas, no ha habido ninguna experiencia con su uso en esta condición. Por lo tanto, se debe tener cuidado en la administración de carvedilol a pacientes con sospecha de feocromocitoma. Angina variante de Prinzmetal Los agentes con no selectivo y beta; actividad bloqueante pueden provocar dolor en el pecho en pacientes con angina variante de Prinzmetal. No ha habido ninguna experiencia clínica con carvedilol en estos pacientes y aunque el alfa; actividad bloqueante puede prevenir estos síntomas. Sin embargo, se debe tener cuidado en la administración de carvedilol a pacientes con sospecha de angina variante de Prinzmetal. Riesgo de reacción anafiláctica Al tiempo que toma y beta; bloqueadores, los pacientes con un historial de reacción anafiláctica grave a una variedad de alergenos pueden ser más reactivos a la exposición repetida, ya sea accidental, de diagnóstico o terapéutico. Estos pacientes pueden no responder a las dosis usuales de epinefrina utilizadas para tratar la reacción alérgica. Síndrome del iris flácido intraoperatorio Síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS) se ha observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes tratados con bloqueadores alfa-1 (carvedilol es un / beta-bloqueador alfa). Esta variante del síndrome de pupila pequeña se caracteriza por la combinación de un iris flácido que BILLOWS en respuesta a corrientes de riego intraoperatorias, miosis intraoperatoria progresiva a pesar de la dilatación preoperatoria con fármacos midriáticos estándar, y el potencial de prolapso del iris hacia las incisiones de facoemulsificación. El paciente y rsquo; s oftalmólogo debe estar preparado para posibles modificaciones a la técnica quirúrgica, como la utilización de ganchos de iris, anillos de dilatación del iris o sustancias viscoelásticas. No parece ser un beneficio de detener la alfa-1 bloqueantes antes de la cirugía de cataratas. Reacciones adversas Estudios clínicos Experiencia El carvedilol se ha evaluado la seguridad en sujetos con insuficiencia cardíaca (leve, moderada y grave), en pacientes con disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio y en sujetos hipertensos. El perfil de acontecimientos adversos observados era coherente con la farmacología del medicamento y el estado de salud de los sujetos en los ensayos clínicos. Los eventos adversos reportados para cada una de estas poblaciones de pacientes se proporcionan a continuación. Se excluyen los eventos adversos considerados demasiado generales para ser informativos, y los que no están razonablemente asociados con el uso de la droga, ya que se asociaron con la enfermedad que padece, o son muy comunes en la población tratada. Las tasas de eventos adversos fueron generalmente similares en todos los subconjuntos demográficos (hombres y mujeres, los negros ancianos y no ancianos, y no negros). El carvedilol se ha evaluado la seguridad en la insuficiencia cardíaca en más de 4.500 sujetos en todo el mundo de los cuales más de 2.100 participaron en los ensayos clínicos controlados con placebo. Aproximadamente el 60% de la población total tratados en ensayos clínicos controlados por placebo recibió Carvedilol durante al menos 6 meses y 30% recibió Carvedilol durante al menos 12 meses. En el estudio COMET, 1.511 sujetos con insuficiencia cardíaca leve a moderada fueron tratados con carvedilol durante un máximo de 5,9 años (media: 4,8 años). Tanto en los ensayos clínicos de Estados Unidos en leve a moderada insuficiencia cardíaca que comparó carvedilol en dosis diarias de hasta 100 mg (n = 765) con placebo (n = 437), y en un ensayo clínico multinacional en la insuficiencia cardíaca severa (Copernicus) que en comparación carvedilol en dosis diarias de hasta 50 mg (n = 1.156) con placebo (n = 1.133), las tasas de interrupción por reacciones adversas fueron similares en los pacientes tratados con placebo y carvedilol. En los ensayos clínicos controlados con placebo, la única causa de la interrupción superior al 1%, y que se producen con más frecuencia en el carvedilol fue mareos (1,3% de carvedilol, un 0,6% en el grupo placebo en el ensayo Copernicus). La Tabla 1 muestra los eventos adversos reportados en pacientes con insuficiencia cardíaca grave de leve a moderada insuficiencia cardiaca inscritos en ensayos clínicos controlados con placebo de Estados Unidos, y con incluidos en el ensayo Copérnico. Se demuestran los eventos adversos que ocurrieron con mayor frecuencia en los sujetos tratados con el fármaco que los sujetos tratados con placebo, con una incidencia mayor de 3% en los pacientes tratados con carvedilol independientemente de la causalidad. La mediana de la exposición medicación del ensayo fue de 6,3 meses para los pacientes tratados con placebo, tanto en las pruebas de la insuficiencia cardíaca leve a moderada y carvedilol, y de 10,4 meses en el ensayo de sujetos con insuficiencia cardíaca severa. El perfil de acontecimientos adversos de carvedilol observada en el ensayo COMET a largo plazo fue similar a la observada en los ensayos de insuficiencia cardiaca EE. UU.. Tabla 1. Eventos Adversos (%) se producen más frecuentemente con carvedilol que con placebo en sujetos con insuficiencia cardiaca leve o moderada (HF) incluidos en los ensayos de insuficiencia cardiaca Estados Unidos o en sujetos con insuficiencia cardíaca grave en el ensayo COPERNICUS (Incidencia & gt; 3% de los sujetos tratados con carvedilol, independientemente de la causalidad) Sistema corporal / Eventos Adversos insuficiencia cardíaca y disnea También se informaron en estos ensayos, pero los precios eran iguales o superiores en los sujetos que recibieron placebo. Los siguientes eventos adversos fueron reportados con una frecuencia mayor de 1% pero inferior o igual a 3% y más frecuentemente con carvedilol en cualquiera de los ensayos controlados con placebo de los Estados Unidos en los sujetos con insuficiencia cardíaca leve a moderada, o en sujetos con insuficiencia cardíaca grave en el ensayo de Copérnico. Incidencia mayor que 1% a menos de o igual a 3% Cuerpo como un todo: Alergia, malestar, hipovolemia, fiebre, edema de la pierna. Cardiovascular: La sobrecarga de líquidos, hipotensión postural, agravada angina de pecho, bloqueo AV, palpitaciones, hipertensión. Sistema Nervioso Central y Periférico: hipoestesia, vértigo, parestesia. Gastrointestinales: Melena, la periodontitis. Hígado y sistema biliar: SGPT y SGOT incrementada. Trastornos metabólicos y nutricionales: La hiperuricemia, hipoglucemia, hiponatremia, aumento de la fosfatasa alcalina, glucosuria, hipervolemia, la diabetes mellitus, aumento de la GGT, pérdida de peso, la hiperpotasemia, creatinina aumentó. Los calambres musculares: dolor musculoesquelético. Plaquetas, sangrado y coagulación: protrombina disminuido, púrpura, trombocitopenia. Reproductiva, masculina: La impotencia. Órganos de los sentidos: visión borrosa. Sistema urinario: Insuficiencia renal, albuminuria, hematuria. Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio carvedilol se ha evaluado la seguridad en los supervivientes de un infarto agudo de miocardio con disfunción ventricular izquierda en el ensayo CAPRICORNIO que involucró a 969 sujetos que recibieron carvedilol y 980 que recibieron placebo. Aproximadamente el 75% de los sujetos recibió Carvedilol durante al menos 6 meses y 53% recibió Carvedilol durante al menos 12 meses. Los sujetos fueron tratados durante un promedio de 12,9 meses y 12,8 meses con carvedilol y placebo, respectivamente. Los eventos adversos más comunes reportados con carvedilol en el ensayo CAPRICORNIO fueron consistentes con el perfil de la droga en los ensayos con insuficiencia cardíaca de Estados Unidos y el juicio Copérnico. Los únicos eventos adversos adicionales reportados en Capricornio en más del 3% de los sujetos y más comúnmente en Carvedilol fueron disnea, anemia y edema pulmonar. Los siguientes eventos adversos se informaron con una frecuencia de más de 1%, pero inferior o igual a 3% y más frecuentemente con Carvedilol: síndrome gripal, accidente cerebrovascular, trastorno vascular periférico, hipotonía, depresión, dolor gastrointestinal, la artritis y la gota. Las tasas globales de interrupciones debidas a eventos adversos fueron similares en ambos grupos de sujetos. En esta base de datos, la única causa de la interrupción mayor que 1%, y que se producen más a menudo en Carvedilol fue la hipotensión (1,5% en Carvedilol, 0,2% en el grupo placebo). El carvedilol se ha evaluado la seguridad en la hipertensión en más de 2.193 sujetos en ensayos clínicos de Estados Unidos y en 2.976 sujetos en ensayos clínicos internacionales. Aproximadamente el 36% de la población total tratado recibió Carvedilol durante al menos 6 meses. La mayoría de los eventos adversos reportados durante la terapia con carvedilol fueron de gravedad leve a moderada. En EE. UU. ensayos clínicos controlados que comparen directamente carvedilol en dosis de hasta 50 mg (n = 1.142) con placebo (n = 462), el 4,9% de los sujetos que recibieron carvedilol descontinuado para los eventos adversos en comparación con el 5,2% de los sujetos tratados con placebo. Aunque no hubo una diferencia global en las tasas de interrupción, las interrupciones fueron más frecuentes en el grupo de carvedilol para la hipotensión postural (1% frente a 0). La incidencia global de eventos adversos en los ensayos controlados con placebo de Estados Unidos aumentó al aumentar la dosis de carvedilol. Para los eventos adversos individuales esto sólo podía distinguirse de mareos, lo que aumentó la frecuencia del 2% al 5% como dosis diaria total aumentó de 6,25 mg a 50 mg. La Tabla 2 muestra los eventos adversos en los ensayos clínicos estadounidenses controlados con placebo para la hipertensión que ocurrieron con una incidencia mayor que o igual a 1%, independientemente de la causalidad, y que fueron más frecuentes en los sujetos tratados con el fármaco que los sujetos tratados con placebo. Tabla 2. Eventos adversos (%) Hipertensión produzcan en los ensayos controlados con placebo (EE. UU. Incidencia & ge; 1%, independientemente de la causalidad) * Sistema corporal / Eventos Adversos Carvedilol (n = 1.142) Placebo (n = 462) La disnea y la fatiga también se informaron en estos ensayos, pero los precios eran iguales o superiores en los sujetos que recibieron placebo. Se informaron los siguientes eventos adversos no descritos anteriormente como posible o probablemente relacionadas con carvedilol en los ensayos abiertos en todo el mundo o controladas con carvedilol en pacientes con hipertensión o insuficiencia cardíaca. Incidencia mayor que 0,1% a menos de o igual a 1% Cardiovascular: isquemia periférica, taquicardia. Sistema Nervioso Central y Periférico: Hipoquinesia. Gastrointestinales: bilirrubinemia, aumento de las enzimas hepáticas (0,2% de los pacientes con hipertensión y el 0,4% de los pacientes con insuficiencia cardíaca se interrumpan el tratamiento debido al aumento de las enzimas hepáticas) [ver Reacciones adversas (6.2)]. Psiquiatría: El nerviosismo, trastornos del sueño, depresión agravada, problemas de concentración, pensamiento anormal, paroniria, labilidad emocional. Sistema respiratorio: Asma [véase Contraindicaciones (4)]. Reproductiva, masculina: disminución de la libido. Piel y anexos: prurito, erupción eritematosa, erupción maculopapular, psoriaform erupción cutánea, reacción de fotosensibilidad. Órganos de los sentidos: el tinnitus. Sistema urinario: Polaquiuria aumentado. Sistema nervioso autónomo: Boca seca, aumento de la sudoración. Trastornos metabólicos y nutricionales: hipopotasemia, la hipertrigliceridemia. Hematológicas: anemia, leucopenia. Los siguientes eventos fueron reportados en menos de o igual al 0,1% de los sujetos y son potencialmente importantes: bloqueo AV completo, bloqueo de rama, isquemia de miocardio, enfermedad cerebrovascular desorden, convulsiones, migraña, neuralgia, paresia, reacción anafiláctica, alopecia, dermatitis exfoliativa, amnesia, hemorragia GI, broncoespasmo, edema pulmonar, disminución de la audición, alcalosis respiratoria, aumento de BUN, disminución de HDL, pancitopenia, y linfocitos atípicos. Las anormalidades de laboratorio elevaciones reversibles de las transaminasas séricas (ALT o AST) se han observado durante el tratamiento con carvedilol. Las tasas de aumento de las transaminasas (2 a 3 veces el límite superior de la normalidad) observadas durante los ensayos clínicos controlados han sido generalmente similar entre los pacientes tratados con carvedilol y los tratados con placebo. Sin embargo, elevación de las transaminasas, confirmados por la reexposición, se han observado con carvedilol. En un largo plazo, controlado con placebo en la insuficiencia cardíaca severa, los pacientes tratados con carvedilol tenían valores más bajos de transaminasas hepáticas que los sujetos tratados con placebo, posiblemente debido a la mejora de la función cardíaca inducida por carvedilol llevaron a la congestión menos hepática y / o la mejora hepática el flujo de sangre. El carvedilol no se ha asociado con cambios clínicamente significativos en el potasio sérico, triglicéridos totales, colesterol total, colesterol HDL, ácido úrico, nitrógeno de urea en sangre, o creatinina. No se observaron cambios clínicamente significativos se observaron en la glucosa sérica en ayunas en pacientes hipertensos; glucemia en ayunas no se evaluó en los ensayos clínicos de insuficiencia cardíaca. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de carvedilol. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. La sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema inmunitario Hipersensibilidad (por ejemplo, reacciones anafilácticas, angioedema, urticaria). Trastornos renales y urinarios Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos La piel y del tejido subcutáneo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme. Interacciones con la drogas Inhibidores de CYP2D6 y metabolizadores lentos Las interacciones de carvedilol con inhibidores potentes de la isoenzima CYP2D6 (por ejemplo, quinidina, fluoxetina, paroxetina y propafenona) no se han estudiado, pero se espera que estos medicamentos para aumentar los niveles sanguíneos de la R (+) enantiómero de carvedilol [véase Farmacología Clínica ( 12.3)]. El análisis retrospectivo de los efectos secundarios en los ensayos clínicos mostraron que los metabolizadores pobres 2D6 tuvieron una mayor tasa de mareos durante el ajuste de dosis, presumiblemente como consecuencia de los efectos de las concentraciones más altas de la alfa y vasodilatadores; - bloqueador R enantiómero (+). Agentes hipotensores Los pacientes que toman ambos agentes con propiedades y beta bloqueantes; y un medicamento que puede agotar las catecolaminas (por ejemplo, inhibidores de la monoaminooxidasa y reserpina) deben ser observados para detectar signos de hipotensión y / o bradicardia severa. La administración concomitante de clonidina con agentes y con beta; - bloqueador propiedades puede potenciar los efectos de sangre la presión y el ritmo cardíaco del colesterol. Cuando el tratamiento concomitante con agentes con y beta; - bloqueador propiedades y clonidina es para que sea cerrada, la beta y, agente bloqueante se debe suspender el primero. tratamiento con clonidina se puede interrumpirse varios días más tarde al disminuir gradualmente la dosis. La ciclosporina Los aumentos modestos en las concentraciones de ciclosporina mínimas fueron observados después del inicio del tratamiento con carvedilol en 21 sujetos con trasplante renal que sufren de rechazo vascular crónico. En aproximadamente el 30% de los sujetos, la dosis de ciclosporina tuvo que ser reducido con el fin de mantener las concentraciones de ciclosporina dentro del rango terapéutico, mientras que en el resto fue necesario ningún ajuste. En promedio para el grupo, la dosis de ciclosporina se redujo aproximadamente un 20% en estos sujetos. Debido a la amplia variabilidad interindividual en el ajuste de la dosis requerida, se recomienda que las concentraciones de ciclosporina ser estrechamente monitorizados después de la iniciación de la terapia de Carvedilol y que la dosis de ciclosporina pueden ajustar según sea apropiado. Los glucósidos digitálicos Tanto los glucósidos digitálicos y bloqueadores beta y beta; conducción auriculoventricular lento y disminuyen la frecuencia cardíaca. El uso concomitante puede aumentar el riesgo de bradicardia. las concentraciones de digoxina se incrementan en un 15% cuando la digoxina y carvedilol se administran concomitantemente. Por lo tanto, se recomienda un mayor seguimiento de la digoxina al iniciar, ajustar o interrumpir Carvedilol [véase Farmacología Clínica (12.5)]. Inductores / inhibidores de metabolismo hepático Rifampicina redujo las concentraciones plasmáticas de carvedilol por alrededor del 70% [ver Farmacología Clínica (12.5)]. Cimetidina aumentó el AUC en un 30%, pero no causó ningún cambio en la Cmax [véase Farmacología Clínica (12.5)]. La amiodarona La amiodarona y su metabolito amiodarona desetilo, inhibidores de CYP2C9 y P-glicoproteína, el aumento de las concentraciones de la S (-) - enantiómero de carvedilol por lo menos 2 veces [véase Farmacología Clínica (12.5)]. La administración concomitante de inhibidores de la amiodarona o cualquier otro CYP2C9 como fluconazol con carvedilol y puede aumentar la beta; - bloqueador propiedades de carvedilol que resulta en mayor disminución de la frecuencia cardíaca o la conducción cardiaca. Los pacientes deben ser observados para detectar signos de bradicardia o bloqueo cardiaco, sobre todo cuando se añade un agente de tratamiento preexistente con el otro. Bloqueadores de los canales de calcio alteración de la conducción (raramente con compromiso hemodinámico) se ha observado cuando se administra conjuntamente con carvedilol diltiazem. Insulina o hipoglucemiantes orales USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo La categoría C No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. uso pediátrico uso geriátrico La sobredosis Mecanismo de acción farmacodinámica &alfa; farmacocinética poblaciones específicas Interacciones fármaco-fármaco Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Estudios clínicos insuficiencia cardíaca Hipertensión PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Protegerlo de la humedad. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Información para asesorar al paciente Aconsejar al paciente que lea la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente). &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Es posible que haya nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; tiene problemas de hígado. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; en período de lactancia. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome 2 dosis al mismo tiempo. &toro; &toro; &toro; &toro; Cansancio. &toro; Ritmo cardíaco lento. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. &toro; &toro; &toro; Ellos pueden dañarlos. Si desea más información, hable con su médico. Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta

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Minocin se usa para tratar ciertas infecciones. También se puede usar con otros medicamentos para tratar el acné grave. Minocin es un antibiótico de tetraciclina. Funciona ralentizando el crecimiento de ciertas bacterias y permitiendo que el sistema inmunológico del cuerpo para matarlos. Utilice Minocin como lo indique su médico. Algunas marcas de Minocin se pueden tomar con la comida. Otros deben tomarse con el estómago vacío. Consulte con su médico o farmacéutico acerca de cómo llevar su marca de Minocin. Algunas marcas de Minocin deben tragarse enteros. Consulte con su médico o farmacéutico para ver si el medicamento es una marca que debe ser tragado entero. Tome Minocin por vía oral con o sin comida. Tome Minocin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Minocin. Si también está tomando sales de bismuto (por ejemplo, salicilato de bismuto), sales de calcio (por ejemplo, carbonato de calcio), sales colestipol, hierro (por ejemplo, sulfato de hierro), magnesio, acidez de la orina (por ejemplo, antiácidos al día), sucralfato, vitaminas / minerales, quinapril, didanosina, o sales de zinc (por ejemplo, sulfato de zinc), no tome dentro de 2 a 3 horas antes o después de tomar Minocin. Consulte con su médico si tiene preguntas. Para curar su infección completamente, tome Minocin para el ciclo completo de tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Minocin funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Si se salta una dosis de Minocin, tómelo tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo usar Minocin. Se debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado, resistente a la luz. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Guarde todas las medicaciones fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de minociclina. NO use Minocin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Minocin usted está tomando acitretina, qisotretinoin, metoxiflurano, o una penicilina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Minocin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón si usted tiene un trastorno autoinmune (lupus). Algunos medicamentos pueden interactuar con Minocin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Las sales de aluminio (por ejemplo, carbonato) o cimetidina, ya que pueden disminuir la eficacia de Minocin Acitretina, anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), digoxina, alcaloides del cornezuelo de centeno (por ejemplo, ergotamina), insulina, isotretinoína, metotrexato, metoxiflurano, o teofilinas porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Minocin vacuna contra la fiebre tifoidea oral viva, anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas), o penicilinas porque su eficacia puede ser reducida por Minocin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Minocin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Minocin puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Minocin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Minocin puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar ante Minocin. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. A largo plazo o el uso repetido de Minocin puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Minocin sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Minocin antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Asegúrese de usar Minocin para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras esté usando Minocin. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Las pruebas de laboratorio se pueden realizar mientras se utiliza Minocin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Minocin con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Minocin utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. Minocin no debe utilizarse en niños menores de 8 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Usar Minocin en niños menores de 8 años o en mujeres durante la última mitad del embarazo puede causar un cambio permanente en la coloración de los dientes del niño. El embarazo y la lactancia: El Minocin se ha demostrado que causa daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Minocin mientras está embarazada. Minocin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Minocin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; somnolencia; aturdimiento; pérdida de apetito; náusea; malestar estomacal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre; visión borrosa; puntos débiles abultados en los lactantes; fiebre; dolor de cabeza; aumento de la presión en la cabeza; inflamación del páncreas (aumento del pulso, náuseas, dolor de estómago, vómitos); dolor en las articulaciones, dolor muscular o debilidad; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; diarrea severa; reacción severa de la piel al sol; dolor de estómago / calambres; dificultad al tragar; cansancio o debilidad inusual; irritación o flujo vaginal; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Error 404 Página ESTADOS UNIDOS 630 Davis Drive, Suite 210 Morrisville, NC 27560 EE. UU. + 1-919-484-1690 MEXICO 3431 Mariano Otero, primer piso Guadalajara, Jal. México, 44550 +52 (33) 3875 0540, 41, 42 INDIA Greeta Torres 2ª Planta, Fase I, 98 - 112 600 096 Chennai Tamil Nadu, India +91 (44) 6665 6665 CANADÁ 4950 Yonge Street, Suite 2200 Toronto, Ontario, Canadá M2N 6K1 T: (416) 238-7056 Tweets recientes Sólo los sabios solicitar la ayuda de expertos! Deje que nuestros servicios de aumento de personal ayudan a su empresa llegar! ... Twitter. com/i/web/status/7... Tome su SAP Business One Infraestructura para el siguiente nivel de rendimiento del negocio. media1.emergys. com/emergysmxmkt/2... pic. twitter. com/xkznvyuBoh Error 404 Página ESTADOS UNIDOS 630 Davis Drive, Suite 210 Morrisville, NC 27560 EE. 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Remeron (Remirta) Remeron se utiliza para tratar la depresión. Remeron es un antidepresivo tetracíclico. Se cree que aumenta la actividad de ciertas sustancias químicas en el cerebro (norepinefrina, serotonina), que ayudan a elevar el estado de ánimo. Utilizar Remeron como lo indique su médico. Tome Remeron por vía oral con o sin comida. Tome Remeron por la noche antes de acostarse a menos que su médico le indique lo contrario. La mejora se debe notar en el plazo de 1 a 4 semanas de tomar Remeron. Siga tomando Remeron aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Remeron, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Remeron. Guarde Remeron a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Remeron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La mirtazapina. NO utilice Remeron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Remeron usted está tomando furazolidona usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene enfermedad del hígado o riñón o un recuento bajo de glóbulos blancos, o ha intentado o pensado en el suicidio. Algunos medicamentos pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), porque pueden disminuir la eficacia de Remeron Fluvoxamina, furazolidona, o inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina) porque los efectos secundarios, tales como náuseas, mareos o convulsiones, pueden ocurrir Fluvoxamina, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Remeron La clonidina, ya que puede disminuir la eficacia de Remeron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Remeron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Remeron puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Remeron utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Los niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman Remeron pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Mira todos los pacientes que toman estrechamente Remeron. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Remeron. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Remeron no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Remeron mientras está embarazada. No se sabe si Remeron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Remeron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sueños anormales; pensamiento anormal; estreñimiento; mareo; somnolencia; boca seca; sintomas de gripe; Apetito incrementado; debilidad; aumento de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); disminución de la capacidad para combatir la infección (fiebre, escalofríos, dolor de garganta); cambios mentales o del estado de ánimo; úlceras de boca; pensamientos de querer hacerse daño; temblores; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Depresión Remeron (Remirta) Remeron se utiliza para tratar la depresión. Remeron es un antidepresivo tetracíclico. Se cree que aumenta la actividad de ciertas sustancias químicas en el cerebro (norepinefrina, serotonina), que ayudan a elevar el estado de ánimo. Utilizar Remeron como lo indique su médico. Tome Remeron por vía oral con o sin comida. Tome Remeron por la noche antes de acostarse a menos que su médico le indique lo contrario. La mejora se debe notar en el plazo de 1 a 4 semanas de tomar Remeron. Siga tomando Remeron aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Remeron, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Remeron. Guarde Remeron a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Remeron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La mirtazapina. NO utilice Remeron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Remeron usted está tomando furazolidona usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene enfermedad del hígado o riñón o un recuento bajo de glóbulos blancos, o ha intentado o pensado en el suicidio. Algunos medicamentos pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), porque pueden disminuir la eficacia de Remeron Fluvoxamina, furazolidona, o inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina) porque los efectos secundarios, tales como náuseas, mareos o convulsiones, pueden ocurrir Fluvoxamina, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Remeron La clonidina, ya que puede disminuir la eficacia de Remeron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Remeron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Remeron puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Remeron utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Los niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman Remeron pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Mira todos los pacientes que toman estrechamente Remeron. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Remeron. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Remeron no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Remeron mientras está embarazada. No se sabe si Remeron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Remeron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sueños anormales; pensamiento anormal; estreñimiento; mareo; somnolencia; boca seca; sintomas de gripe; Apetito incrementado; debilidad; aumento de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); disminución de la capacidad para combatir la infección (fiebre, escalofríos, dolor de garganta); cambios mentales o del estado de ánimo; úlceras de boca; pensamientos de querer hacerse daño; temblores; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Su orden será embalado con seguridad y seguro y se despacha en 24 horas. Esta es la forma en que su paquete se verá así, las imágenes son fotografías de los envíos reales. Tiene el tamaño de un sobre protegido normal y no da a conocer su contenido. También le puede gustar: Ups! 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No nos basamos en el equipo de gimnasio de lujo; en lugar vamos a crear su plan de acondicionamiento físico personalizado utilizando ejercicios de peso corporal y lo que tiene en la casa. No es el equipo que se utiliza, es el trabajo duro y el esfuerzo que usted pone en sus sesiones de entrenamiento que le ayudará a lograr grandes resultados. El entrenamiento personal más conveniente Con la aptitud en el camino, usted puede olvidarse de las unidades de largo y gimnasios llenos de gente. Ellos son una cosa del pasado. Trabajamos con su apretada agenda para asegurarse de que obtiene sus entrenamientos en cuando es conveniente para usted. Póngase en contacto con nosotros hoy para reservar su consulta libre en el hogar y conseguir que su plan de acondicionamiento físico de nuevo en marcha! programas de entrenamiento personal: Nos áreas de servicio: Estados Unidos Remeron se utiliza para tratar la depresión. Remeron es un antidepresivo tetracíclico. Se cree que aumenta la actividad de ciertas sustancias químicas en el cerebro (norepinefrina, serotonina), que ayudan a elevar el estado de ánimo. Utilizar Remeron como lo indique su médico. Tome Remeron por vía oral con o sin comida. Tome Remeron por la noche antes de acostarse a menos que su médico le indique lo contrario. La mejora se debe notar en el plazo de 1 a 4 semanas de tomar Remeron. Siga tomando Remeron aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Remeron, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Remeron. Guarde Remeron a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Remeron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La mirtazapina. NO utilice Remeron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Remeron usted está tomando furazolidona usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene enfermedad del hígado o riñón o un recuento bajo de glóbulos blancos, o ha intentado o pensado en el suicidio. Algunos medicamentos pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), porque pueden disminuir la eficacia de Remeron Fluvoxamina, furazolidona, o inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina) porque los efectos secundarios, tales como náuseas, mareos o convulsiones, pueden ocurrir Fluvoxamina, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Remeron La clonidina, ya que puede disminuir la eficacia de Remeron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Remeron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Remeron puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Remeron utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Los niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman Remeron pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Mira todos los pacientes que toman estrechamente Remeron. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Remeron. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Remeron no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Remeron mientras está embarazada. No se sabe si Remeron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Remeron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sueños anormales; pensamiento anormal; estreñimiento; mareo; somnolencia; boca seca; sintomas de gripe; Apetito incrementado; debilidad; aumento de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); disminución de la capacidad para combatir la infección (fiebre, escalofríos, dolor de garganta); cambios mentales o del estado de ánimo; úlceras de boca; pensamientos de querer hacerse daño; temblores; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.